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Merkmale
Mit WNT3A verknüpfte Merkmale
Wnt family member 3A
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 6 Merkmale mit WNT3A, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the musculoskeletal system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Bone pain | Sehr häufig (80–99 %) |
| Osteoporosis | Sehr häufig (80–99 %) |
| Recurrent fractures | Sehr häufig (80–99 %) |
| Compression fracture of a vertebral body | Häufig (30–79 %) |
| Hunched back | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal gait | Häufig (30–79 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit WNT3A verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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