Variantă
ADA A329V
NM_000022.4(ADA):c.986C>T (p.Ala329Val)
- p.Ala329Val
- p.A329V
- rs121908715
- Clasificarea ClinVar
- Patogenă
- Stadiul revizuirii
- 3 stele din 4revizuit de un grup de experți
- Ultima evaluare
- 21 februarie 2024
- Grup de experți
- ClinGen Severe Combined Immunodeficiency Variant Curation Expert Panel, ClinGen
Date actualizate la versiunea 2026-10-12 a ClinVar · versiunea de date Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDatele au fost modificate ultima dată la 16 octombrie 2026
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Rezumat
A329V este o variantă missense în ADA: modifică un singur aminoacid din proteina codificată de genă. ClinVar o clasifică drept patogenă pentru severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, T cell-negative, B cell-negative, NK cell-negative, due to adenosine deaminase deficiency (revizuit de un grup de experți).
Clasificări ClinVar
| Afecțiune | Clasificare | Stadiul revizuirii | Depuneri | Ultima evaluare |
|---|---|---|---|---|
| severe combined immunodeficiency, autosomal recessive, T cell-negative, B cell-negative, NK cell-negative, due to adenosine deaminase deficiencyClinVar VCV000001959 (öffnet sich in einem neuen Tab) | Patogenă | 3 stele din 4revizuit de un grup de experți | 1 depunere | 21 februarie 2024 |
Clasificările așa cum sunt înregistrate de ClinVar în versiunea 2026-10-12. ClinVar le actualizează pe măsură ce dovezile sunt revizuite.
Unde se află în ADA
A329V se află în exonul 11 din cele 12 ale transcriptului MANE Select al ADA, NM_000022.4.
Detalii moleculare
| Genă | ADA |
|---|---|
| Transcript | NM_000022.4MANE Select |
| Modificare a ADN-ului codant (HGVS c.) | c.986C>T |
| Modificare a proteinei (HGVS p.) | p.Ala329Valp.A329V |
| Consecință prezisă | Missensemissense_variant (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Impact prezis | Moderat |
| Poziție (GRCh38) | chr20:44620391 G>A |
| Poziție (GRCh37) | chr20:43249032 G>A |
| dbSNP ID | rs121908715 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| ID variație ClinVar | VCV000001959 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| ID-ul alelei în ClinVar | 16998 |
| ID-ul din ClinGen Allele Registry | CA252004 (öffnet sich in einem neuen Tab) |
| Numele din ClinVar | NM_000022.4(ADA):c.986C>T (p.Ala329Val) |
ADA A329V in anderen Datenbanken
Rapoarte care analizează această variantă (2)
Aceste rapoarte Genome Test despre afecțiuni includ A329V printre variantele analizate.
| Raport | Afecțiuni | Transmitere |
|---|---|---|
| Other Inborn Errors of Immunity | Immunodeficiency Disease | |
| Severe Combined Immunodeficiency | Severe Combined Immunodeficiency | Autozomal recesivă |
Alte variante din ADA
- c.219-2A>GProbabil patogenă3 stele din 4
- c.363-2A>GProbabil patogenă3 stele din 4
- c.603C>AProbabil patogenă3 stele din 4
- c.606+1G>TProbabil patogenă3 stele din 4
- c.975+1G>APatogenă3 stele din 4
- c.976-1G>CPatogenă3 stele din 4
- c.1078+2T>AProbabil patogenă3 stele din 4
- E255XProbabil patogenă3 stele din 4
- G216RPatogenă3 stele din 4
- G239DPatogenă3 stele din 4
Einschränkungen
Diese Seite beschreibt öffentlich verfügbare Informationen zu einer genetischen Variante. Sie ist keine Diagnose und sagt nichts darüber aus, ob Sie oder eine andere Person diese Variante tragen.
Die Einstufungen stammen aus ClinVar und ändern sich, sobald neue Belege geprüft werden. Eine Einstufung hier kann von der heutigen Einstufung in ClinVar oder von der abweichen, die ein Labor meldet.
Die Ganzgenom-Sequenzierung mit Kurzlesungen kann einige Varianten übersehen oder falsch bestimmen, insbesondere in wiederholten oder sehr ähnlichen DNA-Abschnitten sowie bei großen Insertionen, Deletionen oder Umlagerungen.
Wenn Sie Fragen zu einer Variante in Ihren eigenen Ergebnissen oder in Ihrer Familie haben, sprechen Sie bitte mit einer Humangenetikberaterin bzw. einem Humangenetikberater oder mit Ihrer Ärztin bzw. Ihrem Arzt.
Quellen und Nachweise
- Einstufungen aus ClinVar (Version 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Krankheitsbezeichnungen aus der Mondo Disease Ontology (Version 2026-10-06), verwendet unter CC BY 4.0.
- Gensymbole und -namen aus dem HUGO Gene Nomenclature Committee (Version 2026-10-16).
- Allel-Kennungen aus dem ClinGen Allele Registry (Version 2026-10-16-c4908f54).
- Referenz-SNP-Kennungen aus dbSNP (Version b157), National Center for Biotechnology Information.
- Gen-Krankheits-Zusammenhänge aus der Gene Curation Coalition, GenCC (Version 2026-10-16).
- Schwierige Genomregionen aus dem Genome in a Bottle Consortium (Version v3.6).
- Transkripte aus MANE (Version v1.5), NCBI und EMBL-EBI.
- Vorhergesagte Auswirkungen aus mehari (Version 0.11.0), mit Transkriptmodellen aus cdot.
- Erstellt aus den Dante-Labs-Daten, Version 2026.10.16-c6eea6bf vom 16 octombrie 2026.
Diese Seite zitieren
Dante Labs. (16 octombrie 2026). ADA A329V (c.986C>T, rs121908715) (Version 2026.10.16-c6eea6bf). Abgerufen am 16 octombrie 2026 von https://dantelabs.com/genes/ada/variants/a329v
Dante Labs. ADA A329V (c.986C>T, rs121908715) [Internet]. Version 2026.10.16-c6eea6bf. 16 octombrie 2026 [zitiert am 16 octombrie 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/genes/ada/variants/a329v
Lesen Sie Ihr gesamtes Genom
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni