قد يكون تشخيصك صحيحًا. وقد تكون خطة علاجك غير مكتملة.
إذا لم يحقق علاجك النتائج المرجوة، فقد يكون النوع الفرعي الجيني الخاص بك هو السبب. تحدد معظم التشخيصات الحالة المرضية — لكن القليل منها يحدد النوع الفرعي الذي يحدد العلاج الفعال فعليًّا. ومعرفة النوع الفرعي الخاص بك تمنح طبيبك رؤية أوضح للخطوات التالية.
تتضمن العديد من الحالات أنواعًا فرعية تستجيب لعلاجات مختلفة. ومعرفة النوع الذي تعاني منه يغير خطة العلاج.
إذا تم تشخيص حالتك ولكن العلاج لا يؤتي ثماره، فقد يكون النوع الفرعي الجيني هو السبب في ذلك. وهذه هي الحالات التي غالبًا ما يؤدي فيها تحديد النوع الفرعي إلى تغيير النهج العلاجي.
نفس التشخيص، مسارات علاجية مختلفة.
يوجد في سرطان الرئة وحده أكثر من 27 نوعًا فرعيًا معترفًا به. فالأورام التي تحمل طفرات في مستقبلات EGFR، أو التي تشهد إعادة ترتيب جين ALK، أو التي تحمل طفرات في جين KRAS، تتطلب فئات مختلفة تمامًا من الأدوية. وقد يكون العلاج المُحسَّن لنوع فرعي معين غير فعال بالنسبة لنوع فرعي آخر.
اكتشف الشروط →تحدد الأنواع الفرعية فعالية الأدوية.
يوجد أكثر من 75 نوعًا فرعيًا معترفًا به من الصرع. وتختلف استجابة طفرات جين SCN1A (متلازمة درافيت) لمثبطات قنوات الصوديوم عن الأنواع الأخرى. وتعد معرفة النوع الفرعي أمرًا بالغ الأهمية من الناحية السريرية.
اكتشف الشروط →أشكال مختلفة، بروتوكولات مختلفة.
تنطوي متغيرات اعتلال عضلة القلب المرتبطة بجينات LMNA و MYH7 و SCN5A على توقعات مختلفة و بروتوكولات علاجية متنوعة. ويحدد المتغير الخطة السريرية.
اكتشف الشروط →يؤثر جينومك على كيفية عمل الأدوية.
هناك 132 دواءً موزعة على 14 فئة لها تفاعلات جينية معروفة — بما في ذلك 46 دواءً نفسيًا. ويساعد جينومك في تحديد الأدوية التي من المرجح أن تكون فعالة.
اكتشف الشروط →إذا تم تشخيص إصابتك أو إصابة أحد أحبائك بالسرطان
تتبع قرارات علاج السرطان مسارًا طبيًا مختلفًا — تحت إشراف فريق طب الأورام لدينا ، الذي ينسق تحديد خصائص الورم وأهداف العلاج مباشرةً مع طبيبك.
اطلع على برنامج طب الأورام لدينا →"لم يقوموا بحساب الأرقام أبدًا حتى الآن، عندما اطلعوا على تقرير مختبرات دانتي." — توماس، أحد مرضى مختبرات دانتي
أربعون عامًا من عدم اليقين. اختبار واحد.
قضى أحد المرضى عقوداً طويلة ضمن نظام الرعاية الصحية في المملكة المتحدة دون أن يتم تشخيص حالته. وقد كشفت بيانات «دانتي»، التي اعتمدتها الفرق الطبية التابعة لـ«الخدمة الصحية الوطنية» (NHS) في مستشفى الملكة إليزابيث الجامعي في غلاسكو، عن إصابته بمتلازمة نونان ومتغير جيني في جين RUNX1 مرتبط بسرطان الدم، وهو ما لم يتم اكتشافه من قبل. وبعد 40 عاماً، حصلوا أخيراً على إجابة.
القراءة الكاملة تعطي صورة كاملة.
