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Merkmale
Mit FOXI3 verknüpfte Merkmale
forkhead box I3
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 9 Merkmale mit FOXI3, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the ear
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Small ears | Immer |
| Abnormal shape/structure of ear | Sehr häufig (80–99 %) |
| Cockleshell ear | Manchmal (5–29 %) |
| Microtia, first degree | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Little lower jaw | Häufig (30–79 %) |
| Bifid uvula | Manchmal (5–29 %) |
| Submucous cleft palate | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the integument
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Skin tags | Manchmal (5–29 %) |
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Dermal sinus tract | Manchmal (5–29 %) |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit FOXI3 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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