Her türlü kalıtsal risk geni. Tek bir test, ömür boyu kesin sonuç.
Hedefli testler, tek bir hastalık için birkaç geni inceler. Tüm genom dizilemesi ise kalıtsal kanser, kalp, nörolojik ve metabolik hastalıklar dahil olmak üzere tüm genleri tek bir klinik düzeyde testle okur ve uzmanınızın harekete geçebileceği 200'den fazla rapor sunar.
Tek bir testten elde edilen bir ömür boyu klinik bilgiler.
Kullanışlı genetik raporlar alın. Klinik alanlara göre düzenlenmiş, kullanıcı dostu bir portal. 30X Genom Testi. Verilerin tam mülkiyeti ve gizlilik koruması.
200'den fazla hekimlere hazır rapor
Kardiyoloji, onkoloji, nadir hastalıklar, nörolojik rahatsızlıklar ve farmakogenomik alanlarını kapsayan kapsamlı raporlar — uzmanınızla doğrudan paylaşılmak üzere tasarlanmış ve bilimsel gelişmeler doğrultusunda ömür boyu sürekli güncellenmektedir.
Güvenli Genom Yöneticisi
HIPAA ve GDPR ile uyumlu bir portal; tüm klinik verilerinize ömür boyu erişim, bilimsel gelişmelere paralel olarak yayınlanan yeni raporlar ve uzman sevk rehberliği sunar.
30X Klinik Sekanslama
Genomunuzun tamamı, klinik düzeyde tanı için gerekli olan standart olan 30X kapsama derecesinde dizilendi. 6,4 milyar harfinizin her biri okundu.
Tam Veri Sahipliği ve Gizlilik
BAM, VCF ve FASTQ dosyalarınıza sınırsız erişim. Genetik verileriniz size aittir — istediğiniz zaman, istediğiniz bağımsız uzmana aktarabilirsiniz, sonsuza kadar.
Dante'nin güvenli veri mimarisi, GDPR ve HIPAA ile uyumlu çok sayıda bağımsız veri koruma katmanından oluşmaktadır. Verileriniz, açık rızanız olmadan hiçbir zaman sigorta şirketleri, ilaç firmaları veya araştırma programlarıyla paylaşılmaz. İstediğiniz zaman verilerinizin silinmesini talep edebilirsiniz.
Tüm veriler ve gizlilik politikası →Standart genetik testler, DNA'nızın %99,98'ini gözden kaçırır. Dante ise DNA'nızın tamamını okur; böylece klinik açıdan önemli hiçbir şey gözden kaçmaz.
Başlamak için dört adım.
Muayenehaneye gitmenize gerek yok.
Setinizi sipariş edin
2 iş günü içinde gönderilir. Dünya çapında ücretsiz teslimat.
Örneğinizi alın
Evde kolayca tükürük örneği alın. 5 dakika sürer. İhtiyacınız olan her şey kitte mevcuttur.
Geri gönder
Ön ödemeli iade etiketi dahildir. Herhangi bir posta kutusuna atabilirsiniz.
Sonuçlarınıza erişin
Raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza gönderilir. Her bulguyu inceleyin, sorularınızı sorun ve doğrudan doktorunuzla paylaşın. Verileriniz kalıcı olarak saklanır.
Doktorların en zor vakalarında elde ettikleri sonuçlar.
"Hayat kurtarıyorsunuz." — Dante Labs müşterisi
Kırk yıllık belirsizlik. Tek bir test.
Bir hasta, onlarca yıl boyunca Birleşik Krallık sağlık sisteminde herhangi bir teşhis konulamadan tedavi görmüştü. Glasgow’daki Queen Elizabeth Üniversite Hastanesi’ndeki NHS klinik ekipleri tarafından kabul edilen Dante verileri, Noonan Sendromu’nu ve daha önce tespit edilememiş bir RUNX1 lösemiye bağlı varyantını ortaya çıkardı. 40 yılın ardından, nihayet bir cevap bulmuşlardı.
Kitabı baştan sona okumak, konuyla ilgili tam bir fikir verir.
Bir hasta, periyodik felç şikayetiyle Dante'ye başvurdu. Tam genom analizi sonucunda, eşzamanlı bir kalıtsal kalp rahatsızlığı — Brugada sendromu — tespit edildi ve hastanın doktoru bunu bir EKG ile doğruladı. Bu sonuç, bir aile ferdinin açıklanamayan kalp öyküsünü de aydınlattı. Tek bir test. Tüm cevaplar bu testte.
2019 yılında dizilendi. Veriler 2021 yılında işlendi.
Jennifer, meme kanseri teşhisi konmadan iki yıl önce Dante ile genom dizilimini yaptırdı. Tedaviye başlandığında, Dante’nin farmakogenomik verileri, genetik profiline göre kendisine reçete edilen kemoterapinin ciddi yan etkilere yol açacağını gösterdi. Doktoru alternatif bir tedavi yöntemi seçti ve Jennifer ilk günden itibaren etkili bir tedaviye başladı.
Onaylayan ve yayınlayan
Sipariş vermeden önce bilmeniz gerekenler.
Hepsi. Tam genom dizileme, kalıtsal hastalıklarla bağlantılı tüm genleri tarar — kalıtsal kanser (BRCA1, BRCA2, Lynch sendromu, TP53), kalp rahatsızlıkları (kardiyomiyopati, kanalopatiler, ailesel hiperkolesterolemi), nörolojik rahatsızlıklar (Huntington hastalığı, kalıtsal ataksiler) ve metabolik bozukluklar. Tek bir durum için önceden seçilmiş bir listeyi kontrol eden hedefli panellerin aksine, tüm genom dizileme tek bir testle bilinen tüm kalıtsal yolakları kapsar.
Örneğiniz laboratuvara ulaştıktan sonra, tüm genom dizileme sonuçları genellikle 6–8 hafta içinde teslim edilir. Sürecin her aşamasında durum güncellemeleri e-posta yoluyla size gönderilecektir.
Evet. Raporlar, sadece kişisel merak için değil, klinik incelemeye uygun şekilde düzenlenmiş ve hekimler tarafından kullanılmaya hazır hale getirilmiştir. Varyantlar, ACMG kılavuzları (klinik genetikçiler tarafından kullanılan standart çerçeve) kullanılarak sınıflandırılır. Raporları, Genome Manager hesabınızdan doğrudan uzman doktorunuzla paylaşabilirsiniz. Dante sonuçları, NHS hastaneleri de dahil olmak üzere belirli kurumlardaki klinik ekipler tarafından incelenmiş ve onaylanmıştır.
Verilerinizin sahibi sizsiniz — istediğiniz zaman indirebilir, silebilir veya anonim hale getirebilirsiniz. Dante, kişisel bilgilerinizi veya genomik verilerinizi satmaz. Tüm veriler, HIPAA ve GDPR kurallarına uygun olarak, CLIA sertifikalı, CAP akreditasyonuna sahip ve ISO 15189 tıbbi laboratuvar akreditasyonunu taşıyan laboratuvarlarda işlenir.
Aile geçmişinizin uzun zamandır beklediği test.
Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanı amaçlı kararlar için kullanılan klinik standartlara göre dizilenir. 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza gönderilen 200'den fazla hekimlere uygun rapor — kalıcıdır ve bilimsel gelişmeler doğrultusunda güncellenir. Ham verileriniz — BAM, VCF ve FASTQ — istediğiniz zaman indirilebilir ve sonsuza kadar size aittir.
Dünya çapında ücretsiz kargo · 6–8 hafta içinde teslimat
