لديك بالفعل بيانات الحمض النووي. وإليك ما لم تستطع هذه البيانات إخبارك به.
قام اختبارك بفحص مجموعة محددة مسبقًا من العلامات الجينية. أما تسلسل الجينوم الكامل فيقوم بقراءة كل جين، وكل منطقة، وكل متغير — بما في ذلك تلك التي لم يُصمم اختبارك لاكتشافها أبدًا.
تغفل الاختبارات الجينية القياسية 99.98% من حمضك النووي. أما «دانتي» فيقوم بقراءة كل ذلك — بحيث لا يغيب عن الأنظار أي شيء ذي صلة سريرية.
كان الاختبار السابق الذي أجريته يغطي جزءًا بسيطًا من هذه الحالات. أما اختبار الجينوم فيغطيها جميعًا.
تقوم اختبارات الحمض النووي للمستهلكين بفحص علامات محددة مسبقًا مرتبطة بالمتغيرات الشائعة. أما تسلسل الجينوم الكامل فيقوم بقراءة كل جين في كل فئة من الفئات التالية — بما في ذلك المتغيرات النادرة، والتغيرات الهيكلية، والتفاعلات الدوائية الجينية التي لم يكن اختبارك السابق مصممًا لتقييمها أبدًا.
أمراض القلب الوراثية.
اعتلال عضلة القلب الضخامي (MYBPC3، MYH7) · متلازمة QT الطويلة (KCNQ1، KCNH2) · متلازمة بروغادا (SCN5A) · فرط كوليسترول الدم العائلي (LDLR) · اضطرابات نظم القلب الوراثية
اكتشف الشروط →المتغيرات الوراثية التي تزيد من خطر الإصابة بالسرطان.
BRCA1 · BRCA2 · متلازمة لينش (MLH1، MSH2، MSH6) · متلازمة لي-فراوميني (TP53) · CHEK2 · PALB2
اكتشف الشروط →الأمراض الوراثية التي تصيب الجهاز العصبي.
مرض هنتنغتون (HTT) · مرض الزهايمر المبكر (PSEN1، PSEN2) · الصرع الوراثي (SCN1A) · مرض باركنسون العائلي (LRRK2، PINK1) · مرض شاركو-ماري-توث
اكتشف الشروط →ما قد تنقله دون أن تدرك.
التليف الكيسي (CFTR) · ضمور العضلات الشوكي (SMN1) · مرض الخلايا المنجلية (HBB) · مرض تاي-ساكس (HEXA) · الثلاسيميا ألفا/بيتا
اكتشف الشروط →لماذا تختلف فعالية بعض الأدوية من شخص لآخر.
يؤثر الحمض النووي الخاص بك على طريقة استجابتك لأكثر من 132 نوعًا من الأدوية — بما في ذلك مضادات الاكتئاب، ومسكنات الألم، ومخففات الدم، وعوامل العلاج الكيميائي. وتفسر الاختلافات الجينية الدوائية سبب فشل الجرعات القياسية.
اكتشف الشروط →اكتشف ما يمكن — وما لا يمكن — أن تخبرك به بيانات الحمض النووي (DNA) الموجودة لديك.
قم بتحميل ملف الحمض النووي الخاص بك أو بيانات تسلسل الجينوم الكامل التي حصلت عليها من مزود خدمة سابق. وسنوضح لك ما تغطيها بياناتك وأين توجد الثغرات.
قم بتحميل بيانات الحمض النووي الخاصة بك →"لم يقوموا بحساب الأرقام أبدًا حتى الآن، عندما اطلعوا على تقرير مختبرات دانتي." — توماس، أحد مرضى مختبرات دانتي
أربعون عامًا من عدم اليقين. اختبار واحد.
قضى أحد المرضى عقوداً طويلة ضمن نظام الرعاية الصحية في المملكة المتحدة دون أن يتم تشخيص حالته. وقد كشفت بيانات «دانتي»، التي اعتمدتها الفرق الطبية التابعة لـ«الخدمة الصحية الوطنية» (NHS) في مستشفى الملكة إليزابيث الجامعي في غلاسكو، عن إصابته بمتلازمة نونان ومتغير جيني في جين RUNX1 مرتبط بسرطان الدم، وهو ما لم يتم اكتشافه من قبل. وبعد 40 عاماً، حصلوا أخيراً على إجابة.
القراءة الكاملة تعطي صورة كاملة.
توجه مريض إلى «دانتي» لفحص حالة الشلل الدوري. وأدى تحليل الجينوم الكامل إلى الكشف عن حالة قلبية وراثية مصاحبة — متلازمة بروغادا — والتي أكدها الطبيب من خلال تخطيط القلب. كما أوضحت النتيجة تاريخًا قلبيًا غير محدد لأحد أفراد الأسرة. اختبار واحد. كل الإجابات فيه.
بعد أربعة اختبارات للمستهلكين، الصورة الكاملة.
طلب أحد العملاء، الذي كان قد أجرى اختبارات من قبل عبر Ancestry وMyHeritage وFamilyTreeDNA و23andMe، اختبار Dante Genome Test لعائلته. وكانت النتيجة: تفاصيل أعمق في مجالات علم الوراثة وعلم الأنساب والصحة — وهي معلومات لم تكن الاختبارات الاستهلاكية الأربعة المنفصلة مصممة للكشف عنها.
ما الذي يعنيه فعليًا تسلسل الجينوم بأكمله؟
تشمل مجموعات الفحوصات الوراثية القياسية الجينات الأكثر شيوعًا في الدراسات. وقد كشفت دراسة أجرتها مايو كلينيك ونُشرت في مجلة «JAMA Oncology» أن المبادئ التوجيهية القياسية الخاصة بالفحوصات لم تكتشف أكثر من نصف المرضى الذين يعانون من طفرات وراثية.
الحمض النووي الكامل الخاص بك (وليس جزءًا منه فقط)
تقتصر الاختبارات الجينية التقليدية على مجموعات محدودة من الجينات، مما يؤدي إلى إغفال معظم أجزاء الجينوم الخاص بك. أما نحن فنقوم بتسلسل جينومك بالكامل — كل جين وكل منطقة بين الجينات.
رؤى شاملة وتقارير متخصصة
سهلة القراءة وتحتوي على إجابات يمكنك أنت وطبيبك الاستفادة منها. ليست ملفات تحتاج إلى تفسير – أكثر من 200 تقرير طبي، مصنفة حسب الفئة.
تزداد قيمة اختبارك عاماً بعد عام
لا يتغير حمضك النووي، لكن علم الجينوم يشهد تطوراً متسارعاً. ففي كل شهر، يتم اكتشاف روابط جديدة بين المتغيرات الجينية والأمراض. ونقوم بالتحقق من صحة هذه النتائج وتحديث تقاريرك تلقائياً. وبذلك تزداد قيمة اختبارك عاماً بعد عام.
نتائج بمستوى طبي. يختارها الأفراد، ويثق بها الأطباء في الحالات الأكثر تعقيدًا.
معتمد من قبل ونُشر في
أربع خطوات للبدء.
لا حاجة لزيارة العيادة.
اطلب طقمك
يتم الشحن خلال يومين عمل. توصيل مجاني إلى جميع أنحاء العالم.
قم بأخذ العينة
عملية بسيطة لجمع عينة اللعاب في المنزل. تستغرق 5 دقائق. كل ما تحتاجه موجود في المجموعة.
أعده
تتضمن بطاقة إرجاع مدفوعة مسبقًا. ما عليك سوى وضعها في أي صندوق بريد.
اطلع على نتائجك
سيتم إرسال التقارير إلى "مدير الجينوم" الخاص بك في غضون 6 إلى 8 أسابيع. راجع كل نتيجة، واطرح أسئلتك، وشاركها مباشرة مع طبيبك. يتم تخزين بياناتك بشكل دائم.
اختبار واحد. الصورة الكاملة.
كانت بيانات الحمض النووي الخاصة بك نقطة البداية. أما تسلسل الجينوم الكامل فهو القراءة الشاملة — كل جين، وكل متغير، وأكثر من 200 تقرير جاهز للعرض على الأطباء يتم تسليمها إلى «مدير الجينوم» الخاص بك. وهي بيانات دائمة ويتم تحديثها مع تقدم العلم.
يتم الشحن خلال 48 ساعة · تظهر النتائج خلال 6–8 أسابيع
