Генетско тестирање метилације — циклус метилације укључује десетине гена поред MTHFR, а секвенцирање целог генома процењује све њих — MTRR, MTR, BHMT, CBS, COMT, MAT1A, AHCY — пружајући комплетан генетски профил метилације.
Секвенцирање целог генома истовремено процењује све гене циклуса метилације - не само две уобичајене варијанте MTHFR-а (C677T, A1298C) које су тестирали стандардни панели, већ сваку варијанту у сваком гену у путевима фолата, метионина и транссулфурације.
Генетско тестирање метилације
Циклус метилације (метаболизам једног угљеника) је централни метаболички пут који обезбеђује метил групе за метилацију ДНК, синтезу неуротрансмитера, детоксикацију, производњу фосфолипида и метаболизам хомоцистеина. Пут укључује више ензима: MTHFR (метилентетрахидрофолат редуктаза — претвара 5,10-метиленTHF у 5-метилTHF, активни облик фолата), MTR (метионин синтаза — претвара хомоцистеин у метионин користећи Б12), MTRR (метионин синтаза редуктаза — регенерише активни Б12 за MTR), BHMT (бетаин-хомоцистеин метилтрансфераза — алтернативни пут конверзије хомоцистеина), CBS (цистатионин бета-синтаза — пут транссулфурације) и COMT (катехол-О-метилтрансфераза — метилација неуротрансмитера).
MTHFR C677T (rs1801133) је најпроучаванија варијанта метилације: хомозиготни ТТ генотип (~10-12% европског порекла) смањује активност ензима MTHFR за ~70%, што потенцијално узрокује повишен хомоцистеин (фактор кардиоваскуларног ризика) и смањену доступност метилфолата. MTHFR A1298C (rs1801131) смањује активност за ~35% код хомозигота. Међутим, циклус метилације је мрежа — појединачне варијанте у другим генима (MTRR A66G, MTR A2756G, CBS C699T, COMT Val158Met) могу се удружити или компензовати са MTHFR варијантама. Стандардни тестови само за MTHFR пропуштају ову сложеност мреже.
Клиничке импликације варијанти метилације укључују: повишен хомоцистеин (кардиоваскуларни ризик — може се решити метилфолатом и активном суплементацијом Б12), ризик од дефекта неуралне цеви у трудноћи (жене са MTHFR TT имају користи од метилфолата уместо фолне киселине), варијабилни метаболизам лекова (COMT Val158Met утиче на метаболизам катехоламина, осетљивост на бол и одговор на одређене лекове) и CBS варијанте које могу утицати на метаболизам сумпора и путеве детоксикације. Свеобухватно тестирање метилације које процењује цео пут — не само једну или две MTHFR варијанте — пружа комплетну слику за персонализовану суплементацију.
Стандардни MTHFR тестови проверавају само 2 варијанте (C677T и A1298C). Циклус метилације укључује више од 20 гена са стотинама функционалних варијанти. WGS процењује све њих — пружајући свеобухватан профил који непотпуно тестирање не може.
Метилација је пут, а не један ген. Тестирање само MTHFR C677T и A1298C пропушта већину генетских варијација које утичу на метаболизам фолата, Б12 и хомоцистеина. WGS процењује комплетан пут.
Тестирање само на MTHFR промашује мрежу — варијанте MTRR, MTR, BHMT и CBS могу се комбиновати или компензовати са MTHFR генотипом.
Пацијент са MTHFR 677 CT (хетерозигот, блага редукција) који такође носи MTRR 66 GG (смањена рециклажа B12) и MTR 2756 GG (смањена активност метионин синтазе) може имати значајно нарушену метилацију — више него што би се предвидело само на основу резултата MTHFR. Насупрот томе, пацијент са MTHFR 677 TT, али повољним BHMT и CBS генотиповима, може компензовати ово алтернативним путевима. Само свеобухватно тестирање целог пута открива нето капацитет метилације.
COMT Val158Met утиче на осетљивост на бол, метаболизам катехоламина и одговор на ХРТ — фармакогеномска варијанта са широким клиничким импликацијама
COMT Val158Met (rs4680) одређује активност COMT ензима: Val/Val (висока активност, брза разградња катехоламина — фенотип „ратника“), Met/Met (ниска активност, виши нивои катехоламина — фенотип „бринитеља“) и Val/Met (средња). Ова варијанта утиче на осетљивост на бол, реакцију на стрес, когнитивне перформансе под притиском, метаболизам естрогена и реакцију на одређене лекове. COMT је део циклуса метилације — користи SAM (S-аденозилметионин) као донора метил групе. WGS пружа генотипизацију COMT групе заједно са свим осталим генима метилације.
Ваша пуна ДНК (не само њен део)
Традиционално генетско тестирање испитује уске скупове гена, изостављајући већину делова вашег генома. Ми секвенцирамо ваш цео геном - сваки ген и сваку регију између гена.
Свеобухватни увиди и специјализовани извештаји
Лако се чита и садржи одговоре на основу којих ви и ваш лекар можете деловати. Није датотека за тумачење — преко 200 клиничких извештаја, организованих по категоријама.
Ваш тест постаје вреднији сваке године
Ваша ДНК се не мења, али наука о геному се убрзава. Сваког месеца откривају се нове повезаности варијанти и болести. Ми валидирамо ове налазе и аутоматски ажурирамо ваше извештаје. Ваш тест постаје вреднији сваке године.
Резултати које лекари доносе у својим најтежим случајевима.
Четрдесет година неизвесности. Један тест.
Пацијент је провео деценије у здравственом систему Велике Британије без дијагнозе. Дантеови подаци, које су прихватили клинички тимови Националне здравствене службе (NHS) у Универзитетској болници краљице Елизабете у Глазгову, идентификовали су Нунанов синдром и варијанту RUNX1 повезану са леукемијом која је остала неоткривена. После 40 година, коначно су имали одговор.
Потпуно читање даје комплетну слику.
Пацијент је дошао код Дантеа да испита периодичну парализу. Читањем комплетног генома идентификован је истовремени наследни срчани налаз — Бругада синдром — који је њихов лекар потврдио ЕКГ-ом. Резултат је такође објаснио нерешену срчану историју члана породице. Један тест. Сви одговори у њему.
Секвенцирано 2019. Подаци су коришћени 2021. године.
Џенифер је секвенцирала свој геном помоћу Дантеовог метода две године пре него што јој је дијагнозиран рак дојке. Када је лечење почело, Дантеови фармакогеномски подаци су показали да ће јој прописана хемотерапија изазвати озбиљне нежељене ефекте. Њен лекар је изабрао алтернативу — и она је почела са ефикасним лечењем од првог дана.
Свако генетско питање заслужује потпун одговор.
Без обзира да ли тражите одговоре данас или штитите своје здравље за сутра, комплетно читање вашег целог генома је једино место за почетак.
То је у вашој породици. Сада можете знати да ли је у вашим генима.
Ваш геном садржи наслеђене варијанте повезане са медицинским стањима попут срчаних, канцерогених и неуролошких. Читамо их све — са клиничком дубином како бисмо резултату дали значење.
Сазнајте више →Када традиционални лабораторијски тестови кажу да сте добро. А ви знате да нисте.
Стандардни дијагностички тестови проверавају унапред одабрани скуп одговора. Секвенцирамо вашу комплетну ДНК — укључујући делове које ниједан тест није осмишљен да провери. Ако је одговор у вашем геному, помоћи ћемо вам да га пронађете.
Сазнајте више →Ваша дијагноза може бити тачна. Ваш план лечења може бити непотпун.
Ваши гени одређују који третмани ће највероватније деловати, а који неће. Ми пружамо вашем лекару алате и увиде који ће вам помоћи да информишете свој план лечења.
Сазнајте више →Желиш да знаш пре него што нешто наметне питање.
Неки људи не чекају дијагнозу или породичну историју да би деловали. Секвенцирање целог генома вам сада даје комплетну генетску слику — тако да ви и ваш лекар можете доносити информисане одлуке пре него што било шта постане хитно.
Сазнајте више →Већ си урадио ДНК тест. Ево шта ти није могао рећи.
Већина ДНК тестова потрошача чита мање од 0,1% вашег генома. Ми читамо цео геном.
Сазнајте више →Резултати клиничког нивоа. Бирају их појединци, лекари им верују за своје најсложеније случајеве.
Дантеов тест генома помогао је специјалистима у националној болници за акутне болести у Великој Британији у идентификацији Нунановог синдрома и ретке генетске варијанте повезане са леукемијом која је остала неоткривена. Тај резултат је променио медицинску негу пацијента.
Акредитовано од стране и објављено у
Честа питања о секвенцирању целог генома.
Која је разлика између секвенцирања целог генома и циљаног генетског теста?
Циљани генетски тестови — укључујући стандардне панеле за наследни рак — очитавају унапред дефинисану листу познатих варијанти у одређеном скупу гена. Они су дизајнирани да пронађу оно што већ знају да траже. Секвенцирање целог генома очитава цео ваш геном: свих 6 милијарди парова база, сваки ген, сваки регион између гена. Студија клинике Мајо објављена у часопису JAMA Oncology открила је да стандардне смернице за тестирање нису откриле више од половине пацијената са наслеђеним мутацијама рака. Тест генома нема фиксну листу.
Шта ћу добити када моји резултати буду спремни?
Ваш Данте Геном пружа преко 200 извештаја спремних за лекаре, организованих по клиничким категоријама - наследни рак, срчана обољења, ретке болести, фармакогеномика, статус носиоца и још много тога. Извештаји се достављају вашем безбедном Геном Менаџеру и форматирани су за директну клиничку употребу. Подаци вашег генома се трајно чувају и аутоматски поново анализирају како наука напредује.
Шта се дешава ако се пронађе клинички значајна варијанта?
Уколико се идентификује патогена или вероватно патогена варијанта, она ће бити јасно означена у вашем извештају спремном за лекара, заједно са клиничким контекстом, објављеним доказима и препорученим следећим корацима. Препоручујемо да сваки клинички значајан налаз поделите са својим лекаром или генетским саветником, који може да води одлуке о надзору, смањењу ризика или каскадном тестирању чланова породице.
По чему се ово разликује од ДНК теста потрошача као што су 23andMe или AncestryDNA?
ДНК тестови потрошача користе чипове за генотипизацију који очитавају мање од 0,1% вашег генома - мали унапред одабрани скуп уобичајених варијанти. Оптимизовани су за особине порекла и популације, а не за клиничке генетске налазе. Дантеов тест генома секвенцира 100% вашег генома са 30X покривеношћу, истим стандардом који се користи у клиничкој дијагностици. Ова два теста нису упоредива по обиму, методологији или клиничкој корисности.
Колико је времена потребно да се постигну резултати и како се они испоручују?
Ваш комплет за прикупљање узорка се испоручује у року од 48 сати од наручивања. Када ваш узорак стигне у нашу CLIA сертификовану лабораторију, секвенцирање и анализа трају 6–8 недеља. Резултати се безбедно достављају вашем менаџеру генома, где можете приступити својим извештајима, делити их са својим лекаром и примати аутоматска ажурирања како се нови налази потврђују у односу на ваш геном.
Сарађујемо са групама за заступање пацијената широм света.
Данте Лабс сарађује са групама за заступање пацијената било које величине — за тестирање генетске метилације и друга стања, ретка и честа. Подржавамо групе у било којој земљи, укључујући виртуелне групе за заступање пацијената.
Можемо вам пружити прилагођене извештаје, групне попусте и пакете прилагођене вашим члановима. Контактирајте нас путем формулара и ми ћемо вас контактирати у року од два радна дана.
- Прилагођени геномски извештаји за ваше чланове
- Групни попусти и прилагођени пакети
- Било која земља — укључујући виртуелне групе
- Покривена ретка и уобичајена стања
Порука је примљена.
Контактираћемо вас у року од 2 радна дана. За директан контакт: hello@dantelabs.com
Један тест.
Читав живот пун одговора.
Један комплет, послат вам на кућну адресу. Ваш цео геном секвенциран по клиничком стандарду који се користи за дијагностичке одлуке. Више од 200 извештаја спремних за лекаре достављених вашем менаџеру генома за 6–8 недеља — трајни и ажурирани како наука напредује.
Шаље се у року од 48 сати · Резултати за 6–8 недеља
