Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

MFSD2B

MFSD2 lysolipid transporter B, sphingolipid

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2p23.3
Współrzędne
Chromosom 2: 24 010 085–24 026 775 (GRCh38)
Eksony
14 eksonów na odcinku 16,7 kb
Białko
504 aminokwasów
Znany również jako
SLC59A2
Transkrypt MANE Select
ENST00000338315.6NM_001346880.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu MFSD2B. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu MFSD2B

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie MFSD2B. MFSD2B i 13 genów w pobliżu na chromosomie 2, od 23 518 430 do 24 518 429.Chromosom 22p23.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.323,6 Mb23,8 Mb24 Mb24,2 Mb24,4 MbKLHL29: 23 385 171–23 708 611, nić dodatniejKLHL29ATAD2B: 23 748 664–23 927 221, nić ujemnejATAD2BUBXN2A: 23 926 788–24 004 909, nić dodatniejUBXN2AMFSD2B: 24 010 085–24 026 775, nić dodatniejMFSD2BWDCP: 24 029 347–24 049 575, nić ujemnejWDCPFKBP1B: 24 049 674–24 067 714, nić dodatniejFKBP1BSF3B6: 24 066 654–24 076 476, nić ujemnejSF3B6FAM228B: 24 076 526–24 169 642, nić dodatniejTP53I3: 24 077 433–24 085 861, nić ujemnejTP53I3PFN4: 24 112 083–24 123 734, nić ujemnejPFN4: 24 124 366–24 190 436, nić dodatniejFAM228A: 24 175 051–24 200 849, nić dodatniejFAM228AITSN2: 24 202 864–24 360 807, nić ujemnejITSN2NCOA1: 24 490 983–24 770 702, nić dodatniejNCOA1Schemat MFSD2B: 14 eksonów na nici dodatniej chromosomu 2Ekson 1: 24 010 085–24 010 192, 108 zasadEkson 2: 24 013 285–24 013 410, 126 zasadEkson 3: 24 016 156–24 016 280, 125 zasadEkson 4: 24 016 845–24 016 968, 124 zasadEkson 5: 24 017 286–24 017 364, 79 zasadEkson 6: 24 017 458–24 017 588, 131 zasadEkson 7: 24 021 648–24 021 738, 91 zasadEkson 8: 24 021 849–24 021 970, 122 zasadEkson 9: 24 022 433–24 022 516, 84 zasadEkson 10: 24 022 822–24 022 902, 81 zasadEkson 11: 24 023 130–24 023 239, 110 zasadEkson 12: 24 023 583–24 023 726, 144 zasadEkson 13: 24 024 095–24 024 271, 177 zasadEkson 14: 24 025 432–24 026 775, 1344 zasad124681012145′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,8 kb z 16,7 kb genu; 1515 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen MFSD2B: MFSD2 lysolipid transporter B, sphingolipid. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/mfsd2b

Vancouver

Dante Labs. Gen MFSD2B: MFSD2 lysolipid transporter B, sphingolipid [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/mfsd2b

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test