Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

RNF38

ring finger protein 38

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
9p13.2
Współrzędne
Chromosom 9: 36 336 400–36 400 269 (GRCh38)
Eksony
12 eksonów na odcinku 63,9 kb
Białko
515 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000259605.11NM_022781.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu RNF38. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu RNF38

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 9, z nawiasem wskazującym położenie RNF38. RNF38 i 12 genów w pobliżu na chromosomie 9, od 35 868 335 do 36 868 334.Chromosom 99p13.2p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q13q21.11q21.12q21.13q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34.11q34.12q34.13q34.2q34.336 Mb36,2 Mb36,4 Mb36,6 Mb36,8 MbOR13J1: 35 869 463–35 870 401, nić ujemnejOR13J1HRCT1: 35 906 202–35 907 136, nić dodatniejHRCT1SPAAR: 35 909 488–35 937 153, nić dodatniejSPAAROR2S2: 35 957 108–35 958 154, nić ujemnejOR2S2OR13C7: 36 002 909–36 003 867, nić ujemnejOR13C7RECK: 36 036 896–36 124 457, nić dodatniejRECKGLIPR2: 36 136 417–36 163 913, nić dodatniejGLIPR2CCIN: 36 165 751–36 172 384, nić dodatniejCCINCLTA: 36 190 856–36 304 781, nić dodatniejCLTAGNE: 36 214 441–36 277 042, nić ujemnejGNERNF38: 36 336 400–36 400 269, nić ujemnejRNF38MELK: 36 572 074–36 682 131, nić dodatniejMELKPAX5: 36 833 269–37 034 268, nić ujemnejPAX5Schemat RNF38: 12 eksonów na nici ujemnej chromosomu 9Ekson 12: 36 336 400–36 339 814, 3415 zasadEkson 11: 36 342 325–36 342 424, 100 zasadEkson 10: 36 344 832–36 344 953, 122 zasadEkson 9: 36 351 115–36 351 199, 85 zasadEkson 8: 36 352 742–36 352 848, 107 zasadEkson 7: 36 353 170–36 353 331, 162 zasadEkson 6: 36 356 303–36 356 473, 171 zasadEkson 5: 36 357 775–36 357 942, 168 zasadEkson 4: 36 369 719–36 369 932, 214 zasadEkson 3: 36 375 934–36 376 127, 194 zasadEkson 2: 36 390 467–36 390 616, 150 zasadEkson 1: 36 400 097–36 400 269, 173 zasad1210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,1 kb z 63,9 kb genu; 1548 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen RNF38: ring finger protein 38. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/rnf38

Vancouver

Dante Labs. Gen RNF38: ring finger protein 38 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/rnf38

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test