باختصار: استخدمت أكثر من 100 ورقة بحثية علمية خضعت للمراجعة من قبل الأقران تقنيات التسلسل والمعلوماتية الحيوية التي طورتها شركة «دانتي لابس». وتشمل هذه الأبحاث مجالات علم النسخ الجيني، وتحرير الجينات باستخدام تقنية CRISPR، والحمض النووي القديم، والأمراض النادرة، وعلم الأورام، بمساهمات من علماء في الولايات المتحدة وإيطاليا وباكستان ومالطا وجميع أنحاء أوروبا. وقد تناولت حوالي 80% من هذه الأوراق البحثية عينات بشرية؛ بينما تناولت النسبة المتبقية أنواعًا غير بشرية، بما في ذلك الأبقار والإبل والنباتات والفيروسات.
عندما تظهر تقنية مختبر واحد في أكثر من 100 دراسة مستقلة خضعت لمراجعة الأقران، فإنها تتجاوز كونها مجرد منتج من منتجات مزود ما لتصبح جزءًا من السجل العلمي. وهذا هو المكانة التي تحتلها «دانتي لابز» حاليًا. فقد اختار الباحثون الأكاديميون والسريريون في جميع أنحاء العالم تقنيات «دانتي لابز» لتسلسل الجينوم الكامل، وتسلسل الحمض النووي الريبي (RNA)، ومسارات العمل المتعددة الأوميكس لدعم الاكتشافات في بعض أكثر مجالات البيولوجيا الحديثة تطلبًا.
فيما يلي، نلخص نطاق هذا العمل — المجالات التي يغطيها، والمؤسسات والبلدان الممثلة فيه، وبعض الدراسات التي توضح بشكل أفضل مدى اتساع نطاق الأبحاث التي دعمتها تقنية «دانتي لابس».
لماذا يُعد نشر أكثر من 100 بحثًا أمرًا مهمًا؟
تعد المنشورات التي خضعت لمراجعة الأقران المعيار الذي تثبت به العلوم صحتها. فكل ورقة بحثية تمثل فريقًا بحثيًا مستقلًا وضع ثقته في «دانتي لابز» لتوليد بيانات جينومية وترانسكريبتومية موثوقة وقابلة للتكرار — وقد صمدت نتائجها بعد ذلك أمام تدقيق المراجعين الخبراء. ويُعد بلوغ أكثر من 100 منشور دليلاً على ثقة علمية مستمرة، وليس مجرد تأييدًا واحدًا.
كما تتسم هذه الأعمال بتنوع لافت للنظر. فقد شملت حوالي 80% من الأوراق البحثية المنشورة عينات بشرية، مما يعكس التركيز السريري والبيولوجي الطبي لشركة «دانتي لابز». أما الدراسات المتبقية فقد تجاوزت نطاق صحة الإنسان بكثير، حيث شملت تسلسل جينومات أنواع غير بشرية ، بما في ذلك الأبقار والإبل والنباتات والفيروسات — وهو دليل على أن البنية التحتية نفسها تخدم مجالات الزراعة وعلم الأحياء التطوري والطب البيطري وعلم الفيروسات.
ما هي المجالات البحثية التي تستخدم تقنية «دانتي لابس»؟
تتركز المنشورات حول عدة مجالات سريعة التطور في علم الجينوم:
- علم النسخ الجيني وتحليل الحمض النووي الريبي (RNA) — قياس التعبير الجيني لفهم كيفية تطور الأمراض وتقدمها.
- تحرير الجينات باستخدام تقنية CRISPR — اللجوء إلى التسلسل الدقيق لتصميم تعديلات الجينوم والتأكد من صحتها والتحقق منها.
- الحمض النووي القديم — استخلاص وتفسير المادة الجينية الهشة من العينات التاريخية والأثرية.
- الأمراض النادرة — تحديد المتغيرات الجينية المسببة للحالات المرضية التي غالبًا ما تظل دون تشخيص لسنوات.
- علم الأورام — تحديد خصائص التغيرات الجينومية والترانسكريبتومية التي تؤدي إلى الإصابة بالسرطان.
