Χαρακτηριστικό
Absent urine output
Κλινική ονομασία: Anuria
Absence of urine, clinically classified as below 50ml/day.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the genitourinary system
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Read the genes linked to Absent urine output, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας13 γονίδια που συνδέονται με το Absent urine output
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Absent urine output. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| MYH11myosin heavy chain 11 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ACEangiotensin I converting enzyme | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| AGTangiotensinogen | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| AGTR1angiotensin II receptor type 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| C3complement C3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CD46CD46 molecule | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFBcomplement factor B | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFHcomplement factor H | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFHR1complement factor H related 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFHR3complement factor H related 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CFIcomplement factor I | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| RENrenin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| THBDthrombomodulin | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες