كل الجينات المرتبطة بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS).
اختبار واحد للتأكد.
يستكشف تسلسل الجينوم الكامل كل جين مرتبط بخطر الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) — بما في ذلك جينات SOD1 وC9orf72. اختبار واحد من الدرجة السريرية، تتم معالجته في مختبرات معتمدة، مع نتائج يمكن لطبيب الأعصاب الخاص بك الاستفادة منها.
تغفل الاختبارات الجينية القياسية 99.98% من حمضك النووي. أما «دانتي» فيقوم بقراءة كل ذلك — بحيث لا يغيب عن الأنظار أي شيء ذي صلة سريرية.
رؤى سريرية مكتسبة على مدى حياة كاملة من اختبار واحد.
احصل على تقارير جينية قابلة للتطبيق. بوابة سهلة الاستخدام مصنفة حسب المجال السريري. اختبار الجينوم 30X. ملكية كاملة للبيانات وحماية للخصوصية.
أكثر من 200 تقرير جاهز للاستخدام من قبل الأطباء
تقارير شاملة في مجالات أمراض القلب والأورام والأمراض النادرة والأمراض العصبية وعلم الجينوم الدوائي — مصممة لمشاركتها مباشرة مع أخصائيك، ويتم تحديثها باستمرار مدى الحياة مع تقدم العلوم.
مدير الجينوم الآمن
بوابة متوافقة مع قانون HIPAA واللائحة العامة لحماية البيانات (GDPR)، تتيح لك الوصول مدى الحياة إلى جميع بياناتك السريرية، وإصدارات التقارير الجديدة مع تقدم العلوم، وإرشادات الإحالة إلى الأخصائيين.
التسلسل السريري بمعدل 30 ضعفًا
تسلسل جينومك بالكامل بتغطية 30X — وهو المعيار المطلوب للتشخيص الطبي. تمت قراءة كل حرف من أحرفك البالغ عددها 6.4 مليار حرف.
ملكية كاملة للبيانات والخصوصية
وصول غير محدود إلى ملفات BAM وVCF وFASTQ الخاصة بك. بياناتك الجينية ملك لك — قم بتصديرها إلى أي متخصص مستقل، في أي وقت، وإلى الأبد.
تم بناء بنية البيانات الآمنة في Dante عبر طبقات متعددة ومستقلة لحماية البيانات تتوافق مع لائحة حماية البيانات العامة (GDPR) وقانون نقل التأمين الصحي والمسؤولية (HIPAA). ولا يتم مشاركة بياناتك أبدًا مع شركات التأمين أو شركات الأدوية أو برامج الأبحاث دون موافقتك الصريحة. ويمكنك طلب حذفها في أي وقت.
الاطلاع على سياسة الخصوصية والبيانات الكاملة →النتائج التي يحققها الأطباء في أصعب الحالات.
"أنتم تنقذون الأرواح." — أحد عملاء Dante Labs
أربعون عامًا من عدم اليقين. اختبار واحد.
قضى أحد المرضى عقودًا في نظام الرعاية الصحية بالمملكة المتحدة دون أن يتم تشخيص حالته. وقد كشفت بيانات «دانتي»، التي اعتمدتها الفرق الطبية التابعة لخدمة الصحة الوطنية (NHS) في مستشفى الملكة إليزابيث الجامعي في غلاسكو، عن إصابته بمتلازمة نونان ومتغير جيني في جين RUNX1 مرتبط بسرطان الدم، وهو ما لم يتم اكتشافه من قبل. وبعد 40 عامًا، حصلوا أخيرًا على إجابة.
القراءة الكاملة تعطي صورة كاملة.
توجه مريض إلى «دانتي» لفحص حالة الشلل الدوري التي يعاني منها. وأدى تحليل الجينوم الكامل إلى الكشف عن حالة قلبية وراثية مصاحبة — متلازمة بروغادا — والتي أكدها الطبيب المعالج من خلال تخطيط القلب الكهربائي. كما أوضحت النتيجة تاريخًا قلبيًا غير محدد لأحد أفراد العائلة. اختبار واحد. كل الإجابات فيه.
تم تسلسلها في عام 2019. وتم تحليل البيانات في عام 2021.
قامت جينيفر بتسلسل جينومها باستخدام تطبيق «دانتي» قبل عامين من تشخيص إصابتها بسرطان الثدي. وعندما بدأ العلاج، أظهرت بيانات علم الصيدلة الجيني في تطبيق «دانتي» أن العلاج الكيميائي الموصوف لها سيتسبب في آثار جانبية خطيرة بناءً على ملفها الجيني. فاختار طبيبها بديلاً — وبدأت العلاج الفعال منذ اليوم الأول.
معتمد من قبل ونُشر في
ما تحتاج إلى معرفته قبل الطلب.
جميعها. يتيح تسلسل الجينوم الكامل فحص كل جين مرتبط بخطر الإصابة بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) — بما في ذلك جينات SOD1 وC9orf72 وFUS وTARDBP وANG وOPTN وVCP، وجميع الجينات الأخرى المعروفة المرتبطة بمرض التصلب الجانبي الضموري. وعلى عكس اللوحات المستهدفة التي تقتصر على فحص قائمة محددة مسبقًا، يضمن تسلسل الجينوم الكامل عدم إغفال أي شيء.
عادةً ما يتم تسليم نتائج تسلسل الجينوم الكامل في غضون 6 إلى 8 أسابيع من وصول عينتك إلى المختبر. وستتلقى تحديثات حول حالة الطلب عبر البريد الإلكتروني في كل مرحلة من مراحل العملية.
نعم. تم تصميم التقارير بحيث تكون جاهزة للعرض على الأطباء — حيث تم تنسيقها خصيصًا للمراجعة السريرية، وليس لمجرد إشباع الفضول الشخصي. ويتم تصنيف المتغيرات الجينية وفقًا لإرشادات الجمعية الأمريكية لعلم الوراثة السريرية (ACMG) (وهو الإطار المعياري الذي يستخدمه أخصائيو علم الوراثة السريري). يمكنك مشاركة التقارير مباشرةً مع طبيب الأعصاب الخاص بك من حسابك على Genome Manager. وقد تمت مراجعة نتائج Dante واعتمادها من قِبل الفرق السريرية في مؤسسات معروفة، بما في ذلك مستشفيات الخدمة الصحية الوطنية (NHS).
أنت تمتلك بياناتك — يمكنك تنزيلها أو حذفها أو إخفاء هويتها في أي وقت. لا تبيع شركة Dante معلوماتك الشخصية أو بياناتك الجينومية. تتم معالجة جميع البيانات وفقًا لمعايير HIPAA وGDPR، في مختبرات حاصلة على شهادة CLIA واعتماد CAP، وتتمتع باعتماد ISO 15189 للمختبرات الطبية.
الحل الذي تستحقه عائلتك.
مجموعة واحدة تُرسَل إلى منزلك. يتم تسلسل جينومك بالكامل وفقًا للمعايير السريرية المستخدمة في اتخاذ القرارات التشخيصية. يتم تسليم أكثر من 200 تقرير جاهز للاستخدام الطبي إلى "مدير الجينوم" الخاص بك في غضون 6–8 أسابيع — وهي تقارير دائمة ويتم تحديثها مع تقدم العلم. يمكنك تنزيل بياناتك الأولية — BAM وVCF وFASTQ — في أي وقت، وهي ملكك إلى الأبد.
شحن مجاني إلى جميع أنحاء العالم · تصل الطلبات خلال 6–8 أسابيع
