Kısacası: 100’den fazla hakemli bilimsel makale, Dante Labs’ın sekanslama ve biyoinformatik teknolojisini kullanmıştır. Araştırmalar, transkriptomik, CRISPR gen düzenleme, antik DNA, nadir hastalıklar ve onkoloji alanlarını kapsamakta olup, bu çalışmalara ABD, İtalya, Pakistan, Malta ve Avrupa’nın çeşitli yerlerinden bilim insanları katkıda bulunmuştur. Bu makalelerin yaklaşık %80’i insan örneklerini incelemiş; geri kalanı ise inekler, develer, bitkiler ve virüsler dahil olmak üzere insan dışı türleri ele almıştır.
Tek bir laboratuvarın teknolojisi, 100'den fazla bağımsız ve hakemli çalışmada yer aldığında, artık bir tedarikçi olmaktan çıkıp bilimsel kayıtların bir parçası haline gelir. Dante Labs şu anda tam da bu noktada yer almaktadır. Dünyanın dört bir yanındaki akademik ve klinik araştırmacılar, modern biyolojinin en zorlu alanlarından bazılarında yeni keşiflere öncülük etmek amacıyla Dante Labs’ın tam genom dizileme, RNA dizileme ve çoklu omik iş akışlarını tercih etmiştir.
Aşağıda, bu çalışma kümesinin kapsamını özetliyoruz — hangi alanları kapsadığını, hangi kurum ve ülkelerin temsil edildiğini ve Dante Labs teknolojisinin desteklediği araştırmaların genişliğini en iyi şekilde gösteren birkaç çalışmayı.
100'den fazla makalenin önemi nedir?
Hakemli yayınlar, bilimin kendi geçerliliğini kanıtladığı standarttır. Her makale, güvenilir ve tekrarlanabilir genomik ve transkriptomik veriler elde etmek için Dante Labs’a güvenen bağımsız bir araştırma ekibini temsil eder; bu ekibin sonuçları daha sonra uzman hakemlerin titiz incelemesinden başarıyla geçmiştir. 100’ün üzerinde yayına ulaşmak, tek bir onayın değil, bilimsel güvenin sürdürülebilirliğinin bir göstergesidir.
Çalışmalar aynı zamanda dikkat çekici bir çeşitlilik sergiliyor. Yayınlanan makalelerin yaklaşık %80’i insan örneklerini içeriyordu; bu da Dante Labs’ın klinik ve biyomedikal alana odaklandığını yansıtıyor. Geri kalan çalışmalar ise insan sağlığının çok ötesine uzanarak inekler, develer, bitkiler ve virüsler gibi insan dışı türlerin genom dizilemesini de kapsıyordu — bu da aynı altyapının tarım, evrimsel biyoloji, veterinerlik bilimi ve viroloji alanlarına da hizmet ettiğini gösteriyor.
Hangi araştırma alanlarında Dante Labs teknolojisi kullanılmaktadır?
Yayınlar, genomik alanındaki birkaç hızla gelişen konu etrafında toplanmaktadır:
- Transkriptomik ve RNA analizi — hastalıkların nasıl ortaya çıktığını ve ilerlediğini anlamak için gen ifadesinin ölçülmesi.
- CRISPR gen düzenleme — genom düzenlemelerini tasarlamak, doğrulamak ve teyit etmek için hassas dizileme yönteminin kullanılması.
- Antik DNA — tarihi ve arkeolojik örneklerden elde edilen hassas genetik materyalin geri kazanılması ve yorumlanması.
- Nadir hastalıklar — genellikle yıllarca teşhis edilemeyen bu hastalıkların ardındaki nedensel varyantların belirlenmesi.
- Onkoloji — kansere yol açan genomik ve transkriptomik değişikliklerin tanımlanması.
"ABD, Avrupa ve Asya'daki bilim insanları bize RNA, genomik ve çoklu omik alanlarında karmaşık projeler gönderiyor." — Andrea Riposati, Dante Labs CEO'su
Küresel bir araştırma topluluğu
Bu makalelerin arkasında yer alan bilim insanları ve akademik gruplar , Amerika Birleşik Devletleri, İtalya, Pakistan, Malta ve diğer Avrupa ülkelerinde faaliyet göstermektedir. Dante Labs da Gene ve Nature Communications gibi dergilerde yer alan yayınlarla literatüre kendi özgün araştırmalarını katmıştır.
Bu aralığı gösteren araştırmalar
Yayımlanmış üç çalışma, araştırmacıların aynı teknolojiyi ne kadar farklı şekillerde kullandıklarını ortaya koymaktadır:
- Non-invaziv prenatal test (NIPT), Harvard Tıp Fakültesi. Araştırmacılar, kromozomal fazlamanın non-invaziv prenatal testi nasıl iyileştirebileceğini inceledi — bu çalışma Scientific Reports dergisinde yayımlandı (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
- Duchenne kas distrofisi, Avrupa çapında işbirliği. Sınır ötesi bir ekip, Duchenne kas distrofisi modelinde transkriptomik profilleri inceledi; çalışma, Scientific Reports dergisinde yayınlandı (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
- Kronik böbrek hastalığı, Pakistan. Kronik böbrek hastalığının erken teşhisini ele alan, halk sağlığı odaklı bir çalışma, International Journal of Genomics dergisinde (DOI: 10.1155/ijog/8868521) yayımlandı.
ABD’nin önde gelen bir tıp fakültesindeki doğum öncesi tıbbından, Avrupa genelindeki nadir görülen nöromüsküler hastalıklara ve Güney Asya’daki halk sağlığına kadar, tüm bu alanları birleştiren ortak nokta, her bir veri setini güvenilir kılan sekanslama ve biyoinformatik çalışmalarına dayanmaktadır.
Araştırmanın temelini oluşturan teknoloji
Araştırmacıların dayandığı temel, Dante Labs aracılığıyla bireylerin de erişimine açık olan aynı altyapıdır: 30X kapsama oranında klinik sınıf tam genom dizileme, RNA ve transkriptomik profilleme ile ölçeklenebilir bir biyoinformatik iş akışıyla desteklenen çoklu omik analizler. Bu altyapı, karmaşık projeleri yürütmek ve akran değerlendirmesine dayanacak nitelikte veriler üretmek üzere tasarlanmıştır.
Platform ve bu platformun sağladığı bilimsel olanaklar hakkında daha fazla bilgiyi “Bilimimiz” sayfamızda bulabilirsiniz.
Sıkça sorulan sorular
Dante Labs teknolojisini kaç bilimsel makalede kullanıldı?
Transkriptomik, CRISPR gen düzenleme, antik DNA, nadir hastalıklar ve onkoloji alanlarında 100’den fazla hakemli bilimsel makalede Dante Labs’ın sekanslama ve biyoinformatik teknolojisi kullanılmıştır.
Ne tür numuneler incelenmiştir?
Yayımlanan makalelerin yaklaşık %80’i insan örneklerini içeriyordu. Geri kalan çalışmalar ise inekler, develer, bitkiler ve virüsler dahil olmak üzere insan dışı türleri kapsıyordu.
Araştırmacılar nerede çalışıyor?
Yayınlanan çalışmalar, ABD, İtalya, Pakistan, Malta ve diğer Avrupa ülkelerindeki bilim insanları tarafından gerçekleştirilmiştir; bunlara Harvard Tıp Fakültesi ile ilişkili araştırmalar da dahildir.
Dante Labs'tan yeni gönderileri alın
Genomik alanındaki gelişmeler, ürün güncellemeleri ve klinik bakış açıları — doğrudan e-posta kutunuza.
