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HSA/FSA-berechtigt. CLIA/CAP-Labor. Ergebnisse in 6-8 Wochen

Risikowert · Lebensstil & Merkmale

Polygenes Score für den Chronotyp

Ob Ihre genetische Veranlagung Sie eher zum Frühaufsteher oder zur Nachteule macht.

Ein Risikowert fasst viele häufige Varianten, die jeweils einen kleinen Effekt haben, zu einer Schätzung der genetischen Veranlagung zusammen. Er ist keine Diagnose.

Aktualisiert am 16. Oktober 2026

Bei jedem Kit inbegriffen

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Ein polygener Score für Chronotype

Genetische Varianten

313

Methode

Genome-wide significant variants

Erstellt auf Basis von Studien zu

Europäisch 100%

Bewertet in

Europäisch 100%

Veröffentlicht

Maukonen M et al. (2020). Genetic Associations of Chronotype in the Finnish General Population. J Biol Rhythms.

Der Score im PGS Catalog →

Referenzen

  1. Jones SE, Lane JM, Wood AR, van Hees VT, Tyrrell J, Beaumont RN, 2019. Genome-wide association analyses of chronotype in 697,828 individuals provides insights into circadian rhythms. Nat Commun

Weitere lebensstil & merkmale-risk scores

Alle Bedingungen →

Ein Test. Ein Leben voller Antworten.

Ein Kit, zu Ihnen nach Hause geliefert. Ihr gesamtes Genom wird nach dem klinischen Standard sequenziert, der auch für diagnostische Entscheidungen verwendet wird. Ärztlich verwertbare Berichte werden in 6–8 Wochen in Ihren Genome Manager geliefert – dauerhaft verfügbar und aktualisiert, sobald die Wissenschaft Fortschritte macht.

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