Παραλλαγή
BRCA1 V340Sfs*6
NM_007294.4(BRCA1):c.1017_1018insA (p.Val340SerfsTer6)
- 1136insA
- p.Val340SerfsTer6
- p.V340Sfs*6
- rs886039921
- Ταξινόμηση ClinVar
- Παθογόνο
- Κατάσταση αξιολόγησης
- 3 αστέρια από 4ελέγχθηκε από ομάδα εμπειρογνωμόνων
- Τελευταία αξιολόγηση
- 18 Οκτωβρίου 2016
- Ομάδα εμπειρογνωμόνων
- Evidence-based Network for the Interpretation of Germline Mutant Alleles (ENIGMA)
Δεδομένα ενημερωμένα έως την έκδοση 2026-10-12 της ClinVar · Έκδοση δεδομένων Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfΤελευταία αλλαγή στοιχείων: 16 Οκτωβρίου 2026
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Σύνοψη
Το V340Sfs*6 είναι μια παραλλαγή frameshift στο BRCA1: προσθέτει ή αφαιρεί γράμματα DNA με τρόπο που μετατοπίζει την ανάγνωση του υπόλοιπου κώδικα του γονιδίου. Το ClinVar την ταξινομεί ως παθογόνο για breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 1 (ελέγχθηκε από ομάδα εμπειρογνωμόνων).
Ταξινομήσεις ClinVar
| Πάθηση | Ταξινόμηση | Κατάσταση αξιολόγησης | Υποβολές | Τελευταία αξιολόγηση |
|---|---|---|---|---|
| breast-ovarian cancer, familial, susceptibility to, 1ClinVar VCV000266131 (öffnet sich in einem neuen Tab) | Παθογόνο | 3 αστέρια από 4ελέγχθηκε από ομάδα εμπειρογνωμόνων | 1 υποβολή | 18 Οκτωβρίου 2016 |
Ταξινομήσεις όπως τις καταγράφει η ClinVar στην έκδοση 2026-10-12. Η ClinVar τις ενημερώνει καθώς αξιολογούνται τα στοιχεία.
Πού βρίσκεται στο BRCA1
Το V340Sfs*6 βρίσκεται στο εξόνιο 10 από τα 23 του μεταγραφήματος MANE Select του BRCA1, NM_007294.4.
Παραλλαγές του BRCA1 στο εξόνιο 10 →Διάγραμμα γονιδίου του BRCA1 →
Μοριακές λεπτομέρειες
| Γονίδιο | BRCA1 |
|---|---|
| Μεταγράφημα | NM_007294.4MANE Select |
| Μεταβολή κωδικής αλληλουχίας DNA (HGVS c.) | c.1017_1018insA |
| Μεταβολή πρωτεΐνης (HGVS p.) | p.Val340SerfsTer6p.V340Sfs*6 |
| Προβλεπόμενη συνέπεια | Μετατόπιση πλαισίου ανάγνωσηςframeshift_variant (öffnet sich in einem neuen Tab)frameshift_truncation (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Προβλεπόμενη επίδραση | Υψηλή |
| Θέση (GRCh38) | chr17:43094513 C>CT |
| Θέση (GRCh37) | chr17:41246530 C>CT |
| Αναγνωριστικό dbSNP | rs886039921 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Αναγνωριστικό Variation της ClinVar | VCV000266131 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Αναγνωριστικό αλληλόμορφου ClinVar | 261957 |
| Αναγνωριστικό ClinGen Allele Registry | CA10589972 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Όνομα ClinVar | NM_007294.4(BRCA1):c.1017_1018insA (p.Val340fs) |
| Άλλες ονομασίες | 1136insA |
BRCA1 V340Sfs*6 in anderen Datenbanken
Αναφορές που εξετάζουν αυτή τη μεταβολή (1)
Αυτές οι αναφορές παθήσεων του Genome Test περιλαμβάνουν το V340Sfs*6 μεταξύ των μεταβολών που εξετάζουν.
| Αναφορά | Παθήσεις | Κληρονομικότητα |
|---|---|---|
| Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2) | Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | Αυτοσωμικός επικρατής |
| BRCA1-related cancer predisposition | Αυτοσωμικός επικρατής |
Άλλες μεταβολές στο BRCA1
- A92Ffs*4Παθογόνο3 αστέρια από 4
- A134Qfs*7Παθογόνο3 αστέρια από 4
- A302Cfs*2Παθογόνο3 αστέρια από 4
- A302Lfs*12Παθογόνο3 αστέρια από 4
- A322Kfs*2Παθογόνο3 αστέρια από 4
- A322Lfs*19Παθογόνο3 αστέρια από 4
- A407Sfs*5Παθογόνο3 αστέρια από 4
- A433Pfs*8Παθογόνο3 αστέρια από 4
- A469Qfs*6Παθογόνο3 αστέρια από 4
- A521XΠαθογόνο3 αστέρια από 4
Einschränkungen
Diese Seite beschreibt öffentlich verfügbare Informationen zu einer genetischen Variante. Sie stellt keine Diagnose dar und sagt nichts darüber aus, ob Sie oder eine andere Person diese Variante tragen.
Die Einstufungen stammen aus ClinVar und ändern sich, sobald neue Belege geprüft werden. Eine Einstufung auf dieser Seite kann daher von der heutigen Einstufung in ClinVar abweichen oder von der, die ein Labor angibt.
Die Ganzgenom-Sequenzierung mit Kurzlesungen kann einige Varianten übersehen oder falsch bestimmen, insbesondere in wiederholten oder sehr ähnlichen DNA-Abschnitten sowie bei großen Insertionen, Deletionen oder Umlagerungen.
Wenn Sie Fragen zu einer Variante in Ihren eigenen Ergebnissen oder in Ihrer Familie haben, sprechen Sie bitte mit einer Genetikberatung oder Ihrem Arzt.
Quellen und Danksagungen
- Einstufungen aus ClinVar (Version 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Krankheitsbezeichnungen aus der Mondo Disease Ontology (Version 2026-10-06), verwendet unter CC BY 4.0.
- Gensymbole und -namen aus dem HUGO Gene Nomenclature Committee (Version 2026-10-16).
- Allel-Kennungen aus dem ClinGen Allele Registry (Version 2026-10-16-c4908f54).
- Referenz-SNP-Kennungen aus dbSNP (Version b157), National Center for Biotechnology Information.
- Gen-Krankheits-Zusammenhänge aus der Gene Curation Coalition, GenCC (Version 2026-10-16).
- Schwierige Genomregionen aus dem Genome in a Bottle Consortium (Version v3.6).
- Transkripte aus MANE (Version v1.5), NCBI und EMBL-EBI.
- Vorhergesagte Folgen aus mehari (Version 0.11.0), mit Transkriptmodellen aus cdot.
- Erstellt aus den Dante Labs Daten, Version 2026.10.16-c6eea6bf vom 16 Οκτωβρίου 2026.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (16 Οκτωβρίου 2026). BRCA1 V340Sfs*6 (c.1017_1018insA, rs886039921) (Version 2026.10.16-c6eea6bf). Abgerufen am 16 Οκτωβρίου 2026 von https://dantelabs.com/genes/brca1/variants/v340sfs6
Dante Labs. BRCA1 V340Sfs*6 (c.1017_1018insA, rs886039921) [Internet]. Version 2026.10.16-c6eea6bf. 16 Οκτωβρίου 2026 [zitiert am 16 Οκτωβρίου 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/genes/brca1/variants/v340sfs6
Lesen Sie Ihr gesamtes Genom
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες