Gen
MIR2052HG
MIR2052 host gene
- HGNC 51555↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000254349↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 441355↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 8q21.11-q21.13
- Koordinater
- Kromosom 8: 74.599.757–74.758.350 (GRCh38)
- Exoner
- 6 exoner fordelt over 158,6 kb
- MANE Select-transkript
- ENST00000718005.2NR_197229.1
- Lokustype
- Langt ikke-kodende RNA (lncRNA)
Share this page
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/mir2052hg.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLæs MIR2052HG og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurerede rapporter relevant for dette gen
Ingen Genome Test-rapport læser MIR2052HG endnu. Testen sekventerer hele dit genom, så dine data omfatter det alligevel.
Sådan er MIR2052HG opbygget
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 0,7 kb af genets 158,6 kb.
Sekventering af MIR2052HG
27Moderat
Hvor svær MIR2052HG er at sekventere med korte reads, ud af 100
0 · Let100 · Svær
Nogle af eksonerne i MIR2052HG ligger, hvor korte reads kan overse eller fejlplacere en ændring.
Det der forstærker det: andelen af MIR2052HGs eksoner i hver type svært område
- MappabilityStrækninger, hvor 100 eller 250 bp reads ikke kan placeres entydigt, så et kald der hører til her, kan mangle eller være forkert. Alene ville et gen, der helt ligger i denne type region, få en score på 100.21 %
- HomologiSegmentale duplikationer: kopier andre steder i genomet, fx paraloger og pseudogener, med 90 % identitet eller mere. Alene ville et gen, der helt ligger i denne type region, få en score på 60.0 %
- Delt med chrYDe pseudoautosomale regioner og den X-transponerede region, hvor chrX og chrY har den samme eller næsten samme sekvens, så et read fra den ene kan blive placeret på den anden. Alene ville et gen, der helt ligger i denne type region, få en score på 60.0 %
- ReferencedækningHuller i referenceassemblyet i nærheden, hvor der ikke findes nogen sekvens, reads kan justeres til. Alene ville et gen, der helt ligger i denne type region, få en score på 50.0 %
- GentagelserTandemgentagelser og løb af én base, som reads glider på og måske ikke spænder over. Alene ville et gen, der helt ligger i denne type region, få en score på 30.5,4 %
- GC-indholdVinduer under 25 % eller over 65 % G og C, som biblioteksforberedelsen dækker tyndt. Alene ville et gen, der helt ligger i denne type region, få en score på 20.29 %
En Dante Labs-score baseret på vores egen forskning, bygget på NIST's Genome in a Bottle-kort over svært sekventerbare regioner.Sådan scores detHver søjle er andelen af MIR2052HGs eksonbaser i den type svære region. En enkelt type kan alene gøre et gen svært, og hver ekstra type tilføjer mindre: 0, når ingen base er i nogen, 100, når alle baser ligger, hvor reads ikke kan placeres entydigt.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Klinisk
Hvor det kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- Genome in a Bottle-genomstratifikationerne fra NIST: sekvenseringsvanskelighedsscoren.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). MIR2052HG-genet: MIR2052 host gene. Hentet 21. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/mir2052hg
Dante Labs. MIR2052HG-genet: MIR2052 host gene [Internet]. [citeret 21. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/mir2052hg
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger