Genetisk metyleringsanalys – metyleringscykeln omfattar dussintals gener utöver MTHFR, och genom att sekvensera hela genomet utvärderas alla dessa – MTRR, MTR, BHMT, CBS, COMT, MAT1A, AHCY – vilket ger en fullständig genetisk metyleringsprofil.
Hela genomsekvensering analyserar samtliga gener i metyleringscykeln samtidigt – inte bara de två vanliga MTHFR-varianterna (C677T, A1298C) som testas i standardpaneler, utan alla varianter i alla gener inom folat-, metionin- och transsulfureringsvägarna.
Genetisk metyleringsanalys
Metyleringscykeln (enkolmetabolismen) är en central metabolisk väg som tillhandahåller metylgrupper för DNA-metylering, syntes av neurotransmittorer, avgiftning, fosfolipidproduktion och homocysteinmetabolism. Vägen involverar flera enzymer: MTHFR (metylentetrahydrofolatreduktas – omvandlar 5,10-metylentetrahydrofolat till 5-metyl-tetrahydrofolat, den aktiva formen av folat), MTR (metioninsyntas – omvandlar homocystein till metionin med hjälp av B12), MTRR (metioninsyntasreduktas – regenererar aktivt B12 för MTR), BHMT (betain-homocysteinmetyltransferas – alternativ omvandlingsväg för homocystein), CBS (cystathionin-betasyntas – transsulfureringsvägen) och COMT (katekol-O-metyltransferas – metylering av neurotransmittorer).
MTHFR C677T (rs1801133) är den mest studerade metyleringsvarianten: den homozygota TT-genotypen (~10–12 % av personer med europeiskt ursprung) minskar MTHFR-enzymaktiviteten med cirka 70 %, vilket potentiellt kan orsaka förhöjda homocysteinnivåer (en kardiovaskulär riskfaktor) och minskad tillgång till metylfolat. MTHFR A1298C (rs1801131) minskar aktiviteten med ~35 % hos homozygoter. Metyleringscykeln är dock ett nätverk – enskilda varianter i andra gener (MTRR A66G, MTR A2756G, CBS C699T, COMT Val158Met) kan förstärka eller kompensera för MTHFR-varianter. Standardtester som endast mäter MTHFR missar denna komplexitet i nätverket.
De kliniska konsekvenserna av metyleringsvarianter omfattar: förhöjda homocysteinnivåer (kardiovaskulär risk – kan åtgärdas med tillskott av metylfolat och aktivt B12), risk för neuralrörsdefekter under graviditet (kvinnor med MTHFR TT-varianten har större nytta av metylfolat än av folsyra), varierande läkemedelsmetabolism (COMT Val158Met påverkar katekolaminmetabolismen, smärtkänsligheten och responsen på vissa läkemedel) samt CBS-varianter som kan påverka svavelmetabolismen och avgiftningsvägarna. Omfattande metyleringstestning som utvärderar hela vägen – inte bara en eller två MTHFR-varianter – ger en fullständig bild för personlig tillskottsbehandling.
Standardtester för MTHFR undersöker endast två varianter (C677T och A1298C). Metyleringscykeln omfattar över 20 gener med hundratals funktionella varianter. WGS utvärderar dem alla – vilket ger en heltäckande profil som ofullständiga tester inte kan erbjuda.
Metylering är en metabolisk process, inte en enskild gen. Om man endast testar MTHFR C677T och A1298C missar man den största delen av den genetiska variationen som påverkar metabolismen av folat, B12 och homocystein. WGS utvärderar hela den metaboliska processen.
Om man endast testar för MTHFR missar man helheten – varianter av MTRR, MTR, BHMT och CBS kan förstärka eller kompensera för MTHFR-genotypen
En patient med MTHFR 677 CT (heterozygot, lindrig nedsättning) som även bär på MTRR 66 GG (nedsatt återvinning av B12) och MTR 2756 GG (nedsatt metioninsyntasaktivitet) kan ha en betydligt nedsatt metyleringsförmåga – mer än vad som skulle kunna förutses utifrån enbart MTHFR-resultatet. Omvänt kan en patient med MTHFR 677 TT men gynnsamma BHMT- och CBS-genotyper kompensera genom alternativa vägar. Endast omfattande testning av hela vägen avslöjar den totala metyleringskapaciteten.
COMT Val158Met påverkar smärtkänslighet, katekolaminmetabolismen och responsen på hormonbehandling – en farmakogenomisk variant med omfattande kliniska konsekvenser
COMT Val158Met (rs4680) avgör COMT-enzymets aktivitet: Val/Val (hög aktivitet, snabb nedbrytning av katekolaminer – ”krigarfenotyp”), Met/Met (låg aktivitet, högre katekolaminnivåer – ”oroandefenotyp”) och Val/Met (mellanliggande). Denna variant påverkar smärtkänslighet, stressrespons, kognitiv prestationsförmåga under press, östrogenmetabolism och respons på vissa läkemedel. COMT ingår i metyleringscykeln – det använder SAM (S-adenosylmetionin) som metyldonator. WGS tillhandahåller COMT-genotypning tillsammans med alla andra metyleringsgener.
Hela din DNA (inte bara en del av den)
Traditionella genetiska tester undersöker endast begränsade genuppsättningar, vilket innebär att de flesta delar av ditt genom utelämnas. Vi sekvenserar hela ditt genom – varje gen och varje område mellan generna.
Omfattande insikter och specialiserade rapporter
Lättläst och med svar som du och din läkare kan agera utifrån. Inget dokument som måste tolkas – över 200 kliniska rapporter, indelade efter kategori.
Ditt prov blir mer värdefullt för varje år
Ditt DNA förändras inte, men genomforskningen går allt snabbare. Varje månad upptäcks nya samband mellan varianter och sjukdomar. Vi granskar dessa resultat och uppdaterar dina rapporter automatiskt. Ditt test blir mer värdefullt för varje år.
De resultat som läkarna uppnår i sina svåraste fall.
Fyrtio år av ovisshet. Ett enda prov.
En patient hade tillbringat årtionden inom den brittiska sjukvården utan att få någon diagnos. Data från Dante, som godkänts av NHS:s kliniska team vid Queen Elizabeth University Hospital i Glasgow, identifierade Noonans syndrom och en RUNX1-variant kopplad till leukemi som tidigare hade förblivit oupptäckt. Efter 40 år fick de äntligen ett svar.
En fullständig genomläsning ger en fullständig bild.
En patient kom till Dante för att undersöka periodisk förlamning. Genom att analysera hela genomet upptäcktes ett samtidigt ärftligt hjärtproblem – Brugadas syndrom – vilket patientens läkare bekräftade med ett EKG. Resultatet förklarade också en familjemedlems tidigare oklar hjärthistoria. Ett enda test. Alla svar finns där.
Sekvenserades 2019. Data bearbetades 2021.
Jennifer sekvenserade sitt genom med hjälp av Dante två år innan hon fick sin bröstcancerdiagnos. När behandlingen inleddes visade Dantes farmakogenomiska data att den kemoterapi som hade ordinerats henne skulle orsaka allvarliga biverkningar. Hennes läkare valde ett alternativ – och hon kunde påbörja en effektiv behandling redan från första dagen.
Varje fråga om genetik förtjänar ett uttömmande svar.
Oavsett om du söker svar idag eller vill värna om din hälsa inför framtiden, är en fullständig kartläggning av hela ditt genom den enda rätta utgångspunkten.
Det ligger i släkten. Nu kan du ta reda på om det ligger i dina gener.
Ditt genom innehåller ärftliga variationer som är kopplade till sjukdomar såsom hjärtsjukdomar, cancer och neurologiska sjukdomar. Vi analyserar dem alla – med den kliniska djupgående kunskap som krävs för att ge resultatet en meningsfull tolkning.
Läs mer →När de traditionella laboratorietesterna visar att du mår bra. Men du vet att det inte stämmer.
Vanliga diagnostiska tester letar efter ett förutbestämt antal svar. Vi sekvenserar hela ditt DNA – även de delar som inget test är utformat för att undersöka. Om svaret finns i ditt genom hjälper vi dig att hitta det.
Läs mer →Din diagnos kan vara korrekt. Din behandlingsplan kan vara ofullständig.
Dina gener avgör vilka behandlingar som har störst chans att fungera – och vilka som inte gör det. Vi förser din läkare med verktyg och kunskap som underlag för din behandlingsplan.
Läs mer →Du vill veta det innan något tvingar fram frågan.
Vissa väntar inte på en diagnos eller information om familjehistoriken innan de agerar. Hela genomsekvensering ger dig en fullständig genetisk bild redan nu – så att du och din läkare kan fatta välgrundade beslut innan situationen blir akut.
Läs mer →Du har redan gjort ett DNA-test. Här är vad det inte kunde avslöja.
De flesta DNA-tester för privatpersoner analyserar mindre än 0,1 % av ditt genom. Vi analyserar hela genomet.
Läs mer →Resultat av klinisk kvalitet. Ett förstahandsval för privatpersoner och en pålitlig partner för läkare i de mest komplexa fallen.
Dante Genome Test hjälpte specialister vid ett nationellt akutsjukhus i Storbritannien att diagnostisera Noonans syndrom samt en sällsynt genetisk variant kopplad till leukemi som tidigare inte hade upptäckts. Detta resultat förändrade den medicinska vården för patienten.
Godkänd av och publicerad i
Vanliga frågor om helgenomsekvensering.
Vad är skillnaden mellan helgenomsekvensering och ett riktat gentest?
Riktade genetiska tester – inklusive standardpaneler för ärftlig cancer – analyserar en fördefinierad lista över kända varianter i en specifik uppsättning gener. De är utformade för att hitta det man redan vet att man ska leta efter. Hela genomsekvensering analyserar hela ditt genom: alla 6 miljarder baspar, varje gen, varje region mellan generna. En studie från Mayo Clinic publicerad i JAMA Oncology fann att standardriktlinjerna för testning missade mer än hälften av patienterna med ärftliga cancermutationer. Genometestet har ingen fast lista.
Vad får jag när mina provsvar är klara?
Dante Genome tillhandahåller över 200 läkarvänliga rapporter indelade efter klinisk kategori – ärftlig cancer, hjärtsjukdomar, sällsynta sjukdomar, farmakogenomik, bärarstatus och mycket mer. Rapporterna levereras till din säkra Genome Manager och är utformade för direkt klinisk användning. Dina genomdata sparas permanent och analyseras om automatiskt i takt med den vetenskapliga utvecklingen.
Vad händer om en kliniskt signifikant variant upptäcks?
Om en patogen eller sannolikt patogen variant identifieras kommer den att tydligt markeras i din läkaranpassade rapport, tillsammans med klinisk bakgrund, publicerad forskning och rekommenderade nästa steg. Vi rekommenderar att du delar alla kliniskt betydelsefulla fynd med din läkare eller en genetisk rådgivare, som kan ge vägledning om beslut gällande uppföljning, riskminimering eller vidareundersökningar av familjemedlemmar.
Hur skiljer sig detta från ett DNA-test för privatpersoner som 23andMe eller AncestryDNA?
DNA-tester för konsumenter använder genotypningschips som avläser mindre än 0,1 % av ditt genom – en mycket liten, i förväg utvald uppsättning vanliga varianter. De är optimerade för härkomst och egenskaper på populationsnivå, inte för kliniska genetiska fynd. Dante Genome Test sekvenserar 100 % av ditt genom med 30X täckning, samma standard som används inom klinisk diagnostik. De två testerna är inte jämförbara vad gäller omfattning, metodik eller klinisk nytta.
Hur lång tid tar det innan man ser resultat, och hur presenteras de?
Ditt provtagningskit skickas inom 48 timmar efter beställningen. När ditt prov anländer till vårt CLIA-certifierade laboratorium tar sekvensering och analys 6–8 veckor. Resultaten skickas på ett säkert sätt till din Genome Manager, där du kan ta del av dina rapporter, dela dem med din läkare och få automatiska uppdateringar när nya fynd valideras mot ditt genom.
Vi samarbetar med patientorganisationer över hela världen.
Dante Labs samarbetar med patientorganisationer av alla storlekar – inom genetisk metyleringsanalys och andra sjukdomar, både sällsynta och vanliga. Vi stöder organisationer i alla länder, inklusive virtuella patientorganisationer.
Vi kan erbjuda skräddarsydda rapporter, grupprabatter och paket anpassade efter era medlemmar. Kontakta oss via formuläret så hör vi av oss inom två arbetsdagar.
- Skräddarsydda genomrapporter för dina medlemmar
- Grupprabatter och skräddarsydda paket
- Vilket land som helst – inklusive virtuella grupper
- Sällsynta och vanliga sjukdomar som omfattas
Meddelandet mottaget.
Vi hör av oss inom två arbetsdagar. Om du vill kontakta oss direkt: hello@dantelabs.com
Ett test.
Svar för hela livet.
Ett kit som skickas hem till dig. Hela ditt genom sekvenseras enligt den kliniska standard som används vid diagnostiska beslut. Över 200 läkarvänliga rapporter levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor – de är permanenta och uppdateras i takt med vetenskapens framsteg.
Levereras inom 48 timmar · Resultat inom 6–8 veckor
