كل جين من جينات أمراض القلب الوراثية، اختبار واحد للتأكد منه.
أمراض عضلة القلب. اضطرابات نظم القلب. أمراض الشريان الأورطي. فرط كوليسترول الدم العائلي. يتيح تسلسل الجينوم الكامل قراءة كل جين مرتبط بأمراض القلب الوراثية — بما في ذلك MYH7 وKCNQ1 وSCN5A وFBN1 وLDLR — مع نتائج يمكن لطبيب القلب الاستفادة منها.
رؤى سريرية مكتسبة على مدى حياة كاملة من اختبار واحد.
احصل على تقارير جينية قابلة للتطبيق. بوابة سهلة الاستخدام مصنفة حسب المجال السريري. اختبار الجينوم 30X. ملكية كاملة للبيانات وحماية للخصوصية.
أكثر من 200 تقرير جاهز للاستخدام من قبل الأطباء
تقارير شاملة في مجالات أمراض القلب والأورام والأمراض النادرة والأمراض العصبية وعلم الجينوم الدوائي — مصممة لمشاركتها مباشرة مع أخصائيك، ويتم تحديثها باستمرار مدى الحياة مع تقدم العلوم.
مدير الجينوم الآمن
بوابة متوافقة مع قانون HIPAA واللائحة العامة لحماية البيانات (GDPR)، تتيح لك الوصول مدى الحياة إلى جميع بياناتك السريرية، وإصدارات التقارير الجديدة مع تقدم العلوم، وإرشادات الإحالة إلى الأخصائيين.
التسلسل السريري بمعدل 30 ضعفًا
تسلسل جينومك بالكامل بتغطية 30X — وهو المعيار المطلوب للتشخيص الطبي. تمت قراءة كل حرف من أحرفك البالغ عددها 6.4 مليار حرف.
ملكية كاملة للبيانات والخصوصية
وصول غير محدود إلى ملفات BAM وVCF وFASTQ الخاصة بك. بياناتك الجينية ملك لك — قم بتصديرها إلى أي متخصص مستقل، في أي وقت، وإلى الأبد.
تم بناء بنية البيانات الآمنة في Dante عبر طبقات متعددة ومستقلة لحماية البيانات تتوافق مع لائحة حماية البيانات العامة (GDPR) وقانون نقل التأمين الصحي والمسؤولية (HIPAA). ولا يتم مشاركة بياناتك أبدًا مع شركات التأمين أو شركات الأدوية أو برامج الأبحاث دون موافقتك الصريحة. ويمكنك طلب حذفها في أي وقت.
الاطلاع على سياسة الخصوصية والبيانات الكاملة →تغفل الاختبارات الجينية القياسية 99.98% من حمضك النووي. أما «دانتي» فيقوم بقراءة كل ذلك — بحيث لا يغيب عن الأنظار أي شيء ذي صلة سريرية.
أربع خطوات للبدء.
لا حاجة لزيارة العيادة.
اطلب طقمك
يتم الشحن خلال يومين عمل. توصيل مجاني إلى جميع أنحاء العالم.
قم بأخذ العينة
عملية بسيطة لجمع عينة اللعاب في المنزل. تستغرق 5 دقائق. كل ما تحتاجه موجود في المجموعة.
أعده
تتضمن بطاقة إرجاع مدفوعة مسبقًا. ما عليك سوى وضعها في أي صندوق بريد.
اطلع على نتائجك
سيتم إرسال التقارير إلى "مدير الجينوم" الخاص بك في غضون 6 إلى 8 أسابيع. راجع كل نتيجة، واطرح أسئلتك، وشاركها مباشرة مع طبيبك. يتم تخزين بياناتك بشكل دائم.
النتائج التي يحققها الأطباء في أصعب الحالات.
"أنتم تنقذون الأرواح." — أحد عملاء Dante Labs
أربعون عامًا من عدم اليقين. اختبار واحد.
قضى أحد المرضى عقودًا في نظام الرعاية الصحية بالمملكة المتحدة دون أن يتم تشخيص حالته. وقد كشفت بيانات «دانتي»، التي اعتمدتها الفرق الطبية التابعة لخدمة الصحة الوطنية (NHS) في مستشفى الملكة إليزابيث الجامعي في غلاسكو، عن إصابته بمتلازمة نونان ومتغير جيني في جين RUNX1 مرتبط بسرطان الدم، وهو ما لم يتم اكتشافه من قبل. وبعد 40 عامًا، حصلوا أخيرًا على إجابة.
