Χαρακτηριστικό
Poorly mineralized tooth enamel
Κλινική ονομασία: Enamel hypomineralization
A decreased amount of enamel mineralization. Hypomineralized enamel has a brown discoloration and brittle aspect.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Decreased enamel mineralisation, Hypomineralization of enamel, Mottled tooth enamel
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of head or neckAbnormality of the musculoskeletal system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Poorly mineralized tooth enamel, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας9 γονίδια που συνδέονται με το Poorly mineralized tooth enamel
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Poorly mineralized tooth enamel. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AMTNamelotin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ENAMenamelin | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KLK4kallikrein related peptidase 4 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| DLX3distal-less homeobox 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR68G protein-coupled receptor 68 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ODAPHodontogenesis associated phosphoprotein | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PHEXphosphate regulating endopeptidase X-linked | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| WDR72WD repeat domain 72 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες