Variante
BRAF N581D
NM_004333.6(BRAF):c.1741A>G (p.Asn581Asp)
- p.N581D:AAT>GAT
- p.Asn581Asp
- p.N581D
- rs180177040
- Classificazione ClinVar
- Patogena
- Stato della revisione
- 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti
- Ultima valutazione
- 3 aprile 2017
- Panel di esperti
- ClinGen RASopathy Variant Curation Expert Panel
Dati aggiornati alla versione 2026-10-12 di ClinVar · Versione dei dati di Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bfDati modificati l'ultima volta il 16 ottobre 2026
Riepilogo
N581D è una variante missense in BRAF: modifica un singolo amminoacido nella proteina codificata dal gene. ClinVar la classifica come patogena per cardiofaciocutaneous syndrome (revisionata da un panel di esperti).
Classificazioni ClinVar
| Condizione | Classificazione | Stato della revisione | Invii | Ultima valutazione |
|---|---|---|---|---|
| cardiofaciocutaneous syndromeClinVar VCV000013979 (si apre in una nuova scheda) | Patogena | 3 stelle su 4revisionata da un panel di esperti | 1 invio | 3 aprile 2017 |
Classificazioni come registrate da ClinVar nella versione 2026-10-12. ClinVar le aggiorna man mano che le evidenze vengono esaminate.
Dove si trova in BRAF
N581D si trova nell'esone 14 dei 18 della trascrizione MANE Select di BRAF, NM_004333.6.
Dettagli molecolari
| Gene | BRAF |
|---|---|
| Trascritto | NM_004333.6MANE Select |
| Variazione del DNA codificante (HGVS c.) | c.1741A>G |
| Variazione proteica (HGVS p.) | p.Asn581Aspp.N581D |
| Conseguenza prevista | Missensomissense_variant (si apre in una nuova scheda)exonic_splice_region_variant (si apre in una nuova scheda) |
| Impatto previsto | Moderato |
| Posizione (GRCh38) | chr7:140754187 T>C |
| Posizione (GRCh37) | chr7:140453987 T>C |
| ID dbSNP | rs180177040 (si apre in una nuova scheda) |
| ID di variazione ClinVar | VCV000013979 (si apre in una nuova scheda) |
| ID allele ClinVar | 29018 |
| ID di ClinGen Allele Registry | CA279976 (si apre in una nuova scheda) |
| Nome in ClinVar | NM_004333.6(BRAF):c.1741A>G (p.Asn581Asp) |
| Altri nomi | p.N581D:AAT>GAT |
BRAF N581D in altri database
Report che analizzano questa variante (2)
Questi report sulle condizioni di Genome Test includono N581D tra le varianti analizzate.
| Report | Condizioni | Ereditarietà |
|---|---|---|
| Hypertrophic Cardiomyopathy | Hypertrophic Cardiomyopathy | Autosomica dominante |
| Noonan Syndrome | Noonan Syndrome and Noonan-Related Syndromes |
Altre varianti in BRAF
- A246PPatogena3 stelle su 4
- c.735A>TPatogena3 stelle su 4
- c.739T>CPatogena3 stelle su 4
- F247LPatogena3 stelle su 4
- F247SProbabilmente patogena3 stelle su 4
- F247VProbabilmente patogena3 stelle su 4
- L245FPatogena3 stelle su 4
- Q257RPatogena3 stelle su 4
- T244PPatogena3 stelle su 4
Limitazioni
Questa pagina descrive informazioni pubblicamente disponibili su una variante genetica. Non costituisce una diagnosi e non dice nulla sul fatto che Lei o altre persone portino questa variante.
Le classificazioni provengono da ClinVar e cambiano man mano che vengono esaminate nuove evidenze. Una classificazione riportata qui può differire da quella attuale in ClinVar o da quella indicata da un laboratorio.
Il sequenziamento dell'intero genoma con letture corte può non rilevare o interpretare erroneamente alcune varianti, in particolare in tratti di DNA ripetuti o molto simili tra loro e in inserzioni, delezioni o riarrangiamenti di grandi dimensioni.
Se ha domande su una variante presente nei Suoi risultati o in quelli della Sua famiglia, si rivolga a un consulente genetico o al proprio medico.
Fonti e crediti
- Classificazioni da ClinVar (versione 2026-10-12), National Center for Biotechnology Information.
- Termini delle condizioni dal Mondo Disease Ontology (versione 2026-10-06), utilizzati secondo la licenza CC BY 4.0.
- Simboli e nomi dei geni dell'HUGO Gene Nomenclature Committee (versione 2026-10-16).
- Identificatori degli alleli dal ClinGen Allele Registry (versione 2026-10-16-c4908f54).
- Identificatori SNP di riferimento da dbSNP (versione b157), National Center for Biotechnology Information.
- Collegamenti gene-malattia dal Gene Curation Coalition, GenCC (versione 2026-10-16).
- Regioni difficili dal Genome in a Bottle Consortium (versione v3.6).
- Trascritti da MANE (versione v1.5), NCBI ed EMBL-EBI.
- Conseguenze previste da mehari (versione 0.11.0), con modelli di trascritti da cdot.
- Costruito dalla release dei dati Dante Labs 2026.10.16-c6eea6bf del 16 ottobre 2026.
Citi questa pagina
Dante Labs. (16 ottobre 2026). BRAF N581D (c.1741A>G, rs180177040) (Versione 2026.10.16-c6eea6bf). Recuperato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/genes/braf/variants/n581d
Dante Labs. BRAF N581D (c.1741A>G, rs180177040) [Internet]. Versione 2026.10.16-c6eea6bf. 16 ottobre 2026 [consultato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/genes/braf/variants/n581d
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