Χαρακτηριστικό
Glomerular basement membrane duplication
Glomerular basement membrane duplication (GBM-DP) can be seen with Periodic acid-Schiff and silver stains. This appearance results from the presence of subendothelial deposits and the so-called mesangial interposition whereby mesangial cells, infiltrating mononuclear cells, or even portions of endothelial cells interpose themselves between the endothelium and basement membrane, with new, inner GBM-like material being laid down. This produces a double contour or tram-track appearance on light or electron microscopy. This finding often reflects splitting of the lamina densa and is associated with disease processes such as membranoproliferative glomerulonephritis, transplant glomerulopathy, and diabetic nephropathy.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Double contour of glomerular basement membrane, GBM duplication, GBM reduplication, Tram-track appearance of GBM
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/glomerular-basement-membrane-duplication.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameΔιαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Glomerular basement membrane duplication, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας1 γονίδιο που συνδέεται με το Glomerular basement membrane duplication
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Glomerular basement membrane duplication. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| PLD4phospholipase D family member 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες