Rahim Miyomlarında Genetik Risk — 50 yaşına kadar kadınların %70-80’ini etkileyen miyomların kalıtım oranı yaklaşık %50’dir; bu konuda belirgin ırksal farklılıklar mevcuttur ve risk, büyüme hızı ile tedaviye yanıtı etkileyen duyarlılık genleri tespit edilmiştir.
Tüm genom dizilemesi, fibroid yatkınlığıyla ilişkili genleri — GWAS lokusları, FH (agresif kalıtsal leiomyomatozis için fumarat hidrataz) ve yeni ortaya çıkan farmakogenomik faktörleri — değerlendirerek genetik risk değerlendirmesi ve tedavi rehberliği sağlar.
Rahim Miyomları — Genetik Risk
Rahim miyomları (leiomyomlar), kadınlarda en sık görülen iyi huylu tümörlerdir ve 50 yaşına kadar kadınların %70-80’ini etkiler. Miyomların kalıtım oranı yaklaşık %50’dir; miyomlu kadınların birinci derece akrabalarının risk oranı 2,5 kat daha yüksektir. Siyah kadınlarda miyom görülme sıklığı beyaz kadınlara kıyasla yaklaşık 3 kat daha yüksektir; ayrıca miyomlar daha erken ortaya çıkar ve boyutları daha büyüktür. Bu durumun hem genetik hem de sosyoekonomik faktörlere bağlı olduğu düşünülmektedir.
MED12 somatik mutasyonları, miyomların yaklaşık %70’inde görülür ve en yaygın genomik değişikliktir. HMGA2 yeniden düzenlemeleri, farklı bir fibroid alt tipine neden olur. GWAS tarafından tanımlanan germ hattı duyarlılık lokusları arasında 10q24.33, 11p15.5, 22q13.1'deki varyantlar ile TNRC6B, OBFC1 ve BET1L yakınındaki SNP'ler bulunur. Bu yaygın varyantlar, kimin semptomatik fibroid geliştireceğini belirleyen poligenik riske katkıda bulunur.
FH (fumarat hidrataz) genindeki patojenik varyantlar, agresif rahim miyomları ve böbrek hücreli karsinomun bir arada görüldüğü bir sendrom olan kalıtsal leiomyomatozis ve böbrek hücreli karsinom (HLRCC) hastalığına neden olur. HLRCC’ye bağlı miyomlar daha hücresel yapıdadır, daha fazla semptom gösterir ve sıklıkla daha genç yaşlarda ortaya çıkar. FH/HLRCC'nin teşhisi, ilişkili agresif böbrek hücreli karsinom (tedavi için erken teşhis gerektiren toplama kanalı tipi) için böbrek izlemesini tetiklediği için çok önemlidir.
FH eksikliği olan miyomlar (HLRCC), görünüş olarak farklıdır ve agresif bir seyir izler — ÜSTELİK böbrek kanseri riski de taşırlar. Erken yaşta ortaya çıkan ve alışılmadık derecede belirti veren miyomları olan her kadın, FH testi yaptırmalıdır. Böbrek takibi, onun hayatını kurtarabilir.
Fibroidler genomik açıdan heterojendir. FH/HLRCC tanısı, böbrek kanseri taraması açısından hayati önem taşır. Tam genom dizileme (WGS), FH’nin yanı sıra tüm fibroid yatkınlık lokuslarını değerlendirir.
FH/HLRCC miyomları agresiftir VE böbrek kanseriyle birlikte görülür — moleküler tanı, böbrek izlemesini tetikler
FH patojenik varyantları, hem agresif rahim fibroidlerine hem de toplama kanalı böbrek hücreli karsinomuna neden olur. FH moleküler testi yapılmazsa, fibroid ile böbrek kanseri arasındaki bağlantı asla tespit edilemez. WGS, tüm fibroid yatkınlık varyantlarının yanı sıra FH’yi de değerlendirir.
Miyomlara yatkınlık yaratan gen varyantları, tedavi seçimini yönlendirebilir — hormonal tedavi, cerrahi tedavi ve tıbbi tedavi
Miyom farmakogenomik alanında kaydedilen ilerlemelerle birlikte, genetik alt tiplendirme tedavi seçimini yönlendirebilir: GnRH antagonistleri (elagoliks, relugoliks), seçici progesteron reseptör modülatörleri (ulipristal), uterus arter embolizasyonu veya cerrahi müdahale. Miyomun genomik alt tipi (MED12 kaynaklı vs. HMGA2 yeniden düzenlenmiş), tedaviye yanıtı öngörebilir.
DNA'nızın tamamı (sadece bir kısmı değil)
Geleneksel genetik testler, genomunuzun büyük bir kısmını göz ardı ederek sınırlı gen gruplarını inceler. Biz ise genomunuzun tamamını — her geni ve genler arasındaki her bölgeyi — dizilendiriyoruz.
Kapsamlı analizler ve uzmanlık raporları
Okuması kolay ve hem sizin hem de doktorunuzun harekete geçebileceği çözümler sunuyor. Yorumlanması gereken bir dosya değil — 200'den fazla klinik rapor, kategorilere göre düzenlenmiş.
Sınavınız her yıl daha da değer kazanıyor
DNA'nız değişmez, ancak genom bilimi hızla gelişiyor. Her ay, yeni varyant-hastalık ilişkileri keşfediliyor. Bu bulguları doğruluyor ve raporlarınızı otomatik olarak güncelliyoruz. Testiniz her yıl daha da değer kazanıyor.
Doktorların en zor vakalarında elde ettikleri sonuçlar.
Kırk yıllık belirsizlik. Tek bir test.
Bir hasta, Birleşik Krallık sağlık sisteminde onlarca yıl boyunca teşhis konulamadan yaşamıştı. Glasgow Queen Elizabeth Üniversite Hastanesi’ndeki NHS klinik ekipleri tarafından kabul edilen Dante verileri, Noonan Sendromu’nu ve daha önce tespit edilememiş bir RUNX1 lösemiye bağlı varyantını ortaya çıkardı. 40 yıl sonra, nihayet bir cevap buldular.
Kitabı baştan sona okumak, konuyla ilgili tam bir fikir verir.
Bir hasta, periyodik felç şikayetiyle Dante'ye başvurdu. Genomun tamamının incelenmesi sonucunda, eşzamanlı bir kalıtsal kalp bulgusu — Brugada sendromu — tespit edildi; hastanın doktoru da bunu bir EKG ile doğruladı. Bu sonuç, bir aile ferdinin açıklanamayan kalp öyküsünü de aydınlattı. Tek bir test. İçinde tüm cevaplar.
2019 yılında dizilendi. Veriler 2021 yılında işlendi.
Jennifer, meme kanseri teşhisi konmadan iki yıl önce Dante ile genom dizilimini yaptırdı. Tedaviye başlandığında, Dante’nin farmakogenomik verileri, kendisine reçete edilen kemoterapinin ciddi yan etkilere yol açacağını gösterdi. Doktoru alternatif bir tedavi yöntemi seçti ve Jennifer, ilk günden itibaren etkili bir tedaviye başladı.
Her genetik soru, kapsamlı bir yanıtı hak eder.
İster bugün cevaplar arıyor olun, ister yarın için sağlığınızı korumaya çalışıyor olun, başlangıç noktası ancak genomunuzun tamamını kapsamlı bir şekilde incelemektir.
Bu, ailenizde görülen bir durum. Artık bunun genlerinizde olup olmadığını öğrenebilirsiniz.
Genomunuzda kalp hastalıkları, kanser ve nörolojik rahatsızlıklar gibi tıbbi durumlarla ilişkili kalıtsal varyantlar bulunmaktadır. Sonuçlara anlam kazandıracak klinik derinlikte bir yaklaşımla bunların hepsini inceliyoruz.
Daha fazla bilgi edinin →Geleneksel laboratuvar testleri her şeyin yolunda olduğunu söylese de, siz durumun öyle olmadığını biliyorsunuz.
Standart tanı testleri, önceden belirlenmiş bir dizi yanıtı kontrol eder. Biz ise DNA’nızın tamamını diziliyoruz — hiçbir testin kontrol etmek üzere tasarlanmadığı kısımlar da dahil. Cevap genomunuzda saklıysa, onu bulmanıza yardımcı olacağız.
Daha fazla bilgi edinin →Teşhisiniz doğru olabilir. Tedavi planınız eksik olabilir.
Genleriniz, hangi tedavilerin işe yarama olasılığının yüksek olduğunu — ve hangilerinin yaramayacağını belirler. Biz, doktorunuza tedavi planınızı şekillendirmek için gerekli araçları ve bilgileri sağlıyoruz.
Daha fazla bilgi edinin →Bir şey seni bu soruyu sormaya zorlamadan önce bilmek istiyorsun.
Bazı insanlar harekete geçmek için bir tanı veya aile öyküsü beklemez. Tam genom dizilemesi size genetik durumun tam resmini hemen sunar — böylece siz ve doktorunuz durum acil hale gelmeden önce bilgiye dayalı kararlar alabilirsiniz.
Daha fazla bilgi edinin →Zaten bir DNA testi yaptırdınız. İşte bu testin size söyleyemediği şeyler.
Çoğu tüketiciye yönelik DNA testi, genomunuzun %0,1'inden azını analiz eder. Biz ise genomunuzun tamamını analiz ediyoruz.
Daha fazla bilgi edinin →Klinik düzeyde sonuçlar. Bireyler tarafından tercih edilen, doktorlar tarafından en karmaşık vakalarda güvenilen bir ürün.
Dante Genom Testi, Birleşik Krallık’taki bir ulusal acil hastanesindeki uzmanların Noonan Sendromu’nu ve daha önce tespit edilememiş, lösemiye bağlı nadir bir genetik varyantı tanımlamasına yardımcı oldu. Bu sonuç, hastanın tedavisini değiştirdi.
Onaylayan ve yayınlayan
Tüm genom dizilemesi hakkında sık sorulan sorular.
Tüm genom dizilemesi ile hedefli genetik test arasındaki fark nedir?
Hedefli genetik testler — standart kalıtsal kanser panelleri dahil — belirli bir gen grubundaki bilinen varyantların önceden tanımlanmış bir listesini inceler. Bu testler, önceden belirlenmiş hedefleri tespit etmek üzere tasarlanmıştır. Tam genom dizilemesi ise tüm genomunuzu inceler: 6 milyar baz çifti, her geni ve genler arasındaki her bölgeyi. JAMA Oncology dergisinde yayınlanan bir Mayo Clinic çalışması, standart test kılavuzlarının kalıtsal kanser mutasyonları olan hastaların yarısından fazlasını gözden kaçırdığını ortaya koydu. Genom Testi'nin sabit bir listesi yoktur.
Sonuçlarım hazır olduğunda ne alacağım?
Dante Genome, kalıtsal kanser, kalp rahatsızlıkları, nadir hastalıklar, farmakogenomik, taşıyıcı durumu ve daha fazlası gibi klinik kategorilere göre düzenlenmiş 200'den fazla hekimlere hazır rapor sunar. Raporlar, güvenli Genome Manager hesabınıza gönderilir ve doğrudan klinik kullanım için uygun biçimde düzenlenir. Genom verileriniz kalıcı olarak saklanır ve bilimsel gelişmeler doğrultusunda otomatik olarak yeniden analiz edilir.
Klinik açıdan önemli bir varyant tespit edilirse ne olur?
Patojenik veya patojenik olasılığı yüksek bir varyant tespit edilirse, bu durum klinik bağlam, yayınlanmış kanıtlar ve önerilen sonraki adımlarla birlikte doktorlara sunuma hazır raporunuzda açıkça belirtilecektir. Klinik açıdan önemli tüm bulguları, aile üyeleri için izleme, risk azaltma veya kaskad testlerine ilişkin kararlar konusunda size rehberlik edebilecek doktorunuzla veya bir genetik danışmanla paylaşmanızı öneririz.
Bu, 23andMe veya AncestryDNA gibi tüketici DNA testlerinden ne farkı var?
Tüketiciye yönelik DNA testleri, genomunuzun %0,1’inden daha azını okuyan genotipleme çipleri kullanır — bu, önceden seçilmiş, yaygın varyantlardan oluşan çok küçük bir kümedir. Bu testler, klinik genetik bulgular için değil, soy ve popülasyon düzeyindeki özellikler için optimize edilmiştir. Dante Genom Testi, genomunuzun %100'ünü 30X kapsama ile diziler; bu, klinik tanı ortamlarında kullanılan standartla aynıdır. Bu iki testin kapsamı, metodolojisi veya klinik yararı açısından karşılaştırılması mümkün değildir.
Sonuçların alınması ne kadar sürer ve nasıl iletilir?
Örnek alma setiniz, siparişinizden sonraki 48 saat içinde kargoya verilir. Örneğiniz CLIA sertifikalı laboratuvarımıza ulaştığında, dizileme ve analiz işlemleri 6–8 hafta sürer. Sonuçlar güvenli bir şekilde Genome Manager hesabınıza gönderilir; burada raporlarınıza erişebilir, bunları doktorunuzla paylaşabilir ve genomunuzla karşılaştırılarak doğrulanmış yeni bulgular hakkında otomatik güncellemeler alabilirsiniz.
Dünya çapında hasta hakları savunucusu gruplarla işbirliği yapıyoruz.
Dante Labs, her büyüklükteki hasta hakları savunuculuğu gruplarıyla işbirliği yapmaktadır — rahim fibroidleri — genetik risk ve diğer nadir ya da yaygın hastalıklar konusunda. Sanal hasta hakları savunuculuğu grupları da dahil olmak üzere, her ülkedeki gruplara destek veriyoruz.
Üyelerinize özel raporlar, grup indirimleri ve paketler sunabiliriz. Lütfen formu kullanarak bize ulaşın; iki iş günü içinde sizinle iletişime geçeceğiz.
- Üyeleriniz için kişiye özel genom raporları
- Grup indirimleri ve kişiye özel paketler
- Herhangi bir ülke — sanal gruplar dahil
- Kapsam dahilindeki nadir ve yaygın hastalıklar
Mesaj alındı.
2 iş günü içinde sizinle iletişime geçeceğiz. Doğrudan takip etmek isterseniz: hello@dantelabs.com
Tek bir test.
Bir ömür boyu cevaplar.
Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanı kararlarında kullanılan klinik standartlara göre dizilenir. 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza gönderilen 200'den fazla hekimlere uygun rapor — kalıcı ve bilimsel gelişmelerle birlikte güncellenir.
48 saat içinde gönderilir · 6–8 hafta içinde sonuçlanır
