أنت تشعر بخير اليوم. يمكن لجينومك أن يخبرك بما يجب أن تنتبه له غدًا.
سواء كنت تخطط للمستقبل أو ترغب في الحصول على صورة شاملة عن صحتك الجينية — هناك اختبار واحد يقرأ جينومك بالكامل ويستمر في تقديم الإجابات مع تقدم العلم.
أكثر من 200 تقرير سريري حول الحالات المرضية الأكثر أهمية — قبل ظهور الأعراض.
يستكشف تسلسل الجينوم الكامل كامل الحمض النووي الخاص بك لتحديد المتغيرات الوراثية المرتبطة بمخاطر الإصابة بالأمراض، والاستجابة للأدوية، وحالة الحمل. وهذه هي المجالات التي يمكن أن يغير فيها الاكتشاف المبكر ما يمكنك أنت وطبيبك القيام به.
أمراض القلب الوراثية.
اعتلال عضلة القلب الضخامي (MYBPC3، MYH7) · متلازمة QT الطويلة (KCNQ1، KCNH2) · متلازمة بروغادا (SCN5A) · فرط كوليسترول الدم العائلي (LDLR) · اضطرابات نظم القلب الوراثية
اكتشف الشروط →المتغيرات الوراثية التي تزيد من خطر الإصابة بالسرطان.
BRCA1 · BRCA2 · متلازمة لينش (MLH1، MSH2، MSH6) · متلازمة لي-فراوميني (TP53) · CHEK2 · PALB2
اكتشف الشروط →الأمراض الوراثية التي تصيب الجهاز العصبي.
مرض هنتنغتون (HTT) · مرض الزهايمر المبكر (PSEN1، PSEN2) · الصرع الوراثي (SCN1A) · مرض باركنسون العائلي (LRRK2، PINK1) · مرض شاركو-ماري-توث
اكتشف الشروط →ما قد تنقله دون أن تدرك.
التليف الكيسي (CFTR) · ضمور العضلات الشوكي (SMN1) · مرض الخلايا المنجلية (HBB) · مرض تاي-ساكس (HEXA) · الثلاسيميا ألفا/بيتا
اكتشف الشروط →لماذا تختلف فعالية بعض الأدوية من شخص لآخر.
يؤثر الحمض النووي الخاص بك على طريقة استجابتك لأكثر من 132 نوعًا من الأدوية — بما في ذلك مضادات الاكتئاب، ومسكنات الألم، ومخففات الدم، وعوامل العلاج الكيميائي. وتفسر الاختلافات الجينية الدوائية سبب فشل الجرعات القياسية.
اكتشف الشروط →هل أجريت بالفعل اختبار الحمض النووي للمستهلكين مثل 23andMe أو AncestryDNA؟
يقرأ مصفوفة SNP حوالي 0.02% من جينومك. أما تسلسل الجينوم الكامل فيقرأ الجينوم بأكمله — ويمكن استخدام بياناتك الحالية كنقطة انطلاق.
انظر ما فاتك →"لم يقوموا بحساب الأرقام أبدًا حتى الآن، عندما اطلعوا على تقرير مختبرات دانتي." — توماس، أحد مرضى مختبرات دانتي
أربعون عامًا من عدم اليقين. اختبار واحد.
قضى أحد المرضى عقوداً طويلة ضمن نظام الرعاية الصحية في المملكة المتحدة دون أن يتم تشخيص حالته. وقد كشفت بيانات «دانتي»، التي اعتمدتها الفرق الطبية التابعة لـ«الخدمة الصحية الوطنية» (NHS) في مستشفى الملكة إليزابيث الجامعي في غلاسكو، عن إصابته بمتلازمة نونان ومتغير جيني في جين RUNX1 مرتبط بسرطان الدم، وهو ما لم يتم اكتشافه من قبل. وبعد 40 عاماً، حصلوا أخيراً على إجابة.
القراءة الكاملة تعطي صورة كاملة.
توجه مريض إلى «دانتي» لفحص حالة الشلل الدوري. وأدى تحليل الجينوم الكامل إلى الكشف عن حالة قلبية وراثية مصاحبة — متلازمة بروغادا — والتي أكدها الطبيب من خلال تخطيط القلب. كما أوضحت النتيجة تاريخًا قلبيًا غير محدد لأحد أفراد الأسرة. اختبار واحد. كل الإجابات فيه.
عشرون عامًا. سنوات من الآراء المتضاربة. إجابة واحدة.
قضت أنجيلا سنوات في التعامل مع آراء طبية متضاربة دون تشخيص واضح. ولم تحدد الفحوصات القياسية السبب. وقد كشف اختبار «دانتي جينوم» عن متغير جيني نادر يفسر أعراضها — مما منحها هي وفريقها الطبي الوضوح اللازم للمضي قدماً في خطة رعاية مدروسة.
ما الذي يعنيه فعليًا تسلسل الجينوم بأكمله؟
تشمل مجموعات الفحوصات الوراثية القياسية الجينات الأكثر شيوعًا في الدراسات. وقد كشفت دراسة أجرتها مايو كلينيك ونُشرت في مجلة «JAMA Oncology» أن المبادئ التوجيهية القياسية الخاصة بالفحوصات لم تكتشف أكثر من نصف المرضى الذين يعانون من طفرات وراثية.
الحمض النووي الكامل الخاص بك (وليس جزءًا منه فقط)
تقتصر الاختبارات الجينية التقليدية على مجموعات محدودة من الجينات، مما يؤدي إلى إغفال معظم أجزاء الجينوم الخاص بك. أما نحن فنقوم بتسلسل جينومك بالكامل — كل جين وكل منطقة بين الجينات.
رؤى شاملة وتقارير متخصصة
سهلة القراءة وتحتوي على إجابات يمكنك أنت وطبيبك الاستفادة منها. ليست ملفات تحتاج إلى تفسير – أكثر من 200 تقرير طبي، مصنفة حسب الفئة.
تزداد قيمة اختبارك عاماً بعد عام
لا يتغير حمضك النووي، لكن علم الجينوم يشهد تطوراً متسارعاً. ففي كل شهر، يتم اكتشاف روابط جديدة بين المتغيرات الجينية والأمراض. ونقوم بالتحقق من صحة هذه النتائج وتحديث تقاريرك تلقائياً. وبذلك تزداد قيمة اختبارك عاماً بعد عام.
نتائج بمستوى طبي. يختارها الأفراد، ويثق بها الأطباء في الحالات الأكثر تعقيدًا.
معتمد من قبل ونُشر في
أربع خطوات للبدء.
لا حاجة لزيارة العيادة.
اطلب طقمك
يتم الشحن خلال يومين عمل. توصيل مجاني إلى جميع أنحاء العالم.
قم بأخذ العينة
عملية بسيطة لجمع عينة اللعاب في المنزل. تستغرق 5 دقائق. كل ما تحتاجه موجود في المجموعة.
أعده
تتضمن بطاقة إرجاع مدفوعة مسبقًا. ما عليك سوى وضعها في أي صندوق بريد.
اطلع على نتائجك
سيتم إرسال التقارير إلى "مدير الجينوم" الخاص بك في غضون 6 إلى 8 أسابيع. راجع كل نتيجة، واطرح أسئلتك، وشاركها مباشرة مع طبيبك. يتم تخزين بياناتك بشكل دائم.
المعيار الذي تضعه اليوم هو النقطة المرجعية التي ينطلق منها كل طبيب في المستقبل.
اختبار واحد. تسلسل جينومك بالكامل وفقًا للمعايير السريرية المستخدمة في اتخاذ القرارات التشخيصية. أكثر من 200 تقرير جاهز للاستخدام الطبي يتم تسليمها إلى "مدير الجينوم" الخاص بك في غضون 6–8 أسابيع — وهي تقارير دائمة ويتم تحديثها مع تقدم العلم.
يتم الشحن خلال 48 ساعة · تظهر النتائج خلال 6–8 أسابيع
