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Merkmale
Mit MPZL2 verknüpfte Merkmale
myelin protein zero like 2
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 1 Merkmal mit MPZL2: einen Befund, der bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftritt.
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Abnormality of the ear
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Progressive sensorineural hearing impairment | Nicht erfasst |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit MPZL2 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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