قد يكون ارتفاع الكوليسترول الذي لا يستجيب لتغييرات نمط الحياة وراثياً.
يصيب فرط كوليسترول الدم العائلي شخصًا واحدًا من بين كل 250 شخصًا — ومعظم الحالات لم يتم تشخيصها بعد. يتيح تسلسل الجينوم الكامل قراءة جينات LDLR وAPOB وPCSK9 في سياق الجينوم الكامل الخاص بك. يمكن أن يؤدي تشخيص فرط كوليسترول الدم العائلي إلى تغيير قرارات العلاج وإجراء فحوصات عائلية من شأنها إنقاذ الأرواح.
تغفل الاختبارات الجينية القياسية 99.98% من حمضك النووي. أما «دانتي» فيقوم بقراءة كل ذلك — بحيث لا يغيب عن الأنظار أي شيء ذي صلة سريرية.
رؤى سريرية مكتسبة على مدى حياة كاملة من اختبار واحد.
احصل على تقارير جينية قابلة للتطبيق. بوابة سهلة الاستخدام مصنفة حسب المجال السريري. اختبار الجينوم 30X. ملكية كاملة للبيانات وحماية للخصوصية.
أكثر من 200 تقرير جاهز للاستخدام من قبل الأطباء
تقارير شاملة في مجالات أمراض القلب والأورام والأمراض النادرة والأمراض العصبية وعلم الجينوم الدوائي — مصممة لمشاركتها مباشرة مع أخصائيك، ويتم تحديثها باستمرار مدى الحياة مع تقدم العلوم.
مدير الجينوم الآمن
بوابة متوافقة مع قانون HIPAA واللائحة العامة لحماية البيانات (GDPR)، تتيح لك الوصول مدى الحياة إلى جميع بياناتك السريرية، وإصدارات التقارير الجديدة مع تقدم العلوم، وإرشادات الإحالة إلى الأخصائيين.
التسلسل السريري بمعدل 30 ضعفًا
تسلسل جينومك بالكامل بتغطية 30X — وهو المعيار المطلوب للتشخيص الطبي. تمت قراءة كل حرف من أحرفك البالغ عددها 6.4 مليار حرف.
ملكية كاملة للبيانات والخصوصية
وصول غير محدود إلى ملفات BAM وVCF وFASTQ الخاصة بك. بياناتك الجينية ملك لك — قم بتصديرها إلى أي متخصص مستقل، في أي وقت، وإلى الأبد.
تم بناء بنية البيانات الآمنة في Dante عبر طبقات متعددة ومستقلة لحماية البيانات تتوافق مع لائحة حماية البيانات العامة (GDPR) وقانون نقل التأمين الصحي والمسؤولية (HIPAA). ولا يتم مشاركة بياناتك أبدًا مع شركات التأمين أو شركات الأدوية أو برامج الأبحاث دون موافقتك الصريحة. ويمكنك طلب حذفها في أي وقت.
الاطلاع على سياسة الخصوصية والبيانات الكاملة →النتائج التي يحققها الأطباء في أصعب الحالات.
"أنتم تنقذون الأرواح." — أحد عملاء Dante Labs
أربعون عامًا من عدم اليقين. اختبار واحد.
قضى أحد المرضى عقودًا في نظام الرعاية الصحية بالمملكة المتحدة دون أن يتم تشخيص حالته. وقد كشفت بيانات «دانتي»، التي اعتمدتها الفرق الطبية التابعة لخدمة الصحة الوطنية (NHS) في مستشفى الملكة إليزابيث الجامعي في غلاسكو، عن إصابته بمتلازمة نونان ومتغير جيني في جين RUNX1 مرتبط بسرطان الدم، وهو ما لم يتم اكتشافه من قبل. وبعد 40 عامًا، حصلوا أخيرًا على إجابة.
القراءة الكاملة تعطي صورة كاملة.
توجه مريض إلى «دانتي» لفحص حالة الشلل الدوري التي يعاني منها. وأدى تحليل الجينوم الكامل إلى الكشف عن حالة قلبية وراثية مصاحبة — متلازمة بروغادا — والتي أكدها الطبيب المعالج من خلال تخطيط القلب الكهربائي. كما أوضحت النتيجة تاريخًا قلبيًا غير محدد لأحد أفراد العائلة. اختبار واحد. كل الإجابات فيه.
تم تسلسلها في عام 2019. وتم تحليل البيانات في عام 2021.
قامت جينيفر بتسلسل جينومها باستخدام تطبيق «دانتي» قبل عامين من تشخيص إصابتها بسرطان الثدي. وعندما بدأ العلاج، أظهرت بيانات علم الصيدلة الجيني في تطبيق «دانتي» أن العلاج الكيميائي الموصوف لها سيتسبب في آثار جانبية خطيرة بناءً على ملفها الجيني. فاختار طبيبها بديلاً — وبدأت العلاج الفعال منذ اليوم الأول.
معتمد من قبل ونُشر في
ما تحتاج إلى معرفته قبل الطلب.
يُجري تسلسل الجينوم الكامل تحليلًا لجينات LDLR وAPOB وPCSK9 — وهي الجينات الثلاثة المسؤولة عن الغالبية العظمى من حالات فرط كوليسترول الدم العائلي. وعلى عكس اختبارات الجين الواحد أو اختبارات لوحة الدهون، يُقيّم تسلسل الجينوم الكامل هذه الجينات في سياق جينومك الكامل، مما يتيح تحديد جميع المتغيرات المسببة للأمراض المعروفة.
عادةً ما يتم تسليم نتائج تسلسل الجينوم الكامل في غضون 6 إلى 8 أسابيع من وصول عينتك إلى المختبر. وستتلقى تحديثات حول حالة الطلب عبر البريد الإلكتروني في كل مرحلة من مراحل العملية.
يُعد فرط كوليسترول الدم العائلي (FH) من أكثر الحالات الوراثية قابلية للعلاج عند اكتشافه مبكرًا. يمكن أن يؤدي التشخيص الجيني المؤكد إلى تغيير خطة العلاج الخاصة بك — حيث يمكن أن يقلل العلاج المبكر بالستاتينات أو مثبطات PCSK9 بشكل كبير من مخاطر الإصابة بأمراض القلب والأوعية الدموية. كما يؤدي تشخيص فرط كوليسترول الدم العائلي إلى إجراء فحوصات متسلسلة، حيث يتم فحص أفراد الأسرة من الدرجة الأولى. وتكون التقارير جاهزة للعرض على الطبيب ومصنفة وفقًا لإرشادات الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG)، وهي مصممة لمشاركتها مباشرة مع طبيب القلب الخاص بك.
أنت تمتلك بياناتك — يمكنك تنزيلها أو حذفها أو إخفاء هويتها في أي وقت. لا تبيع شركة Dante معلوماتك الشخصية أو بياناتك الجينومية. تتم معالجة جميع البيانات وفقًا لمعايير HIPAA وGDPR، في مختبرات حاصلة على شهادة CLIA واعتماد CAP، وتتمتع باعتماد ISO 15189 للمختبرات الطبية.
واحدة من أكثر الحالات الوراثية قابلية للعلاج — عندما تكون على علم بها.
مجموعة واحدة تُرسَل إلى منزلك. يتم تسلسل جينومك بالكامل وفقًا للمعايير السريرية المستخدمة في اتخاذ القرارات التشخيصية. يتم تسليم أكثر من 200 تقرير جاهز للاستخدام الطبي إلى "مدير الجينوم" الخاص بك في غضون 6–8 أسابيع — وهي تقارير دائمة ويتم تحديثها مع تقدم العلم. يمكنك تنزيل بياناتك الأولية — BAM وVCF وFASTQ — في أي وقت، وهي ملكك إلى الأبد.
شحن مجاني إلى جميع أنحاء العالم · تصل الطلبات خلال 6–8 أسابيع
