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Gen

ARHGAP39

Rho GTPase activating protein 39

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
8q24.3
Koordinaten
Chromosom 8: 144.529.179–144.685.846 (GRCh38)
Exons
12 Exons über 156,7 kb
Protein
1.114 Aminosäuren
Auch bekannt als
KIAA1688, Vilse, CrGAP
MANE-Select-Transkript
ENST00000377307.7NM_025251.3
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet ARHGAP39 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von ARHGAP39

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 8, mit einer Klammer, an der ARHGAP39 liegt. ARHGAP39 und 40 Gene in der Nähe auf Chromosom 8, von 144.107.513 bis 145.107.512.Chromosom 88q24.3p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3144,2 Mb144,4 Mb144,6 Mb144,8 Mb145 MbSHARPIN: 144.097.513–144.108.124, Minus-StrangSHARPINMAF1: 144.103.112–144.107.618, Plus-StrangMAF1WDR97: 144.107.726–144.118.328, Plus-StrangWDR97HGH1: 144.137.774–144.140.851, Plus-StrangHGH1MROH1: 144.147.975–144.262.470, Plus-StrangMROH1BOP1: 144.262.045–144.291.453, Minus-StrangBOP1SCX: 144.266.446–144.268.481, Plus-StrangSCXHSF1: 144.291.521–144.314.729, Plus-StrangHSF1DGAT1: 144.314.584–144.326.916, Minus-StrangDGAT1SCRT1: 144.330.565–144.336.503, Minus-StrangSLC52A2: 144.333.957–144.361.447, Plus-StrangCATSPERQ: 144.352.219–144.354.954, Minus-Strang: 144.353.228–144.355.609, Minus-StrangFBXL6: 144.355.427–144.359.376, Minus-StrangFBXL6ADCK5: 144.373.101–144.393.243, Plus-StrangADCK5CPSF1: 144.393.229–144.409.864, Minus-StrangSLC39A4: 144.409.742–144.416.894, Minus-StrangVPS28: 144.423.597–144.429.499, Minus-StrangVPS28TONSL: 144.428.763–144.444.488, Minus-StrangTONSLZFTRAF1: 144.447.345–144.462.908, Minus-StrangZFTRAF1TMEM276-ZFTRAF1: 144.449.582–144.465.430, Minus-StrangTMEM276: 144.463.817–144.466.890, Minus-StrangKIFC2: 144.465.940–144.474.202, Plus-StrangFOXH1: 144.473.412–144.475.873, Minus-StrangPPP1R16A: 144.475.989–144.502.126, Plus-StrangGPT: 144.502.608–144.507.494, Plus-StrangSLC33A2: 144.508.263–144.511.317, Plus-StrangRECQL4: 144.511.284–144.517.890, Minus-StrangLRRC14: 144.517.957–144.526.244, Plus-StrangLRRC14LRRC24: 144.522.385–144.527.608, Minus-StrangLRRC24C8orf82: 144.525.733–144.529.132, Minus-StrangC8orf82ARHGAP39: 144.529.179–144.685.846, Minus-StrangARHGAP39ZNF251: 144.720.515–144.756.417, Minus-StrangZNF251ZNF34: 144.770.441–144.788.684, Minus-StrangZNF34RPL8: 144.789.765–144.793.502, Minus-StrangRPL8ZNF517: 144.798.863–144.813.034, Plus-StrangZNF517ZNF7: 144.826.894–144.848.546, Plus-StrangZNF7COMMD5: 144.837.760–144.854.229, Minus-StrangCOMMD5ZNF250: 144.876.497–144.902.217, Minus-StrangZNF250ZNF16: 144.929.355–144.950.888, Minus-StrangZNF16C8orf33: 145.052.406–145.066.685, Plus-StrangC8orf33Diagramm von ARHGAP39: 12 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 8Exon 12: 144.529.179–144.530.616, 1.438 BasenExon 11: 144.530.702–144.530.871, 170 BasenExon 10: 144.532.305–144.532.396, 92 BasenExon 9: 144.533.126–144.533.325, 200 BasenExon 8: 144.534.129–144.534.202, 74 BasenExon 7: 144.537.721–144.537.813, 93 BasenExon 6: 144.545.249–144.545.810, 562 BasenExon 5: 144.547.127–144.548.489, 1.363 BasenExon 4: 144.555.560–144.555.643, 84 BasenExon 3: 144.580.846–144.581.277, 432 BasenExon 2: 144.605.535–144.605.695, 161 BasenExon 1: 144.685.686–144.685.846, 161 Basen1215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,8 kb der 156,7 kb des Gens aus; 3.345 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). ARHGAP39-Gen: Rho GTPase activating protein 39. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/arhgap39

Vancouver

Dante Labs. ARHGAP39-Gen: Rho GTPase activating protein 39 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/arhgap39

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