Γονίδιο
MIR6511B1
microRNA 6511b-1
- HGNC 50228↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000284008↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 102465429↗(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 16p13.3
- Γνωστό επίσης ως
- hsa-mir-6511b-1
- Τύπος locus
- MicroRNA (miRNA)
Share this page
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/mir6511b1.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameΔιαβάστε το MIR6511B1, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο
Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το MIR6511B1. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.
Αλληλούχηση του MIR6511B1
2
θέσεις στο MIR6511B1 όπου το ClinVar κατατάσσει μια αλλαγή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο
Από αυτές, 2 (100%) βρίσκονται σε περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα δυσκολεύονται να καλύψουν.
- Low mappabilityRegions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely. (2 θέσεις)
- Segmental duplicationsCopies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy. (2 θέσεις)
Παθογόνες παραλλαγές ClinVar (2)
Οι παραλλαγές του MIR6511B1 που το ClinVar κατατάσσει ως παθογόνες ή πιθανώς παθογόνες για οποιαδήποτε πάθηση, έχουν αξιολογηθεί από τουλάχιστον έναν υποβάλλοντα με κριτήρια, καθώς και οι πιο αξιολογημένες από αυτές. Είναι η δημόσια καταγραφή του ClinVar για το γονίδιο και σε καμία περίπτωση αποτέλεσμα.
- Παθογόνο/πιθανώς παθογόνο 2
| Παραλλαγή | Παθήσεις | Ταξινόμηση ClinVar | Κατάσταση αξιολόγησης |
|---|---|---|---|
| NM_001009944.3(PKD1):c.9202-16G>A (ανοίγει σε νέα καρτέλα) | autosomal dominant polycystic kidney disease και 1 ακόμη | Παθογόνο/πιθανώς παθογόνο | ★★★★2 αστέρια από 4 παρέχονται κριτήρια, πολλοί υποβολείς, χωρίς συγκρούσεις |
| NM_001009944.3(PKD1):c.8932TTC[1] (p.Phe2979del) (ανοίγει σε νέα καρτέλα) | autosomal dominant polycystic kidney disease και 1 ακόμη | Παθογόνο/πιθανώς παθογόνο | ★★★★2 αστέρια από 4 παρέχονται κριτήρια, πολλοί υποβολείς, χωρίς συγκρούσεις |
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Από πού προέρχονται αυτά
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο, και οι περιοχές που οι βραχείες αναγνώσεις βρίσκουν δύσκολες.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.19-9814e911.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο MIR6511B1: microRNA 6511b-1. Ανάκτηση 21 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/mir6511b1
Dante Labs. Γονίδιο MIR6511B1: microRNA 6511b-1 [Internet]. [ανακτήθηκε 21 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/mir6511b1
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες