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Merkmale
Mit UBIAD1 verknüpfte Merkmale
UbiA prenyltransferase domain containing 1
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 3 Merkmale mit UBIAD1, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the eye
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Central opacification of the cornea | Nicht erfasst |
| Corneal arcus | Nicht erfasst |
| Decreased clarity of vision | Nicht erfasst |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit UBIAD1 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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