Gen
BRINP3
BMP/retinoic acid inducible neural specific 3
- HGNC 22393↗(öppnas i en ny flik)
- Ensembl-gen ENSG00000162670↗(öppnas i en ny flik)
- NCBI Gene 339479↗(öppnas i en ny flik)
Sammanfattning
- Cytogenetisk position
- 1q31.1
- Koordinater
- Kromosom 1: 190 097 658–190 477 864 (GRCh38)
- Exoner
- 8 exoner på 380,2 kb
- Protein
- 766 aminosyror
- Även känd som
- DBCCR1L, DBCCR1L1
- Tidigare symboler
- FAM5C
- MANE Select-transkript
- ENST00000367462.5NM_199051.3
- Lokustyp
- Proteinkodande
- Mycket hög
- Säker
- Låg
- Mycket låg
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/brinp3.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLäs BRINP3, och resten av ditt genom, med ett test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome TestKuraterade rapporter som är relevanta för denna gen
Ingen Genome Test-rapport läser BRINP3 ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.
Så är BRINP3 uppbyggd
- Kodande sekvens
- Otranslaterad region
- Intron
- Transkriptionsriktning
- Sträckor som korta läsningar har svårt för
Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.
Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.
Exoner utgör 3,1 kb av genens 380,2 kb, och 2 301 av dessa baser kodar för proteinet.
Sekvensering av BRINP3
2Lätt
Hur svår BRINP3 är att sekvensera med korta läsningar, av 100
0 · Lätt100 · Svår
Nästan alla exoner i BRINP3 ligger där korta läsningar kartläggs tydligt.
Det som adderar: andelen av BRINP3:s exoner i varje typ av svårt område
- MappbarhetSträckor där 100 eller 250 bp långa läsningar inte kan placeras entydigt, så ett anrop där kan saknas eller vara fel. Vikt 100 %.0 %
- HomologiSegmentella duplikationer: kopior på andra ställen i genomet, till exempel paraloger och pseudogener, med 90 % identitet eller mer. Vikt 60 %.0 %
- Shared with chrYThe pseudoautosomal regions and the X-transposed region, where chrX and chrY carry the same or nearly the same sequence, so reads from either may land on the other. Vikt 60 %.0 %
- ReferenstäckningLuckor i referensassemblyn i närheten, där det inte finns någon sekvens för läsningar att anpassas mot. Vikt 50 %.0 %
- RepetitionerTandemrepetitioner och serier av en och samma bas, som läsningar glider på och som kanske inte spänner över. Vikt 30 %.2,1 %
- GC-innehållFönster med under 25 % eller över 65 % G och C, som biblioteksberedningen täcker tunnt. Vikt 20 %.4,7 %
En poäng från Dante Labs egen forskning, byggd på NIST:s Genome in a Bottle-kartor över svårsekvenserade områden.Så beräknas poängenVarje stapel är andelen av BRINP3:s exonbaser i just den typen av svårt område. Varje typ kan i sig göra en gen svår, och varje ytterligare typ adderar mindre: 0 när ingen bas ligger i någon, 100 när varje bas ligger där läsningar inte kan placeras entydigt.
Externa länkar
Genposter
Transkript
Protein
Varifrån detta kommer
- HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
- MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
- Genome in a Bottle-stratifieringarna från NIST: poängen för sekvenseringssvårighet.
Citera den här sidan
Dante Labs. (u.å.). BRINP3-genen: BMP/retinoic acid inducible neural specific 3. Hämtad 19 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/brinp3
Dante Labs. BRINP3-genen: BMP/retinoic acid inducible neural specific 3 [Internet]. [citerad 19 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/brinp3
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor