الصورة الكاملة لحالتك الصحية.
احصل على فهم وراثي شامل لحالتك الصحية. اتخذ إجراءات وقائية دقيقة. واعالج أخيرًا الأعراض التي لم تستطع الاختبارات الأخرى تفسيرها. نحن نقوم بتسلسل جينومك بالكامل — وليس الـ 0.02% التي تقتصر عليها معظم اختبارات الحمض النووي.
رؤى سريرية مكتسبة على مدى حياة كاملة من اختبار واحد.
احصل على تقارير جينية قابلة للتطبيق. بوابة سهلة الاستخدام مصنفة حسب المجال السريري. اختبار الجينوم 30X. ملكية كاملة للبيانات وحماية للخصوصية.
أكثر من 200 تقرير جاهز للاستخدام من قبل الأطباء
تقارير شاملة في مجالات أمراض القلب والأورام والأمراض النادرة والأمراض العصبية وعلم الجينوم الدوائي — مصممة لمشاركتها مباشرة مع أخصائيك، ويتم تحديثها باستمرار مدى الحياة مع تقدم العلوم.
مدير الجينوم الآمن
بوابة متوافقة مع قانون HIPAA واللائحة العامة لحماية البيانات (GDPR)، تتيح لك الوصول مدى الحياة إلى جميع بياناتك السريرية، وإصدارات التقارير الجديدة مع تقدم العلوم، وإرشادات الإحالة إلى الأخصائيين.
التسلسل السريري بمعدل 30 ضعفًا
تسلسل جينومك بالكامل بتغطية 30X — وهو المعيار المطلوب للتشخيص الطبي. تمت قراءة كل حرف من أحرفك البالغ عددها 6.4 مليار حرف.
ملكية كاملة للبيانات والخصوصية
وصول غير محدود إلى ملفات BAM وVCF وFASTQ الخاصة بك. بياناتك الجينية ملك لك — قم بتصديرها إلى أي متخصص مستقل، في أي وقت، وإلى الأبد.
تم بناء بنية البيانات الآمنة في Dante عبر طبقات متعددة ومستقلة لحماية البيانات تتوافق مع لائحة حماية البيانات العامة (GDPR) وقانون نقل التأمين الصحي والمسؤولية (HIPAA). ولا يتم مشاركة بياناتك أبدًا مع شركات التأمين أو شركات الأدوية أو برامج الأبحاث دون موافقتك الصريحة. ويمكنك طلب حذفها في أي وقت.
الاطلاع على سياسة الخصوصية والبيانات الكاملة →تغفل الاختبارات الجينية القياسية 99.98% من حمضك النووي. أما «دانتي» فيقوم بقراءة كل ذلك — بحيث لا يغيب عن الأنظار أي شيء ذي صلة سريرية.
كل سؤال يتعلق بالوراثة يستحق إجابة شاملة.
سواء كنت تبحث عن إجابات اليوم أو تسعى إلى الحفاظ على صحتك في المستقبل، فإن القراءة الكاملة لجينومك بأكمله هي نقطة البداية الوحيدة.
إنه أمر وراثي في عائلتك. والآن يمكنك معرفة ما إذا كان موجودًا في جيناتك.
يحتوي جينومك على متغيرات وراثية مرتبطة بحالات طبية مثل أمراض القلب والسرطان و الأمراض العصبية. ونقوم بتحليلها جميعًا — مع التعمق السريري اللازم لإضفاء المعنى على النتائج.
اعرف المزيد →عندما تشير الفحوصات المخبرية التقليدية إلى أنك بخير، وأنت تعلم أنك لست كذلك.
تبحث الاختبارات التشخيصية القياسية عن مجموعة محددة مسبقًا من الإجابات. أما نحن، فنقوم بتسلسل جينومك بالكامل — بما في ذلك الأجزاء التي لم يُصمم أي اختبار لفحصها. وإذا كانت الإجابة موجودة في جينومك، فسنساعدك على العثور عليها.
اعرف المزيد →قد يكون تشخيصك صحيحًا. وقد تكون خطة علاجك غير مكتملة.
تحدد جيناتك العلاجات التي من المرجح أن تنجح — وتلك التي لن تنجح. نحن نزود طبيبك بالأدوات والمعلومات اللازمة لوضع خطة علاجية مناسبة لك.
اعرف المزيد →تريد أن تعرف قبل أن يضطرك شيء ما إلى طرح السؤال.
لا ينتظر بعض الأشخاص صدور التشخيص أو معرفة التاريخ العائلي قبل اتخاذ أي إجراء. يمنحك تسلسل الجينوم الكامل الصورة الجينية الكاملة الآن — بحيث يمكنك أنت وطبيبك اتخاذ قرارات مستنيرة قبل أن يصبح الأمر ملحًا.
اعرف المزيد →لقد أجريت اختبار الحمض النووي بالفعل. وإليك ما لم يستطع الاختبار إخبارك به.
تقوم معظم اختبارات الحمض النووي المخصصة للمستهلكين بقراءة أقل من 0.1% من جينومك. أما نحن فنقوم بقراءة الجينوم بأكمله.
اعرف المزيد →الحالات التي يكشف عنها جينومك — بدءًا من أمراض القلب، مرورًا بالأمراض النادرة، وصولاً إلى مخاطر الإصابة بالسرطان.
تقتصر معظم الاختبارات على فحص المناطق المحددة لها. أما نحن فنقوم بتسلسل جينومك بالكامل — مما يعني أننا نكتشف ما لم تُصمم أي اختبارات محددة للكشف عنه، في جميع فئات المخاطر الجينية.
أمراض القلب الوراثية
أمراض القلب الوراثية، واضطرابات نظم القلب، وفرط كوليسترول الدم العائلي — حيث يؤدي الكشف الجيني المبكر إلى تغيير النتائج بالنسبة لعائلات بأكملها.
اكتشف الشروط →خطر الإصابة بالسرطان الوراثي
BRCA1/2، والجينات المثبطة للأورام، وآلاف من مؤشرات خطر الإصابة بالسرطان — وهو ما يتجاوز بكثير ما تغطيه الاختبارات القياسية.
اكتشف الشروط →المخاطر المتعلقة بالدماغ والجهاز العصبي
APOE4 وخطر الإصابة بمرض الزهايمر، وLRRK2 ومرض باركنسون الوراثي، ومرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) — يتم تشخيصها قبل أن تفرض الأعراض طرح السؤال.
اكتشف الشروط →إجابات لرحلات التشخيص
حالات التأخر في النمو غير المبررة وآلاف الاضطرابات الأيضية النادرة — وهي حالات لا تسفر فيها الفحوصات الموجهة عن أي نتيجة.
اكتشف الشروط →التفاعلات الدوائية لـ 132 دواءً
كيف تؤثر جيناتك على استجابتك لمضادات الاكتئاب، وعقاقير الستاتين، وغيرها. الوصفات الطبية الدقيقة بدلاً من التجربة والخطأ.
اكتشف الشروط →عندما تكون نتائج جميع الفحوصات طبيعية
قد يحتوي جينومك على الإجابة التي لم يُصمم أي اختبار موجه لاكتشافها.
اكتشف الشروط →النتائج التي يحققها الأطباء في أصعب الحالات.
"أنتم تنقذون الأرواح." — أحد عملاء Dante Labs
أربعون عامًا من عدم اليقين. اختبار واحد.
قضى أحد المرضى عقودًا في نظام الرعاية الصحية بالمملكة المتحدة دون أن يتم تشخيص حالته. وقد كشفت بيانات «دانتي»، التي اعتمدتها الفرق الطبية التابعة لخدمة الصحة الوطنية (NHS) في مستشفى الملكة إليزابيث الجامعي في غلاسكو، عن إصابته بمتلازمة نونان ومتغير جيني في جين RUNX1 مرتبط بسرطان الدم، وهو ما لم يتم اكتشافه من قبل. وبعد 40 عامًا، حصلوا أخيرًا على إجابة.
القراءة الكاملة تعطي صورة كاملة.
توجه مريض إلى «دانتي» لفحص حالة الشلل الدوري التي يعاني منها. وأدى تحليل الجينوم الكامل إلى الكشف عن حالة قلبية وراثية مصاحبة — متلازمة بروغادا — والتي أكدها الطبيب المعالج من خلال تخطيط القلب الكهربائي. كما أوضحت النتيجة تاريخًا قلبيًا غير محدد لأحد أفراد العائلة. اختبار واحد. كل الإجابات فيه.
تم تسلسلها في عام 2019. وتم تحليل البيانات في عام 2021.
قامت جينيفر بتسلسل جينومها باستخدام تطبيق «دانتي» قبل عامين من تشخيص إصابتها بسرطان الثدي. وعندما بدأ العلاج، أظهرت بيانات علم الصيدلة الجيني في تطبيق «دانتي» أن العلاج الكيميائي الموصوف لها سيتسبب في آثار جانبية خطيرة بناءً على ملفها الجيني. فاختار طبيبها بديلاً — وبدأت العلاج الفعال منذ اليوم الأول.
معتمد من قبل ونُشر في
اختبار واحد.
إجابات تدوم مدى الحياة.
مجموعة واحدة تُرسَل إلى منزلك. يتم تسلسل جينومك بالكامل وفقًا للمعايير السريرية المستخدمة في اتخاذ القرارات التشخيصية. يتم تسليم أكثر من 200 تقرير جاهز للاستخدام الطبي إلى "مدير الجينوم" الخاص بك في غضون 6 إلى 8 أسابيع — وهي تقارير دائمة ويتم تحديثها مع تقدم العلم.
يتم الشحن خلال 48 ساعة · تظهر النتائج خلال 6–8 أسابيع
