Cecha

Crypt hyperplasia

Crypt hyperplasia denotes elongation of the length of the crypts of Lieberkuhn, a process that initially precedes villous atrophy. Elongation may be caused by expansion of the lamina propria as a result of the proliferation of stromal cells, an influx of inflammatory cells and tissue remodeling.

HPO HP:0034588

Układ organizmu: Abnormality of the digestive system

Read the genes linked to Crypt hyperplasia, and the rest of your genome, with one test.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

1 gen powiązany z Crypt hyperplasia

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Crypt hyperplasia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
EPCAMepithelial cell adhesion molecule	Zawsze	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Abnormal small intestinal mucosa morphology

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.