Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

FNBP1L

formin binding protein 1 like

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p22.1
Współrzędne
Chromosom 1: 93 448 118–93 554 661 (GRCh38)
Eksony
17 eksonów na odcinku 106,5 kb
Białko
605 aminokwasów
Znany również jako
TOCA1, FLJ20275
Poprzednie symbole
C1orf39
Transkrypt MANE Select
ENST00000271234.13NM_001164473.3
Typ locus
Kodujące białko
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FNBP1L. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FNBP1L

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie FNBP1L. FNBP1L i 8 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 93 001 390 do 94 001 389.Chromosom 11p22.1p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4493,2 Mb93,4 Mb93,6 Mb93,8 Mb94 MbTMED5: 93 054 822–93 181 131, nić ujemnejTMED5MTF2: 93 079 235–93 139 871, nić dodatniejMTF2CCDC18: 93 179 758–93 279 048, nić dodatniejCCDC18DR1: 93 345 878–93 369 493, nić dodatniejDR1FNBP1L: 93 448 118–93 554 661, nić dodatniejFNBP1LBCAR3: 93 561 178–93 847 488, nić ujemnejBCAR3DNTTIP2: 93 866 284–93 879 918, nić ujemnejDNTTIP2GCLM: 93 885 199–93 909 654, nić ujemnejGCLMABCA4: 93 992 834–94 121 177, nić ujemnejABCA4Schemat FNBP1L: 17 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 1: 93 448 118–93 448 305, 188 zasadEkson 2: 93 499 468–93 499 583, 116 zasadEkson 3: 93 522 082–93 522 135, 54 zasadEkson 4: 93 523 344–93 523 491, 148 zasadEkson 5: 93 524 261–93 524 323, 63 zasadEkson 6: 93 529 652–93 529 756, 105 zasadEkson 7: 93 530 755–93 530 883, 129 zasadEkson 8: 93 532 922–93 533 068, 147 zasadEkson 9: 93 534 705–93 534 908, 204 zasadEkson 10: 93 536 332–93 536 490, 159 zasadEkson 11: 93 541 042–93 541 056, 15 zasadEkson 12: 93 544 107–93 544 216, 110 zasadEkson 13: 93 546 842–93 546 974, 133 zasadEkson 14: 93 547 347–93 547 441, 95 zasadEkson 15: 93 549 278–93 549 426, 149 zasadEkson 16: 93 550 947–93 551 105, 159 zasadEkson 17: 93 552 409–93 554 661, 2253 zasad1246810121416175′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,2 kb z 106,5 kb genu; 1818 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie FNBP1L

43Trudny

Stopień trudności sekwencjonowania genu FNBP1L krótkimi odczytami w skali 0–100

Duża część genu FNBP1L znajduje się w miejscach, gdzie krótkie odczyty mogą przeoczyć zmianę lub przypisać ją błędnie.

Co dokłada się do wyniku: udział eksonów genu FNBP1L w każdym rodzaju trudnego regionu

  • Mapowalność15%
  • Homologia53%
  • Shared with chrY0%
  • Pokrycie referencji0%
  • Powtórzenia0,5%
  • Zawartość GC6,7%

Wynik Dante Labs z własnych badań, oparty na mapach trudno sekwencjonowalnych regionów NIST Genome in a Bottle.Jak liczymy wynik

Linki zewnętrzne

Skąd to pochodzi

  • HGNC: symbol genu, nazwa, inne symbole i lokalizacja.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Stratyfikacje genomu Genome in a Bottle z NIST: wynik trudności sekwencjonowania.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FNBP1L: formin binding protein 1 like. Pobrano 19 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fnbp1l

Vancouver

Dante Labs. Gen FNBP1L: formin binding protein 1 like [Internet]. [cytowano 19 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fnbp1l

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test