Wariant
MSH2 D660G
NM_000251.3(MSH2):c.1979A>G (p.Asp660Gly)
- p.Asp660Gly
- p.D660G
- rs1085308057
- Klasyfikacja ClinVar
- Prawdopodobnie patogenny
- Status przeglądu
- 3 gwiazdek z 4zweryfikowane przez panel ekspertów
- Ostatnia ocena
- 21 czerwca 2019
- Panel ekspertów
- International Society for Gastrointestinal Hereditary Tumours (InSiGHT)
Dane aktualne wg wydania ClinVar 2026-10-12 · wydanie danych Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDane ostatnio zmienione 16 października 2026
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Podsumowanie
D660G to wariant missense w genie MSH2: zmienia pojedynczy aminokwas w białku kodowanym przez ten gen. ClinVar klasyfikuje go jako prawdopodobnie patogenny w odniesieniu do Lynch Syndrome (zweryfikowane przez panel ekspertów).
Klasyfikacje ClinVar
| Schorzenie | Klasyfikacja | Status przeglądu | Zgłoszenia | Ostatnia ocena |
|---|---|---|---|---|
| Lynch SyndromeClinVar VCV000427603 (otworzy się w nowej karcie) | Prawdopodobnie patogenny | 3 gwiazdek z 4zweryfikowane przez panel ekspertów | 1 zgłoszenie | 21 czerwca 2019 |
Klasyfikacje w takiej postaci, w jakiej ClinVar je zapisuje w wydaniu 2026-10-12. ClinVar aktualizuje je w miarę weryfikacji dowodów.
Położenie w genie MSH2
D660G znajduje się w eksonie 12 spośród 16 w transkrypcie MANE Select genu MSH2, NM_000251.3.
Szczegóły molekularne
| Gen | MSH2 |
|---|---|
| Transkrypt | NM_000251.3MANE Select |
| Zmiana w DNA kodującym (HGVS c.) | c.1979A>G |
| Zmiana białka (HGVS p.) | p.Asp660Glyp.D660G |
| Przewidywany skutek | Missensemissense_variant (otworzy się w nowej karcie) |
| Przewidywany wpływ | Umiarkowany |
| Pozycja (GRCh38) | chr2:47475244 A>G |
| Pozycja (GRCh37) | chr2:47702383 A>G |
| dbSNP ID | rs1085308057 (otworzy się w nowej karcie) |
| Identyfikator wariantu ClinVar | VCV000427603 (otworzy się w nowej karcie) |
| Identyfikator alleli ClinVar | 416961 |
| Identyfikator w ClinGen Allele Registry | CA346728864 (otworzy się w nowej karcie) |
| Nazwa w ClinVar | NM_000251.3(MSH2):c.1979A>G (p.Asp660Gly) |
MSH2 D660G w innych bazach danych
Raport badający ten wariant (1)
W tych raportach dotyczących chorób z testu Genome Test uwzględniono D660G wśród analizowanych wariantów.
| Raport | Choroby | Dziedziczenie |
|---|---|---|
| Lynch Syndrome | Lynch Syndrome | Autosomalne dominujące |
Inne warianty w MSH2
- A123Vfs*51Patogenny3 gwiazdek z 4
- A230Lfs*16Patogenny3 gwiazdek z 4
- A230Sfs*2Patogenny3 gwiazdek z 4
- A266Qfs*8Patogenny3 gwiazdek z 4
- A370Qfs*3Patogenny3 gwiazdek z 4
- A398Gfs*19Patogenny3 gwiazdek z 4
- A499Cfs*14Patogenny3 gwiazdek z 4
- A500Pfs*26Patogenny3 gwiazdek z 4
- A573Pfs*17Patogenny3 gwiazdek z 4
- A636PPatogenny3 gwiazdek z 4
Ograniczenia
Ta strona opisuje publicznie dostępne informacje o wariancie genetycznym. Nie jest diagnozą i nic nie mówi o tym, czy ktokolwiek, w tym czytający, posiada ten wariant.
Klasyfikacje pochodzą z ClinVar i zmieniają się wraz z przeglądem nowych dowodów. Klasyfikacja podana tutaj może różnić się od tej, która widnieje dziś w ClinVar, lub od tej zgłoszonej przez laboratorium.
Sekwencjonowanie całego genomu metodą krótkich odczytów może nie wykryć niektórych wariantów lub błędnie je zinterpretować, szczególnie w powtarzających się lub bardzo podobnych fragmentach DNA oraz przy dużych insercjach, delecjach lub przearanżowaniach.
W razie pytań dotyczących wariantu w wynikach lub w rodzinie warto skonsultować się z doradcą genetycznym lub lekarzem.
Źródła i autorzy
- Klasyfikacje z ClinVar (wydanie 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Nazwy chorób z Mondo Disease Ontology (wydanie 2026-10-06), wykorzystywane na licencji CC BY 4.0.
- Symbole i nazwy genów z HUGO Gene Nomenclature Committee (wydanie 2026-10-16).
- Identyfikatory alleli z ClinGen Allele Registry (wydanie 2026-10-16-c4908f54).
- Identyfikatory referencyjnych SNP z dbSNP (wydanie b157), National Center for Biotechnology Information.
- Powiązania gen–choroba z Gene Curation Coalition, GenCC (wydanie 2026-10-16).
- Trudne regiony z Genome in a Bottle Consortium (wydanie v3.6).
- Transkrypty z MANE (wydanie v1.5), NCBI i EMBL-EBI.
- Przewidywane konsekwencje z mehari (wydanie 0.11.0), z modelami transkryptów z cdot.
- Opracowano na podstawie wydania danych Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bf z 16 października 2026.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (16 października 2026). MSH2 D660G (c.1979A>G, rs1085308057) (wersja 2026.10.16-c6eea6bf). Pobrano 16 października 2026 z https://dantelabs.com/genes/msh2/variants/d660g
Dante Labs. MSH2 D660G (c.1979A>G, rs1085308057) [Internet]. Wersja 2026.10.16-c6eea6bf. 16 października 2026 [dostęp: 16 października 2026]. Dostępne z: https://dantelabs.com/genes/msh2/variants/d660g
Odczytaj cały genom
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni