Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SPO11

SPO11 initiator of meiotic double strand breaks

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
20q13.31
Współrzędne
Chromosom 20: 57 329 803–57 343 993 (GRCh38)
Eksony
13 eksonów na odcinku 14,2 kb
Białko
396 aminokwasów
Znany również jako
CT35, SPATA43, TOPVIA, TOPOVIA
Transkrypt MANE Select
ENST00000371263.8NM_012444.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SPO11. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SPO11

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 20, z nawiasem wskazującym położenie SPO11. SPO11 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 20, od 56 836 898 do 57 836 897.Chromosom 2020q13.31p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3357 Mb57,2 Mb57,4 Mb57,6 Mb57,8 MbBMP7: 57 168 748–57 266 680, nić ujemnejBMP7SPO11: 57 329 803–57 343 993, nić dodatniejSPO11RAE1: 57 351 218–57 380 114, nić dodatniejRAE1RBM38: 57 391 389–57 409 333, nić dodatniejRBM38HMGB1P1: 57 487 959–57 495 366, nić ujemnejHMGB1P1CTCFL: 57 495 966–57 525 652, nić ujemnejCTCFLPCK1: 57 546 220–57 570 667, nić dodatniejPCK1ZBP1: 57 603 575–57 620 576, nić ujemnejZBP1PMEPA1: 57 648 392–57 711 536, nić ujemnejPMEPA1Schemat SPO11: 13 eksonów na nici dodatniej chromosomu 20Ekson 1: 57 329 803–57 329 998, 196 zasadEkson 2: 57 331 833–57 331 946, 114 zasadEkson 3: 57 333 188–57 333 276, 89 zasadEkson 4: 57 333 687–57 333 753, 67 zasadEkson 5: 57 333 987–57 334 095, 109 zasadEkson 6: 57 334 750–57 334 836, 87 zasadEkson 7: 57 335 419–57 335 455, 37 zasadEkson 8: 57 335 798–57 335 907, 110 zasadEkson 9: 57 338 276–57 338 375, 100 zasadEkson 10: 57 338 989–57 339 026, 38 zasadEkson 11: 57 340 102–57 340 178, 77 zasadEkson 12: 57 342 729–57 342 840, 112 zasadEkson 13: 57 343 341–57 343 993, 653 zasad123456789101112135′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,8 kb z 14,2 kb genu; 1191 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SPO11: SPO11 initiator of meiotic double strand breaks. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/spo11

Vancouver

Dante Labs. Gen SPO11: SPO11 initiator of meiotic double strand breaks [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/spo11

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test