Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Nutrigenetik

Nutrigenetik

Tolv loci fördelade på fyra kapitel, där ditt genom formar hur du äter, tar upp och bearbetar allt från koffein och alkohol till vitaminer, fetter och smak.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

De 12 egenskaper vi analyserar

Energi & aptit

Signalerna som styr hur kroppen hanterar stimulerande medel och läser av sin egen hunger: koffeinclearance och aptitkretsloppet vid FTO.

  • Aptit och fettrespons

    FTO ligger inom det mest replikerade obesitetsassocierade lokuset i genomet. Trots namnet är mekanismen neurologisk – varianter här påverkar aptitsignalering och mättnad i hypothalamus, inte fettlagring direkt.

    Möjliga resultat: Lägre genetisk predisposition · Måttlig predisposition · Högre predisposition

  • Koffeinmetabolism

    CYP1A2 styr hur snabbt din lever avlägsnar koffein. Snabba metaboliserare bearbetar det på cirka fyra timmar; långsamma metaboliserare kan behöva mer än åtta – vilket innebär att en eftermiddagsespresso fortfarande kan vara aktiv i kroppen vid midnatt.

    Möjliga resultat: Långsam metaboliserare · Intermediär metaboliserare · Snabb metaboliserare

Alkoholmetabolism

Den tvåstegs enzymvägen som omvandlar alkohol till acetaldehyd och sedan avlägsnar den – och de varianter som avgör hur väl din kropp hanterar en drink.

  • Acetaldehydclearance

    ALDH2 avlägsnar acetaldehyd – den giftiga mellanprodukten som bildas när levern bryter ned alkohol. Varianten rs671 A minskar enzymaktiviteten kraftigt, vilket gör att acetaldehyd ackumuleras med varje drink. Denna polymorfism har stor klinisk betydelse hos populationer med östasiatisk härkomst.

    Möjliga resultat: Effektiv clearance · Nedsatt clearance · Nästan obefintlig clearance

  • Alkoholnedbrytningshastighet

    ADH1B katalyserar det första steget i alkoholmetabolismen – oxidation av etanol till acetaldehyd. Varianter vid position 48 (His48Leu, His48Arg, His48Pro) kodar för enzymer som metaboliserar snabbare, vilket ger snabbare bildning av acetaldehyd efter drickande. Den snabba ackumuleringen av denna giftiga mellanprodukt ger en aversiv reaktion – rodnad, illamående och obehag – som starkt skyddar mot kraftigt drickande och alkoholberoende.

    Möjliga resultat: Typisk metabolism · Snabbare första passage · Snabb första passage

Vitaminer & mineraler

Hur effektivt dina celler transporterar, aktiverar och svarar på vitamin D, folat och järn – de mikronäringsämnen där genotypen formar din utgångspunkt.

  • Vitamin D-respons

    Denna VDR-variant (BsmI) finns i intron 8 vid den 3'-ände av genen för vitamin D-receptorn och påverkar stabiliteten och uttrycket av VDR-mRNA. Vitamin D-receptorn förmedlar nästan alla av vitamin D:s biologiska effekter, från mineralisering av skelettet och kalciumreglering till immunfunktion. Mängden och aktiviteten hos själva receptorproteinet påverkar hur effektivt det cirkulerande vitamin D:et verkar i målvävnaderna.

    Möjliga resultat: Högre receptoraktivitet · Mellanliggande aktivitet · Lägre receptoraktivitet

  • Transport av vitamin D

    GC kodar för vitamin D-bindande protein (DBP), bäraren som transporterar vitamin D genom blodomloppet. G-allelen (den mindre vanliga, med ca 27 % frekvens) är associerad med lägre nivåer av DBP och är en av de starkaste vanliga genetiska faktorerna för cirkulerande 25(OH)D, oberoende av solexponering eller tillskott.

    Möjliga resultat: Högre bärarnivåer · Mellanliggande bärarnivåer · Lägre bärarnivåer

  • Folat och homocystein

    MTHFR (metylentetrahydrofolatreduktas) återvinner folat till den aktiva metylformen, som kroppen använder för att bryta ner homocystein och stödja DNA-metylering. Varianten vid position 677 kodar för ett temperaturkänsligt enzym med nedsatt aktivitet – mest uttalat när intaget av folat från kosten är lågt.

    Möjliga resultat: Full enzymaktivitet · Lätt nedsatt aktivitet · Nedsatt aktivitet

  • Järnöverskott (C282Y)

    HFE-substitutionen C282Y stör proteinet som signalerar till tarmen att strypa järnupptaget när lagren är tillräckliga. Den är den främsta genetiska orsaken till hereditär hemokromatos – järn kan ackumuleras tyst under decennier i organ som inte är avsedda att lagra det. Referensallelen G är den ursprungliga vildtypen; allelen A bär den sjukdomsorsakande mutationen.

    Möjliga resultat: Ingen sjukdomsvariant · Bärare (en kopia) · Homozygot (hög risk)

  • Järnupptag (H63D)

    HFE H63D är en missense-variant som ger en substitution av histidin till aspartat i position 63, vilket lindrigt påverkar kroppens känsla för järn. Ensam orsakar den sällan järnöverbelastning, men när den ärvs tillsammans med C282Y (sammansatt heterozygositet) kan den måttligt öka järnupptaget och något höja den kliniska risken.

    Möjliga resultat: Normal järnreglering · En HFE-variant · Två HFE-varianter

Kost, fetter och smak

Laktostolerans, omvandlingen av växtfetter till de omega-3-fettsyror din kropp använder och bitterreceptorn som styr vad du söker efter från början.

  • Laktostolerans

    En variant i MCM6, uppströms genen för laktas LCT, styr om laktasproduktionen fortsätter upp i vuxen ålder eller avtar efter barndomen, vilket är det vanligaste mönstret i stora delar av världen. Hur väl mjölkprodukter tolereras beror till stor del på genetiska faktorer.

    Möjliga resultat: Sannolikt laktosintolerant · Delvis tolerans · Laktaspersistent

  • Omega-3-omvandling

    FADS1 kodar ett hastighetsbegränsande enzym som omvandlar kortkedjig växtbaserad omega-3 (ALA) till de långkedjiga EPA och DHA som hjärnan, hjärtat och immunsystemet faktiskt använder. Denna omvandlingseffektivitet varierar kraftigt mellan individer och påverkas av regulatoriska varianter som styr FADS1-uttrycket. Varianten rs174537 är en intronisk regulatorisk position som modulerar FADS1-aktiviteten.

    Möjliga resultat: Effektiv omvandlare · Mellanliggande omvandling · Mindre effektiv omvandling

  • Känslighet för bitter smak

    TAS2R38 kodar en bitterreceptor som finns på tungan och i hela tarmen och luftvägarna. Haplotypen PAV (prolin-alanin-valin) ger förhöjd känslighet för bittra ämnen, såsom glukosinolater i korsblommiga grönsaker, koffein, humle och andra fenolföreningar. Haplotypen AVI (alanin-valin-isoleucin) ger lägre känslighet för dessa ämnen.

    Möjliga resultat: Icke-bitter smakare · Mellanliggande känslighet · Stark bitterkännare

Referenser

  1. dbSNP reference SNP record (rs762551). NCBI dbSNP
  2. Cornelis et al., 2006. Coffee, CYP1A2 genotype, and risk of myocardial infarction. JAMA
  3. Brooks et al., 2009. The alcohol flushing response: an unrecognized risk factor for esophageal cancer from alcohol consumption. PLoS Medicine
  4. dbSNP reference SNP record (rs671). NCBI dbSNP
  5. dbSNP reference SNP record (rs1229984). NCBI dbSNP
  6. Edenberg HJ, 2007. The genetics of alcohol metabolism: role of alcohol dehydrogenase and aldehyde dehydrogenase variants. Alcohol Research & Health
  7. Uitterlinden et al., 2004. Genetics and biology of vitamin D receptor polymorphisms. Gene
  8. dbSNP reference SNP record (rs1544410). NCBI dbSNP
  9. Wang et al., 2010. Common genetic determinants of vitamin D insufficiency: a genome-wide association study. The Lancet
  10. dbSNP reference SNP record (rs2282679). NCBI dbSNP
  11. Frosst et al., 1995. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase. Nature Genetics
  12. dbSNP reference SNP record (rs1801133). NCBI dbSNP
  13. Feder et al., 1996. A novel MHC class I-like gene is mutated in patients with hereditary haemochromatosis. Nature Genetics
  14. dbSNP reference SNP record (rs1800562). NCBI dbSNP
  15. dbSNP reference SNP record (rs1799945). NCBI dbSNP
  16. Gochee PA, Powell LW, Cullen DJ, Du Sart D, Rossi E, Olynyk JK, 2002. A population-based study of the biochemical and clinical expression of the H63D hemochromatosis mutation. Gastroenterology
  17. Enattah et al., 2002. Identification of a variant associated with adult-type hypolactasia. Nature Genetics
  18. dbSNP reference SNP record (rs4988235). NCBI dbSNP
  19. dbSNP reference SNP record (rs174537). NCBI dbSNP
  20. Ameur et al., 2012. Genetic adaptation of fatty-acid metabolism: a human-specific haplotype increasing the biosynthesis of long-chain omega-3 and omega-6 fatty acids. American Journal of Human Genetics
  21. dbSNP reference SNP record (rs713598). NCBI dbSNP
  22. Kim et al., 2003. Positional cloning of the human quantitative trait locus underlying taste sensitivity to phenylthiocarbamide. Science

Fler reports

Allt i Genome Test →

Ett test. Ett helt liv av svar.

Ett kit, skickat hem till dig. Ditt hela genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används för diagnostiska beslut. Läkarklara rapporter levereras till ditt Genome Manager inom 6–8 veckor — permanenta och uppdaterade i takt med att vetenskapen utvecklas.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test