جاءت نتائجك طبيعية. قد يكمن الجواب في حمضك النووي.
سواء كانت نتائج فحوصاتك تظهر طبيعية باستمرار أو كنت قد بدأت للتو في التساؤل — فإن سؤالك يستحق إجابة أكثر شمولاً. يتيح تسلسل الجينوم الكامل قراءة الحمض النووي (DNA) بالكامل، مما يمنحك أنت وطبيبك صورة أوضح وأكثر شمولاً يمكن الاعتماد عليها.
إذا كان سؤالك يتعلق بالجينات، فإن اختبار الجينوم يمكن أن يساعدك في العثور على الإجابة.
إن الحصول على صورة أوضح يعني إجراء محادثات أفضل مع طبيبك — وفتح الطريق نحو إجابات قد لا توفرها الفحوصات القياسية وحدها. وهذه هي المجالات التي تكتسب فيها المعلومات الجينية أهمية قصوى.
عندما لا تجد أي اختبار إجابة.
أعراض غير مبررة في النسيج الضام، وفرط المرونة، وهشاشة الأوعية الدموية، والاختلافات الهيكلية، أو أعراض متكررة في أجهزة متعددة من الجسم لا تنطبق على تشخيص سريري واحد.
اكتشف الشروط →أعراض دون تشخيص واضح.
نوبات غير مبررة، أو اعتلال عصبي، أو تغيرات معرفية، أو اضطرابات حركية، أو تدهور عصبي تدريجي دون سبب محدد — تم فحصها عبر جميع الجينات المعروفة المرتبطة بالجهاز العصبي.
اكتشف الشروط →الاضطرابات التي تؤثر على وظائف الأعضاء.
حالات فرط الحديد غير المبررة، واختلال وظائف الكبد، وارتفاع الكوليسترول المستمر، أو الأعراض الأيضية التي لا تستجيب للعلاج القياسي — تم تتبع أصلها الجيني.
اكتشف الشروط →التهاب ذو أصل وراثي.
الحمى المتكررة، أو التورم غير المبرر، أو الالتهاب المزمن، أو الأنماط الشبيهة بأمراض المناعة الذاتية التي لا تستجيب للعلاج التقليدي — يتم فحصها للكشف عن الأسباب الالتهابية أحادية الجين.
اكتشف الشروط →لماذا قد لا تكون أدويتك فعالة.
يؤثر الحمض النووي الخاص بك على طريقة استجابتك لأكثر من 132 نوعًا من الأدوية — بما في ذلك مضادات الاكتئاب، ومسكنات الألم، ومخففات الدم، وعوامل العلاج الكيميائي. وتفسر الاختلافات الجينية الدوائية سبب فشل الجرعات القياسية.
اكتشف الشروط →لقد تم تشخيص حالتك، لكن العلاج الذي تتلقاه لا يحقق أي تحسن.
هذه مسألة مختلفة — والإجابة عليها مختلفة أيضًا. قد يحدد النوع الفرعي الجيني الخاص بك العلاج الأكثر فعالية.
اكتشف كيف يساعد تسلسل الجينوم الكامل في تحديد العلاج →"لم يقوموا بحساب الأرقام أبدًا حتى الآن، عندما اطلعوا على تقرير مختبرات دانتي." — توماس، أحد مرضى مختبرات دانتي
أربعون عامًا من عدم اليقين. اختبار واحد.
قضى أحد المرضى عقوداً طويلة ضمن نظام الرعاية الصحية في المملكة المتحدة دون أن يتم تشخيص حالته. وقد كشفت بيانات «دانتي»، التي اعتمدتها الفرق الطبية التابعة لـ«الخدمة الصحية الوطنية» (NHS) في مستشفى الملكة إليزابيث الجامعي في غلاسكو، عن إصابته بمتلازمة نونان ومتغير جيني في جين RUNX1 مرتبط بسرطان الدم، وهو ما لم يتم اكتشافه من قبل. وبعد 40 عاماً، حصلوا أخيراً على إجابة.
القراءة الكاملة تعطي صورة كاملة.