توجه مريض إلى «دانتي» لفحص حالة الشلل الدوري. وأدى تحليل الجينوم الكامل إلى الكشف عن حالة قلبية وراثية مصاحبة — متلازمة بروغادا — والتي أكدها الطبيب من خلال تخطيط القلب. كما أوضحت النتيجة تاريخًا قلبيًا غير محدد لأحد أفراد الأسرة. اختبار واحد. كل الإجابات فيه.
عشرون عامًا. سنوات من الآراء المتضاربة. إجابة واحدة.
قضت أنجيلا سنوات في التعامل مع آراء طبية متضاربة دون تشخيص واضح. ولم تحدد الفحوصات القياسية السبب. وقد كشف اختبار «دانتي جينوم» عن متغير جيني نادر يفسر أعراضها — مما منحها هي وفريقها الطبي الوضوح اللازم للمضي قدماً في خطة رعاية مدروسة.
ما الذي يعنيه فعليًا تسلسل الجينوم بأكمله؟
تشمل مجموعات الفحوصات الوراثية القياسية الجينات الأكثر شيوعًا في الدراسات. وقد كشفت دراسة أجرتها مايو كلينيك ونُشرت في مجلة «JAMA Oncology» أن المبادئ التوجيهية القياسية الخاصة بالفحوصات لم تكتشف أكثر من نصف المرضى الذين يعانون من طفرات وراثية.
الحمض النووي الكامل الخاص بك (وليس جزءًا منه فقط)
تقتصر الاختبارات الجينية التقليدية على مجموعات محدودة من الجينات، مما يؤدي إلى إغفال معظم أجزاء الجينوم الخاص بك. أما نحن فنقوم بتسلسل جينومك بالكامل — كل جين وكل منطقة بين الجينات.
رؤى شاملة وتقارير متخصصة
سهلة القراءة وتحتوي على إجابات يمكنك أنت وطبيبك الاستفادة منها. ليست ملفات تحتاج إلى تفسير – أكثر من 200 تقرير طبي، مصنفة حسب الفئة.
تزداد قيمة اختبارك عاماً بعد عام
لا يتغير حمضك النووي، لكن علم الجينوم يشهد تطوراً متسارعاً. ففي كل شهر، يتم اكتشاف روابط جديدة بين المتغيرات الجينية والأمراض. ونقوم بالتحقق من صحة هذه النتائج وتحديث تقاريرك تلقائياً. وبذلك تزداد قيمة اختبارك عاماً بعد عام.
نتائج بمستوى طبي. يختارها الأفراد، ويثق بها الأطباء في الحالات الأكثر تعقيدًا.
معتمد من قبل ونُشر في
أربع خطوات للبدء.
لا حاجة لزيارة العيادة.
اطلب طقمك
يتم الشحن خلال يومين عمل. توصيل مجاني إلى جميع أنحاء العالم.
قم بأخذ العينة
عملية بسيطة لجمع عينة اللعاب في المنزل. تستغرق 5 دقائق. كل ما تحتاجه موجود في المجموعة.
أعده
تتضمن بطاقة إرجاع مدفوعة مسبقًا. ما عليك سوى وضعها في أي صندوق بريد.
اطلع على نتائجك
سيتم إرسال التقارير إلى "مدير الجينوم" الخاص بك في غضون 6 إلى 8 أسابيع. راجع كل نتيجة، واطرح أسئلتك، وشاركها مباشرة مع طبيبك. يتم تخزين بياناتك بشكل دائم.
اكتشف النوع الفرعي الجيني الخاص بك.
اختبار واحد. تسلسل جينومك بالكامل وفقًا للمعايير السريرية المستخدمة في اتخاذ القرارات التشخيصية. يتم تسليم أكثر من 200 تقرير جاهز للاستخدام الطبي إلى "مدير الجينوم" الخاص بك في غضون 6 إلى 8 أسابيع — بما في ذلك المتغيرات الجينومية الدوائية التي قد تفسر استجابتك للعلاج.
يتم الشحن خلال 48 ساعة · تظهر النتائج خلال 6–8 أسابيع
هل تم تشخيص إصابتك بالسرطان بالفعل؟ فريق طب الأورام لدينا يقدم لك مسارًا علاجيًا مختلفًا.
تحدث مع فريق طب الأورام لدينا