Allodynia

5 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

• Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 2 of these genesSCN11ASCN9AAbout this report →
• Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 5 of these genesPOLGTYMPSCN10ASCN11ASCN9AAbout this report →
• Primary Mitochondrial DiseaseReads 2 of these genesPOLGTYMPAbout this report →
• Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesSCN9AAbout this report →

Every condition report

5 gener knyttet til Allodynia

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Allodynia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Hvor oplysningerne kommer fra

• Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
• Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.