Zum Inhalt springen
Nutzen Sie Ihr HSA- oder FSA-Guthaben
Ihr Genom sequenzieren (öffnet sich in einem neuen Tab)

Gen

SPATA16

spermatogenesis associated 16

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
3q26.31
Koordinaten
Chromosom 3: 172.889.357–173.141.235 (GRCh38)
Exons
11 Exons über 251,9 kb
Protein
569 Aminosäuren
Auch bekannt als
NYD-SP12
MANE-Select-Transkript
ENST00000351008.4NM_031955.6
Locus-Typ
Protein-coding
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet SPATA16 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von SPATA16

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 3, mit einer Klammer, an der SPATA16 liegt. SPATA16 und 4 Gene in der Nähe auf Chromosom 3, von 172.515.296 bis 173.515.295.Chromosom 33q26.31p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29172,6 Mb172,8 Mb173 Mb173,2 Mb173,4 MbTNFSF10: 172.505.503–172.523.529, Minus-StrangTNFSF10NCEH1: 172.630.249–172.711.218, Minus-StrangNCEH1ECT2: 172.750.682–172.821.474, Plus-StrangECT2SPATA16: 172.889.357–173.141.235, Minus-StrangSPATA16NLGN1: 173.396.284–174.294.372, Plus-StrangNLGN1Diagramm von SPATA16: 11 Exons auf dem Minus-Strang von Chromosom 3Exon 11: 172.889.357–172.889.692, 336 BasenExon 10: 172.913.661–172.913.744, 84 BasenExon 9: 172.916.317–172.916.481, 165 BasenExon 8: 172.924.208–172.924.317, 110 BasenExon 7: 172.925.346–172.925.492, 147 BasenExon 6: 172.956.677–172.956.824, 148 BasenExon 5: 172.976.968–172.977.052, 85 BasenExon 4: 173.019.486–173.019.575, 90 BasenExon 3: 173.048.949–173.049.094, 146 BasenExon 2: 173.117.120–173.117.749, 630 BasenExon 1: 173.141.103–173.141.235, 133 Basen1110864215′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 2,1 kb der 251,9 kb des Gens aus; 1.710 dieser Basen kodieren für das Protein.

Mit SPATA16 verknüpfte Merkmale

Die Human Phenotype Ontology führt diese als Merkmale der seltenen Erkrankungen auf, die SPATA16 verursachen kann. Auf der Seite jedes Merkmals sind die anderen Gene aufgeführt, die damit in Verbindung stehen.

Externe Links

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.
  • Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit dem Gen verknüpften Merkmale. Weitere Informationen unter hpo.jax.org.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). SPATA16-Gen: spermatogenesis associated 16. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/spata16

Vancouver

Dante Labs. SPATA16-Gen: spermatogenesis associated 16 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/spata16

Ein Test. Antworten für ein ganzes Leben.

Ab 449 $Kostenloser Versand · Ergebnisse in 6–8 Wochen

Meinen Genome Test bestellen