توجه مريض إلى «دانتي» لفحص حالة الشلل الدوري. وأدى تحليل الجينوم الكامل إلى الكشف عن حالة قلبية وراثية مصاحبة — متلازمة بروغادا — والتي أكدها الطبيب من خلال تخطيط القلب. كما أوضحت النتيجة تاريخًا قلبيًا غير محدد لأحد أفراد الأسرة. اختبار واحد. كل الإجابات فيه.
عشرون عامًا. سنوات من الآراء المتضاربة. إجابة واحدة.
قضت أنجيلا سنوات في التعامل مع آراء طبية متضاربة دون أن يتم التوصل إلى تشخيص واضح. ولم تحدد الفحوصات الروتينية السبب. لكن اختبار «دانتي جينوم» كشف عن متغير جيني نادر يفسر أعراضها — مما منحها هي وفريقها الطبي الوضوح اللازم للمضي قدماً في خطة رعاية مدروسة.
ما الذي يعنيه فعليًا تسلسل الجينوم بأكمله؟
تبحث الاختبارات التشخيصية القياسية عن مجموعة محددة مسبقًا من النتائج. وعندما تأتي النتائج سلبية، غالبًا ما يتوقف الفحص — ليس لأن الإجابة غير موجودة، بل لأن الاختبار لم يُصمم لاكتشافها.
الحمض النووي الكامل الخاص بك (وليس جزءًا منه فقط)
تقتصر الاختبارات الجينية التقليدية على مجموعات محدودة من الجينات، مما يؤدي إلى إغفال معظم أجزاء الجينوم الخاص بك. أما نحن فنقوم بتسلسل جينومك بالكامل — كل جين وكل منطقة بين الجينات.
رؤى شاملة وتقارير متخصصة
سهلة القراءة وتحتوي على إجابات يمكنك أنت وطبيبك الاستفادة منها. ليست ملفات تحتاج إلى تفسير – أكثر من 200 تقرير طبي، مصنفة حسب الفئة.
تزداد قيمة اختبارك عاماً بعد عام
لا يتغير حمضك النووي، لكن علم الجينوم يشهد تطوراً متسارعاً. ففي كل شهر، يتم اكتشاف روابط جديدة بين المتغيرات الجينية والأمراض. ونقوم بالتحقق من صحة هذه النتائج وتحديث تقاريرك تلقائياً. وبذلك تزداد قيمة اختبارك عاماً بعد عام.
نتائج بمستوى طبي. يختارها الأفراد، ويثق بها الأطباء في الحالات الأكثر تعقيدًا.
معتمد من قبل ونُشر في
أربع خطوات للبدء.
لا حاجة لزيارة العيادة.
اطلب طقمك
يتم الشحن خلال يومين عمل. توصيل مجاني إلى جميع أنحاء العالم.
قم بأخذ العينة
عملية بسيطة لجمع عينة اللعاب في المنزل. تستغرق 5 دقائق. كل ما تحتاجه موجود في المجموعة.
أعده
تتضمن بطاقة إرجاع مدفوعة مسبقًا. ما عليك سوى وضعها في أي صندوق بريد.
اطلع على نتائجك
سيتم إرسال التقارير إلى "مدير الجينوم" الخاص بك في غضون 6 إلى 8 أسابيع. راجع كل نتيجة، واطرح أسئلتك، وشاركها مباشرة مع طبيبك. يتم تخزين بياناتك بشكل دائم.
أعراضك حقيقية. وقد تكمن الإجابة في جينومك.
مجموعة واحدة تُرسَل إلى منزلك. يتم تسلسل جينومك بالكامل وفقًا للمعايير السريرية المستخدمة في اتخاذ القرارات التشخيصية. يتم تسليم أكثر من 200 تقرير جاهز للاستخدام الطبي إلى "مدير الجينوم" الخاص بك في غضون 6 إلى 8 أسابيع — وهي تقارير دائمة ويتم تحديثها مع تقدم العلم.
يتم الشحن خلال 48 ساعة · تظهر النتائج خلال 6–8 أسابيع
