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Tratti
Tratti collegati a TANC2
tetratricopeptide repeat, ankyrin repeat and coiled-coil containing 2
La Human Phenotype Ontology collega 18 tratti a TANC2, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of the nervous system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Molto spesso (80–99%) |
| Intellectual disability | Molto spesso (80–99%) |
| Anxiety | Spesso (30–79%) |
| Autism spectrum disorder | Spesso (30–79%) |
| Difficulty sleeping | Spesso (30–79%) |
| Epilepsy | Spesso (30–79%) |
| Motor delay | Spesso (30–79%) |
| Repetitive movements | Spesso (30–79%) |
| Spastic ataxia | Spesso (30–79%) |
| Attention deficit | A volte (5–29%) |
| Loss of developmental milestones | A volte (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abnormally small head | A volte (5–29%) |
| Deformity of the skull | A volte (5–29%) |
| Widely spaced teeth | Non registrato |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Double-Jointed | Spesso (30–79%) |
| Generalized decreased muscle tone | Spesso (30–79%) |
| Scoliosis | Non registrato |
Abnormality of the digestive system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Chronic constipation | Spesso (30–79%) |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a TANC2 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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