القراءة الكاملة تعطي صورة كاملة.
توجه مريض إلى «دانتي» لفحص حالة الشلل الدوري التي يعاني منها. وأدى تحليل الجينوم الكامل إلى الكشف عن حالة قلبية وراثية مصاحبة — متلازمة بروغادا — والتي أكدها الطبيب المعالج من خلال تخطيط القلب الكهربائي. كما أوضحت النتيجة تاريخًا قلبيًا غير محدد لأحد أفراد العائلة. اختبار واحد. كل الإجابات فيه.
تم تسلسلها في عام 2019. وتم تحليل البيانات في عام 2021.
قامت جينيفر بتسلسل جينومها باستخدام تطبيق «دانتي» قبل عامين من تشخيص إصابتها بسرطان الثدي. وعندما بدأ العلاج، أظهرت بيانات علم الصيدلة الجيني في تطبيق «دانتي» أن العلاج الكيميائي الموصوف لها سيتسبب في آثار جانبية خطيرة بناءً على ملفها الجيني. فاختار طبيبها بديلاً — وبدأت العلاج الفعال منذ اليوم الأول.
معتمد من قبل ونُشر في
ما تحتاج إلى معرفته قبل الطلب.
جميعها. يقرأ تسلسل الجينوم الكامل كل جين مرتبط بأمراض القلب الوراثية — اعتلالات عضلة القلب (MYH7، MYBPC3، TNNT2، LMNA، TTN)، واضطرابات القنوات الأيونية (KCNQ1، KCNH2، SCN5A، RYR2)، واضطرابات الشريان الأورطي (FBN1، TGFBR1/2، ACTA2)، وفرط كوليسترول الدم العائلي (LDLR، APOB، PCSK9). وعلى عكس اللوحات المستهدفة، يغطي تسلسل الجينوم الكامل كل مسار قلبي معروف في اختبار واحد.
عادةً ما يتم تسليم نتائج تسلسل الجينوم الكامل في غضون 6 إلى 8 أسابيع من وصول عينتك إلى المختبر. وستتلقى تحديثات حول حالة الطلب عبر البريد الإلكتروني في كل مرحلة من مراحل العملية.
نعم. تم تصميم التقارير بحيث تكون جاهزة للاستخدام من قبل الأطباء — حيث تم تنسيقها للمراجعة السريرية، وليس لمجرد إشباع الفضول الشخصي. يتم تصنيف المتغيرات الجينية وفقًا لإرشادات الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة الطبية (ACMG) (وهو الإطار المعياري الذي يستخدمه أخصائيو علم الوراثة السريري). يمكنك مشاركة التقارير مباشرةً مع طبيب القلب الخاص بك من حسابك على Genome Manager. وقد تمت مراجعة نتائج Dante وقبولها من قبل الفرق السريرية في مؤسسات معروفة، بما في ذلك مستشفيات الخدمة الصحية الوطنية (NHS).
أنت تمتلك بياناتك — يمكنك تنزيلها أو حذفها أو إخفاء هويتها في أي وقت. لا تبيع شركة Dante معلوماتك الشخصية أو بياناتك الجينومية. تتم معالجة جميع البيانات وفقًا لمعايير HIPAA وGDPR، في مختبرات حاصلة على شهادة CLIA واعتماد CAP، وتتمتع باعتماد ISO 15189 للمختبرات الطبية.
ما يجب معرفته قبل الزيارة القادمة إلى قسم أمراض القلب.
مجموعة واحدة تُرسَل إلى منزلك. يتم تسلسل جينومك بالكامل وفقًا للمعايير السريرية المستخدمة في اتخاذ القرارات التشخيصية. يتم تسليم أكثر من 200 تقرير جاهز للاستخدام الطبي إلى "مدير الجينوم" الخاص بك في غضون 6–8 أسابيع — وهي تقارير دائمة ويتم تحديثها مع تقدم العلم. يمكنك تنزيل بياناتك الأولية — BAM وVCF وFASTQ — في أي وقت، وهي ملكك إلى الأبد.
شحن مجاني إلى جميع أنحاء العالم · تصل الطلبات خلال 6–8 أسابيع