"يرسل إلينا علماء من الولايات المتحدة وأوروبا وآسيا مشاريع معقدة في مجالات الحمض النووي الريبي (RNA) وعلم الجينوم وعلم الأوميكس المتعدد." — أندريا ريبوساتي، الرئيس التنفيذي لشركة «دانتي لابز»
مجتمع بحثي عالمي
يتواجد العلماء والمجموعات الأكاديمية التي أعدت هذه الأبحاث في الولايات المتحدة وإيطاليا وباكستان ومالطا ودول أوروبية أخرى. كما ساهمت «دانتي لابس» بأبحاثها الأصلية في هذا المجال، حيث نُشرت أبحاثها في مجلات مثل «جين» و«نيتشر كوميونيكيشنز».
الدراسات التي توضح النطاق
تُظهر ثلاث دراسات منشورة مدى الاختلاف في الطرق التي يستخدم بها الباحثون نفس التكنولوجيا:
- الفحوصات ما قبل الولادة غير الجراحية (NIPT)، كلية الطب بجامعة هارفارد. بحث الباحثون في كيفية مساهمة «تحديد مراحل الكروموسومات» في تحسين الفحوصات ما قبل الولادة غير الجراحية — وقد نُشرت هذه الدراسة في مجلة «Scientific Reports» (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
- ضمور العضلات من نوع دوشين، تعاون على مستوى أوروبا. قام فريق دولي بدراسة الأنماط النسخية في نموذج لضمور العضلات من نوع دوشين، ونُشرت النتائج في مجلة «Scientific Reports» (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
- مرض الكلى المزمن، باكستان. نُشرت دراسة تركز على الصحة العامة وتتناول التشخيص المبكر لمرض الكلى المزمن في «المجلة الدولية لعلم الجينوم» (DOI: 10.1155/ijog/8868521).
بدءًا من طب ما قبل الولادة في إحدى كليات الطب الرائدة في الولايات المتحدة، مرورًا بالأمراض العصبية العضلية النادرة في أنحاء أوروبا، وصولًا إلى الصحة العامة في جنوب آسيا، فإن القاسم المشترك بينها جميعًا هو تسلسل الجينوم والمعلوماتية الحيوية اللذان جعل كل مجموعة بيانات موثوقة.
التكنولوجيا التي تستند إليها هذه الأبحاث
ما يعتمد عليه الباحثون هو نفس الأساس المتاح للأفراد من خلال «دانتي لابز»: تسلسل الجينوم الكامل بمستوى سريري بتغطية 30X، وتحليل الحمض النووي الريبي (RNA) والتحليل النسخي، والتحليل متعدد الأوميكس المدعوم بخط إنتاج قابل للتوسع في مجال المعلوماتية الحيوية. إنها بنية تحتية صُممت للتعامل مع المشاريع المعقدة — ولإنتاج بيانات تصمد أمام المراجعة من قبل الأقران.
يمكنك الاطلاع على المزيد عن المنصة والبحوث العلمية التي تتيحها من خلال صفحة «أبحاثنا» على موقعنا.
الأسئلة الشائعة
كم عدد الأبحاث العلمية التي استخدمت تقنية «دانتي لابز»؟
استخدمت أكثر من 100 ورقة بحثية علمية خضعت للمراجعة النظيرة تقنيات التسلسل والمعلوماتية الحيوية التي طورتها شركة «دانتي لابس»، وذلك في مجالات علم النسخ الجيني، وتحرير الجينات باستخدام تقنية CRISPR، والحمض النووي القديم، والأمراض النادرة، وعلم الأورام.
ما هي أنواع العينات التي تمت دراستها؟
تضمنت حوالي 80% من الأوراق البحثية المنشورة عينات بشرية. أما الدراسات المتبقية فقد شملت أنواعًا غير بشرية، بما في ذلك الأبقار والإبل والنباتات والفيروسات.
أين يقع مقر عمل الباحثين؟
وقد صدرت هذه الأبحاث عن علماء من الولايات المتحدة وإيطاليا وباكستان ومالطا ودول أوروبية أخرى، بما في ذلك أبحاث مرتبطة بكلية الطب بجامعة هارفارد.
احصل على آخر المنشورات من Dante Labs
أحدث المستجدات في مجال الجينوميات، وتحديثات المنتجات، ووجهات النظر السريرية — تصل مباشرة إلى بريدك الإلكتروني.
