Varianta
BRCA2 G3076V
NM_000059.4(BRCA2):c.9227G>T (p.Gly3076Val)
- 9455G>T
- p.Gly3076Val
- p.G3076V
- rs80359187
- Klasifikace ClinVar
- Patogenní
- Stav hodnocení
- 3 hvězdiček z 4Posouzeno odborným panelem
- Naposledy hodnoceno
- 11. června 2024
- Odborný panel
- ClinGen ENIGMA BRCA1 and BRCA2 Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Data aktuální k verzi ClinVar 2026-10-12 · vydání dat Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfÚdaje naposledy změněny 16. října 2026
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Shrnutí
G3076V je missense varianta v genu BRCA2: mění jednu aminokyselinu v proteinu, který gen kóduje. ClinVar ji klasifikuje jako patogenní pro BRCA2-related cancer predisposition (Posouzeno odborným panelem).
Klasifikace ClinVar
| Stav | Klasifikace | Stav hodnocení | Odeslání | Naposledy hodnoceno |
|---|---|---|---|---|
| BRCA2-related cancer predispositionClinVar VCV000126203 (otevře se na nové kartě) | Patogenní | 3 hvězdiček z 4Posouzeno odborným panelem | 1 odeslání | 11. června 2024 |
Klasifikace, jak je ClinVar zaznamenává ve verzi 2026-10-12. ClinVar je aktualizuje, jakmile se posoudí důkazy.
Umístění v BRCA2
G3076V se nachází v exonu 24 z 27 v transkriptu MANE Select genu BRCA2, NM_000059.4.
Molekulární podrobnosti
| Gen | BRCA2 |
|---|---|
| Transkript | NM_000059.4MANE Select |
| Změna kódující DNA (HGVS c.) | c.9227G>T |
| Změna proteinu (HGVS p.) | p.Gly3076Valp.G3076V |
| Předpokládaný důsledek | Missensemissense_variant (otevře se na nové kartě) |
| Předpokládaný dopad | Střední |
| Pozice (GRCh38) | chr13:32380116 G>T |
| Pozice (GRCh37) | chr13:32954253 G>T |
| ID dbSNP | rs80359187 (otevře se na nové kartě) |
| ID variace ClinVar | VCV000126203 (otevře se na nové kartě) |
| ID alely v ClinVar | 131741 |
| ID v registru alel ClinGen | CA026041 (otevře se na nové kartě) |
| Název v ClinVar | NM_000059.4(BRCA2):c.9227G>T (p.Gly3076Val) |
| Jiné názvy | 9455G>T |
BRCA2 G3076V v jiných databázích
Zprávy, které tuto variantu zkoumají (1)
Tyto zprávy o stavech z Genome Test zahrnují G3076V mezi variantami, které zkoumají.
| Zpráva | Stavy | Dědičnost |
|---|---|---|
| Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2) | BRCA2-related cancer predisposition | Autozomálně dominantní |
Další varianty v BRCA2
- A22Qfs*3Patogenní3 hvězdiček z 4
- A39Lfs*41Patogenní3 hvězdiček z 4
- A75Dfs*26Patogenní3 hvězdiček z 4
- A127Sfs*3Patogenní3 hvězdiček z 4
- A199Hfs*11Patogenní3 hvězdiček z 4
- A248Vfs*3Patogenní3 hvězdiček z 4
- A483Gfs*31Patogenní3 hvězdiček z 4
- A483Qfs*2Patogenní3 hvězdiček z 4
- A495Ffs*17Patogenní3 hvězdiček z 4
- A518Qfs*7Patogenní3 hvězdiček z 4
Omezení
Tato stránka popisuje veřejně dostupné informace o genetické variantě. Nejde o diagnózu a neříká nic o tom, zda vy nebo kdokoli jiný tuto variantu nese.
Klasifikace pocházejí z databáze ClinVar a mění se s tím, jak se posuzují nové důkazy. Klasifikace uvedená zde se proto může lišit od té, která je dnes v ClinVar, nebo od té, kterou uvádí laboratoř.
Celogenomové sekvenování krátkými čteními může některé varianty přehlédnout nebo chybně určit, zejména v opakujících se nebo vysoce podobných úsecích DNA a u velkých inzercí, delecí nebo přestaveb.
Máte-li otázky ohledně varianty ve svých výsledcích nebo v rodině, obraťte se na genetického poradce nebo na svého lékaře.
Zdroje a poděkování
- Klasifikace z ClinVar (verze 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Názvy onemocnění z Mondo Disease Ontology (verze 2026-10-06), použito na základě licence CC BY 4.0.
- Symboly a názvy genů z HUGO Gene Nomenclature Committee (verze 2026-10-16).
- Identifikátory alel z ClinGen Allele Registry (verze 2026-10-16-c4908f54).
- Identifikátory referenčních SNP z dbSNP (verze b157), National Center for Biotechnology Information.
- Vztahy mezi geny a onemocněními z Gene Curation Coalition, GenCC (verze 2026-10-16).
- Obtížné oblasti z Genome in a Bottle Consortium (verze v3.6).
- Transkripty z MANE (verze v1.5), NCBI a EMBL-EBI.
- Předpokládané důsledky z nástroje mehari (verze 0.11.0), s modely transkriptů z cdot.
- Vytvořeno z dat Dante Labs, verze 2026.10.16-c6eea6bf, ze dne 16. října 2026.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (16. října 2026). BRCA2 G3076V (c.9227G>T, rs80359187) (verze 2026.10.16-c6eea6bf). Staženo 16. října 2026 z https://dantelabs.com/genes/brca2/variants/g3076v
Dante Labs. BRCA2 G3076V (c.9227G>T, rs80359187) [Internet]. Verze 2026.10.16-c6eea6bf. 16. října 2026 [citováno 16. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/genes/brca2/variants/g3076v
Přečtěte si celý svůj genom
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů