Rahim Ağzı Kanseri Genetik Yatkınlığı — HPV, rahim ağzı kanserlerinin %95’inden fazlasına neden olsa da, HPV enfeksiyonunun vücuttan atılıp atılmayacağı veya devam edip etmeyeceği konakçının genetik yapısına bağlıdır ve HLA genotipi, rahim ağzı kanseri riskini etkileyen en güçlü genetik faktördür.
Tüm genom dizilemesi, HPV'nin vücuttan atılmasını ve rahim ağzı kanserine yatkınlığı etkileyen HLA haplotiplerini (DRB1, DQB1) belirler ve bağışıklık yanıt genlerini (IRF3, TERT, MHC sınıf I/II) değerlendirir; böylece tarama süreçlerinin optimizasyonu için genetik risk sınıflandırması sağlar.
Rahim Ağzı Kanseri — Genetik Yatkınlık
Rahim ağzı kanseri, dünya çapında kadınlarda en sık görülen dördüncü kanser türüdür ve vakaların %95’inden fazlasına kalıcı yüksek riskli HPV enfeksiyonu (özellikle HPV 16 ve 18) neden olmaktadır. Bununla birlikte, HPV enfeksiyonlarının çoğu kendiliğinden düzelir; sadece az bir kısmı rahim ağzı kanserine ilerler. Enfeksiyonun ortadan kalkması ile kalıcılığı arasındaki fark, büyük ölçüde konakçının bağışıklık genetiği tarafından belirlenir. HLA sınıf II genleri (HLA-DRB1, HLA-DQB1) en güçlü genetik belirleyicilerdir — belirli aleller (DRB1*13:01) koruyucu etkiye sahipken, diğerleri (HPV 16 için DRB1*15:01, HPV 18 için DQB1*03:01) kalıcılık riskini artırır.
HLA’nın ötesinde, rahim ağzı kanserine yatkınlığı etkileyen başka bağışıklık yanıt genleri de bulunmaktadır. TERT varyantları, HPV entegrasyonunun ardından telomer uzunluğunu ve hücresel ölümsüzleşmeyi etkilemektedir. IRF3 (interferon düzenleyici faktör 3) varyantları, viral enfeksiyona karşı doğuştan gelen bağışıklık yanıtını etkilemektedir. Katil immünoglobulin benzeri reseptör (KIR) genleri, HPV ile enfekte olmuş hücrelerin NK hücreleri aracılığıyla ortadan kaldırılmasını belirlemek üzere HLA sınıf I ile etkileşime girer. Bu konakçı genetik faktörler, HPV maruziyetinden bağımsız olarak rahim ağzı kanserinin neden ailelerde kümelenme eğilimi gösterdiğini açıklamaktadır.
Rahim ağzı kanseri için genetik risk profillemesi, tarama aralıklarının kişiye özel olarak ayarlanmasında klinik fayda sağlayabilir. Yüksek riskli HLA genotiplerine sahip ve HPV testi pozitif çıkan kadınlar, daha yoğun kolposkopik takipten fayda görebilirken, koruyucu HLA genotiplerine sahip olanlar ise standart aralıklarla güvenle taranabilir. Ayrıca, bağışıklık tepkisindeki genetik farklılıklar, HPV aşısına verilen yanıtın tahmin edilmesine ve şu anda klinik denemelerde olan terapötik HPV aşılarının geliştirilmesine katkı sağlayabilir.
HPV enfeksiyonlarının çoğu kendiliğinden geçer; kansere dönüşüp dönüşmeyeceği ise genetik faktörlere bağlıdır. HLA-DRB1*13:01 koruyucu etkiye sahiptir; DRB1*15:01 ise HPV16’nın vücutta kalma riskini artırır. Bağışıklık sisteminizin genetik yapısı, rahim ağzı kanseri riskinizi HPV durumunun ötesinde de etkiler.
