İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

CHTF8

chromosome transmission fidelity factor 8

Özet

Sitogenetik konum
16q22.1
Koordinatlar
Kromozom 16: 69.118.010–69.132.588 (GRCh38)
Eksonlar
14,6 kb boyunca 4 ekson
Protein
121 amino asit
Diğer adları
FLJ20400, CTF8
MANE Select transkripti
ENST00000448552.7NM_001039690.5
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu CHTF8 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

CHTF8 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 16, CHTF8 genin yerini gösteren köşeli parantezle. CHTF8 ve yakınındaki 19 gen, kromozom 16 üzerinde, 68.625.299 ile 69.625.298 arasında.Kromozom 1616q22.1p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.368,8 Mb69 Mb69,2 Mb69,4 Mb69,6 MbCDH3: 68.636.189–68.727.468, ileri iplikCDH3CDH1: 68.737.242–68.835.543, ileri iplikCDH1TANGO6: 68.843.517–69.086.516, ileri iplikTANGO6HAS3: 69.105.641–69.121.460, ileri iplikHAS3DERPC: 69.117.665–69.132.588, geri iplikDERPCCHTF8: 69.118.010–69.132.588, geri iplikCHTF8UTP4: 69.131.291–69.231.130, ileri iplikUTP4SNTB2: 69.187.140–69.309.052, ileri iplikSNTB2: 69.299.682–69.322.700, ileri iplikVPS4A: 69.311.299–69.326.939, ileri iplikVPS4ACOG8: 69.320.140–69.339.920, geri iplikPDF: 69.321.991–69.330.613, geri iplikPDF: 69.328.644–69.334.871, geri iplik: 69.335.091–69.356.306, geri iplik: 69.335.276–69.351.730, geri iplikNIP7: 69.337.996–69.343.107, ileri iplikTMED6: 69.343.018–69.351.811, geri iplikTERF2: 69.355.464–69.408.571, geri iplikTERF2CYB5B: 69.398.402–69.480.778, ileri iplikCYB5BNFAT5: 69.565.094–69.704.666, ileri iplikNFAT5CHTF8 şeması: kromozom 16 üzerinde geri yönde 4 eksonEkson 4: 69.118.010–69.120.649, 2.640 bazEkson 3: 69.121.053–69.121.170, 118 bazEkson 2: 69.121.436–69.121.493, 58 bazEkson 1: 69.132.484–69.132.588, 105 baz43215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 14,6 kb uzunluğunun 2,9 kb'sini oluşturur; bu bazların 366 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). CHTF8 geni: chromosome transmission fidelity factor 8. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/chtf8

Vancouver

Dante Labs. CHTF8 geni: chromosome transmission fidelity factor 8 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/chtf8

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al