Gen
PRAMEF14
PRAME family member 14
- HGNC 13576↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- Ensembl-Gen ENSG00000204481↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
- NCBI Gene 729528↗(öffnet sich in einem neuen Tab)
Zusammenfassung
- Zytogenetische Lage
- 1p36.21
- Koordinaten
- Chromosom 1: 13.341.892–13.347.134 (GRCh38)
- Exons
- 4 Exons über 5,2 kb
- Protein
- 474 Aminosäuren
- Auch bekannt als
- OTTHUMG00000007916
- MANE-Select-Transkript
- ENST00000334600.7NM_001024661.2
- Locus-Typ
- Proteinkodierend
- Sehr hoch
- Zuversichtlich
- Niedrig
- Sehr niedrig
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Kein Genome Test-Bericht wertet PRAMEF14 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.
Aufbau von PRAMEF14
- Kodierende Sequenz
- Nicht translatierte Region
- Intron
- Transkriptionsrichtung
- Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.
Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).
Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.
Exons machen 2,2 kb der 5,2 kb des Gens aus; 1.425 dieser Basen kodieren für das Protein.
Sequenzierung von PRAMEF14
63Schwer
Wie schwer sich PRAMEF14 mit Short Reads sequenzieren lässt, von 100
0 · Leicht100 · Schwer
Ein großer Teil von PRAMEF14 liegt dort, wo Short Reads eine Veränderung übersehen oder falsch zuordnen können.
Was hinzukommt: der Anteil der Exons von PRAMEF14 in jeder Art schwieriger Region
- MappabilityAbschnitte, in denen 100- oder 250-bp-Reads nicht eindeutig platziert werden können, sodass ein Befund dort fehlen oder falsch sein kann. Gewichtung 35 %.95 %
- HomologieSegmentale Duplikationen: Kopien an anderer Stelle im Genom, etwa Paraloge und Pseudogene, mit einer Identität von 90 % oder mehr. Gewichtung 30 %.100 %
- WiederholungenTandemwiederholungen und Folgen aus einer einzelnen Base, bei denen Reads abrutschen und die sie unter Umständen nicht überspannen. Gewichtung 15 %.0,8 %
- GC-GehaltFenster mit weniger als 25 % oder mehr als 65 % G und C, die bei der Bibliotheksvorbereitung nur dünn abgedeckt werden. Gewichtung 10 %.0 %
- ReferenzabdeckungLücken in der nahen Referenzassemblierung, in denen keine Sequenz vorliegt, an die sich Reads anlagern könnten. Gewichtung 10 %.0 %
Ein Score von Dante Labs aus eigener Forschung, basierend auf den Genome-in-a-Bottle-Karten des NIST für schwer sequenzierbare Regionen.So wird bewertetJeder Balken zeigt den Anteil der Exon-Basen von PRAMEF14 in der jeweiligen Art schwieriger Region. Der Score gewichtet diese nach dem Aufwand, den sie für einen Short-Read-Befund bedeuten: 0, wenn keine Base in einer dieser Regionen liegt, 100, wenn jede Base in allen liegt.
Externe Links
Gendatensätze
Transkript
Protein
Herkunft der Daten
- HGNC: das Gensymbol, der Name, weitere Symbole und die Lage des Gens.
- MANE Select v1.5 von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
- Die Genome-in-a-Bottle-Genomstratifizierungen des NIST: der Schwierigkeitswert der Sequenzierung.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (o. J.). PRAMEF14-Gen: PRAME family member 14. Abgerufen am 18. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/pramef14
Dante Labs. PRAMEF14-Gen: PRAME family member 14 [Internet]. [zitiert am 18. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/pramef14
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