HPV durumu virüs hakkında bilgi verir. HLA genotipi ise bağışıklık tepkiniz hakkında bilgi verir. Bu iki unsur bir araya geldiğinde, rahim ağzı kanseri riskinin en doğru değerlendirmesini sağlar ve kişiye özel tarama sıklığının belirlenmesine yol gösterir.
HLA genotipi, HPV'nin vücuttan atılmasını veya kalıcılığını belirler — enfeksiyon ile kanser arasındaki kritik aşama
Koruyucu HLA genotiplerine sahip HPV pozitif bir kadında virüsün vücuttan atılma olasılığı yüksektir. Duyarlı HLA genotiplerine sahip HPV pozitif bir kadında ise virüsün vücutta kalma ve hastalığın ilerleme olasılığı daha yüksektir. Tam genom dizileme (WGS), eksiksiz HLA tiplemesi sağlayarak, kişiselleştirilmiş rahim ağzı kanseri tarama kararları için HPV testini tamamlayıcı nitelikteki genetik risk sınıflandırmasını mümkün kılar.
Ailesel rahim ağzı kanseri vakalarının kümelenmesi bir gerçektir — genetik bağışıklık profili, daha sıkı taramaya ihtiyaç duyan kadınları tespit ediyor
Rahim ağzı kanseri geçiren birinci derece akrabası olan kadınların risk oranı yaklaşık iki kat artmaktadır — bu durum, ortak HPV maruziyetinden değil, ortak bağışıklık genetiğinden kaynaklanmaktadır. WGS, bu ailesel riske katkıda bulunan HLA ve bağışıklık gen varyantlarını değerlendirerek aile üyeleri için riske göre sınıflandırılmış tarama yapılmasını mümkün kılar.
DNA'nızın tamamı (sadece bir kısmı değil)
Geleneksel genetik testler, genomunuzun büyük bir kısmını göz ardı ederek sınırlı gen gruplarını inceler. Biz ise genomunuzun tamamını — her geni ve genler arasındaki her bölgeyi — dizilendiriyoruz.
Kapsamlı analizler ve uzmanlık raporları
Okuması kolay ve hem sizin hem de doktorunuzun harekete geçebileceği çözümler sunuyor. Yorumlanması gereken bir dosya değil — 200'den fazla klinik rapor, kategorilere göre düzenlenmiş.
Sınavınız her yıl daha da değer kazanıyor
DNA'nız değişmez, ancak genom bilimi hızla gelişiyor. Her ay, yeni varyant-hastalık ilişkileri keşfediliyor. Bu bulguları doğruluyor ve raporlarınızı otomatik olarak güncelliyoruz. Testiniz her yıl daha da değer kazanıyor.
Doktorların en zor vakalarında elde ettikleri sonuçlar.
Kırk yıllık belirsizlik. Tek bir test.
Bir hasta, Birleşik Krallık sağlık sisteminde onlarca yıl boyunca teşhis konulamadan yaşamıştı. Glasgow Queen Elizabeth Üniversite Hastanesi’ndeki NHS klinik ekipleri tarafından kabul edilen Dante verileri, Noonan Sendromu’nu ve daha önce tespit edilememiş bir RUNX1 lösemiye bağlı varyantını ortaya çıkardı. 40 yıl sonra, nihayet bir cevap buldular.
Kitabı baştan sona okumak, konuyla ilgili tam bir fikir verir.
Bir hasta, periyodik felç şikayetiyle Dante'ye başvurdu. Genomun tamamının incelenmesi sonucunda, eşzamanlı bir kalıtsal kalp bulgusu — Brugada sendromu — tespit edildi; hastanın doktoru da bunu bir EKG ile doğruladı. Bu sonuç, bir aile ferdinin açıklanamayan kalp öyküsünü de aydınlattı. Tek bir test. İçinde tüm cevaplar.
2019 yılında dizilendi. Veriler 2021 yılında işlendi.
Jennifer, meme kanseri teşhisi konmadan iki yıl önce Dante ile genom dizilimini yaptırdı. Tedaviye başlandığında, Dante’nin farmakogenomik verileri, kendisine reçete edilen kemoterapinin ciddi yan etkilere yol açacağını gösterdi. Doktoru alternatif bir tedavi yöntemi seçti ve Jennifer, ilk günden itibaren etkili bir tedaviye başladı.
Her genetik soru, kapsamlı bir yanıtı hak eder.
İster bugün cevaplar arıyor olun, ister yarın için sağlığınızı korumaya çalışıyor olun, başlangıç noktası ancak genomunuzun tamamını kapsamlı bir şekilde incelemektir.
Bu, ailenizde görülen bir durum. Artık bunun genlerinizde olup olmadığını öğrenebilirsiniz.
Genomunuzda kalp hastalıkları, kanser ve nörolojik rahatsızlıklar gibi tıbbi durumlarla ilişkili kalıtsal varyantlar bulunmaktadır. Sonuçlara anlam kazandıracak klinik derinlikte bir yaklaşımla bunların hepsini inceliyoruz.
Daha fazla bilgi edinin →Geleneksel laboratuvar testleri her şeyin yolunda olduğunu söylese de, siz durumun öyle olmadığını biliyorsunuz.
Standart tanı testleri, önceden belirlenmiş bir dizi yanıtı kontrol eder. Biz ise DNA’nızın tamamını diziliyoruz — hiçbir testin kontrol etmek üzere tasarlanmadığı kısımlar da dahil. Cevap genomunuzda saklıysa, onu bulmanıza yardımcı olacağız.
Daha fazla bilgi edinin →Teşhisiniz doğru olabilir. Tedavi planınız eksik olabilir.
Genleriniz, hangi tedavilerin işe yarama olasılığının yüksek olduğunu — ve hangilerinin yaramayacağını belirler. Biz, doktorunuza tedavi planınızı şekillendirmek için gerekli araçları ve bilgileri sağlıyoruz.
Daha fazla bilgi edinin →Bir şey seni bu soruyu sormaya zorlamadan önce bilmek istiyorsun.
Bazı insanlar harekete geçmek için bir tanı veya aile öyküsü beklemez. Tam genom dizilemesi size genetik durumun tam resmini hemen sunar — böylece siz ve doktorunuz durum acil hale gelmeden önce bilgiye dayalı kararlar alabilirsiniz.
Daha fazla bilgi edinin →Zaten bir DNA testi yaptırdınız. İşte bu testin size söyleyemediği şeyler.
Çoğu tüketiciye yönelik DNA testi, genomunuzun %0,1'inden azını analiz eder. Biz ise genomunuzun tamamını analiz ediyoruz.
Daha fazla bilgi edinin →Klinik düzeyde sonuçlar. Bireyler tarafından tercih edilen, doktorlar tarafından en karmaşık vakalarda güvenilen bir ürün.
Dante Genom Testi, Birleşik Krallık’taki bir ulusal acil hastanesindeki uzmanların Noonan Sendromu’nu ve daha önce tespit edilememiş, lösemiye bağlı nadir bir genetik varyantı tanımlamasına yardımcı oldu. Bu sonuç, hastanın tedavisini değiştirdi.
Onaylayan ve yayınlayan
Tüm genom dizilemesi hakkında sık sorulan sorular.
Tüm genom dizilemesi ile hedefli genetik test arasındaki fark nedir?
Hedefli genetik testler — standart kalıtsal kanser panelleri dahil — belirli bir gen grubundaki bilinen varyantların önceden tanımlanmış bir listesini inceler. Bu testler, önceden belirlenmiş hedefleri tespit etmek üzere tasarlanmıştır. Tam genom dizilemesi ise tüm genomunuzu inceler: 6 milyar baz çifti, her geni ve genler arasındaki her bölgeyi. JAMA Oncology dergisinde yayınlanan bir Mayo Clinic çalışması, standart test kılavuzlarının kalıtsal kanser mutasyonları olan hastaların yarısından fazlasını gözden kaçırdığını ortaya koydu. Genom Testi'nin sabit bir listesi yoktur.
Sonuçlarım hazır olduğunda ne alacağım?
Dante Genome, kalıtsal kanser, kalp rahatsızlıkları, nadir hastalıklar, farmakogenomik, taşıyıcı durumu ve daha fazlası gibi klinik kategorilere göre düzenlenmiş 200'den fazla hekimlere hazır rapor sunar. Raporlar, güvenli Genome Manager hesabınıza gönderilir ve doğrudan klinik kullanım için uygun biçimde düzenlenir. Genom verileriniz kalıcı olarak saklanır ve bilimsel gelişmeler doğrultusunda otomatik olarak yeniden analiz edilir.
Klinik açıdan önemli bir varyant tespit edilirse ne olur?
Patojenik veya patojenik olasılığı yüksek bir varyant tespit edilirse, bu durum klinik bağlam, yayınlanmış kanıtlar ve önerilen sonraki adımlarla birlikte doktorlara sunuma hazır raporunuzda açıkça belirtilecektir. Klinik açıdan önemli tüm bulguları, aile üyeleri için izleme, risk azaltma veya kaskad testlerine ilişkin kararlar konusunda size rehberlik edebilecek doktorunuzla veya bir genetik danışmanla paylaşmanızı öneririz.
Bu, 23andMe veya AncestryDNA gibi tüketici DNA testlerinden ne farkı var?
Tüketiciye yönelik DNA testleri, genomunuzun %0,1’inden daha azını okuyan genotipleme çipleri kullanır — bu, önceden seçilmiş, yaygın varyantlardan oluşan çok küçük bir kümedir. Bu testler, klinik genetik bulgular için değil, soy ve popülasyon düzeyindeki özellikler için optimize edilmiştir. Dante Genom Testi, genomunuzun %100'ünü 30X kapsama ile diziler; bu, klinik tanı ortamlarında kullanılan standartla aynıdır. Bu iki testin kapsamı, metodolojisi veya klinik yararı açısından karşılaştırılması mümkün değildir.
Sonuçların alınması ne kadar sürer ve nasıl iletilir?
Örnek alma setiniz, siparişinizden sonraki 48 saat içinde kargoya verilir. Örneğiniz CLIA sertifikalı laboratuvarımıza ulaştığında, dizileme ve analiz işlemleri 6–8 hafta sürer. Sonuçlar güvenli bir şekilde Genome Manager hesabınıza gönderilir; burada raporlarınıza erişebilir, bunları doktorunuzla paylaşabilir ve genomunuzla karşılaştırılarak doğrulanmış yeni bulgular hakkında otomatik güncellemeler alabilirsiniz.
Dünya çapında hasta hakları savunucusu gruplarla işbirliği yapıyoruz.
Dante Labs, her büyüklükteki hasta hakları savunucusu gruplarla işbirliği yapmaktadır — rahim ağzı kanseri — genetik yatkınlık ve diğer nadir ya da yaygın hastalıklar konusunda. Sanal hasta hakları savunucusu gruplar da dahil olmak üzere, her ülkedeki gruplara destek veriyoruz.
Üyelerinize özel raporlar, grup indirimleri ve paketler sunabiliriz. Lütfen formu kullanarak bize ulaşın; iki iş günü içinde sizinle iletişime geçeceğiz.
- Üyeleriniz için kişiye özel genom raporları
- Grup indirimleri ve kişiye özel paketler
- Herhangi bir ülke — sanal gruplar dahil
- Kapsam dahilindeki nadir ve yaygın hastalıklar
Mesaj alındı.
2 iş günü içinde sizinle iletişime geçeceğiz. Doğrudan takip etmek isterseniz: hello@dantelabs.com
Tek bir test.
Bir ömür boyu cevaplar.
Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanı kararlarında kullanılan klinik standartlara göre dizilenir. 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza gönderilen 200'den fazla hekimlere uygun rapor — kalıcı ve bilimsel gelişmelerle birlikte güncellenir.
48 saat içinde gönderilir · 6–8 hafta içinde sonuçlanır
