İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

ZNF569

zinc finger protein 569

Özet

Sitogenetik konum
19q13.12
Koordinatlar
Kromozom 19: 37.411.157–37.467.444 (GRCh38)
Eksonlar
56,3 kb boyunca 6 ekson
Protein
686 amino asit
Diğer adları
FLJ32053, ZAP1, Zfp74
MANE Select transkripti
ENST00000316950.11NM_152484.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu ZNF569 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

ZNF569 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 19, ZNF569 genin yerini gösteren köşeli parantezle. ZNF569 ve yakınındaki 19 gen, kromozom 19 üzerinde, 36.939.301 ile 37.939.300 arasında.Kromozom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4337 Mb37,2 Mb37,4 Mb37,6 Mb37,8 Mb: 36.850.858–36.998.682, ileri iplikZNF568: 36.916.311–37.005.037, ileri iplikZNF568ZNF420: 37.007.819–37.130.368, ileri iplikZNF420: 37.093.019–37.210.512, geri iplikZNF585A: 37.106.734–37.172.741, geri iplikZNF585AZNF585B: 37.181.145–37.218.153, geri iplikZNF585BZNF383: 37.217.926–37.248.740, ileri iplikZNF383ZNF875: 37.312.837–37.369.417, ileri iplikZNF875ZNF527: 37.371.061–37.393.066, ileri iplikZNF527ZNF569: 37.411.157–37.467.444, geri iplikZNF569ZNF570: 37.467.508–37.488.652, ileri iplikZNF570ZNF793: 37.506.396–37.548.762, ileri iplikZNF793ZNF540: 37.551.406–37.614.179, ileri iplikZNF540ZNF571: 37.554.780–37.595.147, geri iplikZNF571ZFP30: 37.613.645–37.692.337, geri iplikZFP30: 37.689.865–37.719.188, geri iplikZNF607: 37.696.349–37.719.780, geri iplikZNF607ZNF573: 37.735.833–37.817.300, geri iplikZNF573WDR87: 37.884.823–37.906.677, geri iplikWDR87SIPA1L3: 37.907.200–38.208.369, ileri iplikSIPA1L3ZNF569 şeması: kromozom 19 üzerinde geri yönde 6 eksonEkson 6: 37.411.157–37.414.419, 3.263 bazEkson 5: 37.425.868–37.425.963, 96 bazEkson 4: 37.426.252–37.426.378, 127 bazEkson 3: 37.444.907–37.444.964, 58 bazEkson 2: 37.465.313–37.465.473, 161 bazEkson 1: 37.467.084–37.467.444, 361 baz64215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 56,3 kb uzunluğunun 4,1 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.061 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). ZNF569 geni: zinc finger protein 569. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/znf569

Vancouver

Dante Labs. ZNF569 geni: zinc finger protein 569 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/znf569

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al