Uzun ömrünüzü ve hastalık riskinizi şekillendiren 6,4 milyar harf. Dante Labs genomunuzun tamamını dizilér ve ortaya çıkanları harekete geçebileceğiniz yanıtlara dönüştürür.
Her harf önemlidir ve her birini okumanın tek yolu tam genom dizilemesidir.
Raporladığımız durumlar →Bilim ilerledikçe yeniden okunan, size ait eksiksiz bir kayıt.
810+ raporun her genetik bulgusu; yer aldığı geni, değişen tam bazı ve sınıflandırıldığı kılavuzu ile birlikte sunulur.
Raporladığımız durumları görün →Daha Önce Test YaptırdınızPiyasadaki çoğu tüketici DNA testi genomunuzun yalnızca %0,02'sini okur. Biz tamamını okuyoruz.Neleri kaçırdığını görün →En Kapsamlı Genom Analizi
Proaktif öneriler
CYP1A2 · rs762551 · C/C
Sizin adımınız
Son kahveniz 14:00 öncesi olsun.
Karaciğeriniz kafeini yavaş temizler; bu nedenle öğleden sonra içilen bir fincan kahve derin uykunuza mal olabilir ve kan basıncınızı yükseltebilir.
Saat 15:00 için içilen bir espresso gece yarısına kadar etkisini sürdürür.
Beslenme genetiği raporunuzdan
Cornelis et al., JAMA 2006HFE · p.Cys282Tyr · Homozigot
HFE geninin her iki kopyasında bulunan patojenik missense varyantı. Değişiklik, aşağıdaki genin üzerinde işaretlenmiş bazda, ekson 4 içinde yer alıyor.
Sade bir dille açıklayınYapay zekâ ile güçlendirilmiş
ACMG kılavuzlarına göre sınıflandırıldı
CFTR · MONDO:0009061
Otozomal çekinik
c.1521_1523del · p.Phe508del
Bir değiştirilmiş kopya taşıyorsunuz. Çekinik durumlar genellikle yalnızca iki kopya da etkilendiğinde ortaya çıkar; dolayısıyla bu tek başına genellikle hastalığa yol açmaz, ancak çocuklarınız bunu miras alabilir.
PRS313 · z = +0.11
100 kişiden 54 kişiden daha yüksek
30X · GRCh37
Yalnızca BAM dosyanızda 98 GB
Her genomik aracın açabildiği standart formatlar
BAM · FASTQ · VCF
Kimlere yardımcı oluyoruz
Bugün yanıt arıyor olun ya da yarının sağlığınızı korumak isteyin, tüm genomunuzun eksiksiz bir okuması başlamak için tek doğru yerdir.
Proaktif Sağlık
Tam genom dizileme, size şu anda eksiksiz bir genetik tablo sunar; böylece siz ve doktorunuz, herhangi bir şey acil hale gelmeden karar verebilirsiniz.
Daha fazla bilgiKalıtsal Risk
Genomunuz kalp, kanser ve sinir sistemi hastalıklarıyla ilişkili kalıtsal varyantlar içerir. Hepsini okuyoruz; sonucun anlamını verecek klinik derinlikle.
Daha fazla bilgiAçıklanamayan Belirtiler
Standart tanı testleri önceden seçilmiş bir dizi yanıtı kontrol eder. Biz tüm DNA'nızı dizileriz; bunun içinde hiçbir testin kontrol etmek için tasarlanmadığı bölgeler de dahildir.
Daha fazla bilgiTedavi İşe Yaramıyor
Genleriniz hangi tedavilerin en büyük olasılıkla işe yarayacağını ve hangilerinin yaramayacağını belirler. Doktorunuza planınızı şekillendirecek kanıtları sunuyoruz.
Daha fazla bilgi
Kit
Evde alınan tek bir numune. Tüm genomunuz 30X derinlikte akredite laboratuvarlarda dizilenir ve kalıcı bir kayıt olarak saklanır. Bilimin ürettiği her yeni rapor bu kayıttan okunur, ikinci bir test gerekmez.
$449 'den başlayan
Kitinizi sipariş edinHSA/FSA kapsamında
Akredite laboratuvarlar · Bilim ilerledikçe güncellenen raporlar · Verileriniz her zaman sizindir
Tüketici genotipleme çipleri genomunuzun %0,02'sinden azını okur. Biz tamamını akredite laboratuvarlarda 30X derinlikte dizileriz; bu da bir varyantı hekimin harekete geçebileceği bir bulguya dönüştüren şeydir.
30X
Tüm genom kapsamı
5M
Test başına tespit edilen varyant
810+
Kişiselleştirilmiş klinik raporlar
99,98%
Dizileme doğruluğu
Akredite kuruluş ve yayımlandığı yerler
Kalıtsal tarama
Kalıtsal hastalıklar aileler içinde nesilden nesile geçer. Aile kurmayı planlıyor ya da zaten bir aileniz varsa, tüm genomunuzu okutmak neyin bir sonraki nesle aktarılabileceğini gösterir; böylece gelecek nesil sürprizlerle değil, yanıtlarla başlar.
Onların Sözleri
Ailede kanser öyküsü. Kimsenin açıklayamadığı bir tanı. Yolda olan bir aile. Genomlarının bir örneğini değil, tamamını okumayı neden seçtiklerini dinleyin.
Her Yıl
DNA'nız değişmez, ama genom bilimi hızlanıyor. Her ay yeni varyant–hastalık ilişkileri yayımlanıyor. Bu bulguları zaten bize verdiğiniz diziye karşı doğrularız ve raporlarınızı otomatik olarak güncelleriz. Yeni numune yok, ikinci test yok.
Süreç
Dünya genelinde ücretsiz teslimat.
Evde parmak ucundan kan damlası örneği almak basit. 5 dakika sürer. İhtiyacınız olan her şey kitin içinde.
Ödemesi önceden yapılmış iade etiketi dahildir. Herhangi bir posta kutusuna bırakabilirsiniz.
Raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza teslim edilir. Her bulguyu inceleyin ve doğrudan hekiminizle paylaşın.
İsteğe bağlı ek hizmet
Genom testinin parçası değil. Yılda iki kez kan lekesi kartı gönderen ayrı bir üyelik; hücre düzeyinde neyin değiştiğini gösterir, genomunuzun asla yapmadığı bir şey.
Hücresel İzleme →
“Dante Labs raporunu görene kadar bu veriler bir araya getirilmemişti.”
Tüm Genom Dizilemesi
$449 'den başlayan
30X derinlikte tüm genom, bir kez dizilenir ve ömür boyu sizindir
90+ durum ve sağlık raporu ve 20+ poligenik risk skoru dahil. Premium ile 760+ durum ve sağlık raporu ve 40+ poligenik risk skoru, yıllık $99.
HSA/FSA kapsamında
Ücretsiz kargo · Planlar istediğiniz zaman iptal edilebilir · Verileriniz her zaman sizindir
Hücresel izleme ekleyin →Yer aldığı yerler ve araştırma ortaklıkları
Premium ile 810+ hekime hazır rapor: kalıtsal risk, ilaç yanıtı ve taşıyıcı durumu hakkında. Veriyi elinizde tuttuğunuz sürece bilimin ürettiği her yeni rapor da dahil.
