Конгенитални поремећаји гликозилације — преко 170 генетских подтипова који погађају сваки органски систем, где просечна дијагностичка одисеја траје годинама јер ниједан специјалиста не препознаје потпуну слику.
Секвенцирање целог генома истовремено процењује свих 170+ CDG гена — окончавајући вишегодишње дијагностичке одисеје пружањем специфичне генске дијагнозе која обједињује наизглед неповезане мултисистемске симптоме.
Конгенитални поремећаји гликозилације
Конгенитални поремећаји гликозилације (КПГ) су брзо растућа група од преко 170 генетских стања узрокованих дефектима у путу гликозилације — ензимском процесу који везује ланце шећера (гликане) за протеине и липиде. Гликозилација је неопходна за савијање протеина, ћелијску сигнализацију, имунолошку функцију и развој органа. Дефекти у скоро сваком кораку пута гликозилације могу изазвати мултисистемске болести. ПММ2-КПГ (раније КПГ-Иа), узрокован патогеним варијантама у ПММ2 (фосфоманомутаза 2), је најчешћи подтип, који чини приближно 70-80% дијагностикованих случајева КПГ.
ЦДГ производи веома варијабилне мултисистемске болести у зависности од погођеног гена: неуролошке карактеристике (интелектуални инвалидитет, хипоплазија малог мозга, епизоде сличне можданом удару, напади), хепатична дисфункција (повишене трансаминазе, ентеропатија са губитком протеина, коагулопатија), скелетне аномалије (увучене брадавице, абнормална дистрибуција масти, кифосколиоза), хематолошке абнормалности (коагулопатија услед дефектне гликозилације фактора згрушавања), офталмолошки налази (ретинитис пигментоза, страбизам) и ендокрина дисфункција. Мултисистемска захваћеност често доводи до фрагментираних специјалистичких процена без обједињавања дијагнозе.
CDG се све више препознаје као недовољно дијагностикована класа стања — побољшана свест и геномско тестирање довели су до експоненцијалног раста идентификованих CDG гена и дијагностикованих пацијената. Изоелектрично фокусирање трансферина (TIEF) је традиционални скрининг тест за N-гликозилацију CDG, али је нормалан код већине O-гликозилације, GPI-сидра и липидног гликозилације CDG подтипова. Многи CDG подтипови се сада дијагностикују само путем геномског секвенцирања. Нове терапије укључују суплементацију манозом (за MPI-CDG, једини CDG са успостављеним дијететским третманом), ацетазоламид (за епизоде сличне можданом удару PMM2-CDG) и приступе генској терапији у преклиничком развоју.
MPI-CDG је једини подтип CDG-а са веома ефикасним дијететским третманом — једноставном оралном суплементацијом манозе. Разликовање MPI-CDG од PMM2-CDG захтева молекуларно генотипизовање и има директне импликације на лечење.
Више од 170 CDG гена не може се скринирати ниједним појединачним биохемијским тестом или панелом гена. WGS је једини тест који процењује комплетан CDG генетски пејзаж — укључујући и новоописане подтипове који још нису ни на једном клиничком панелу.
Просечно кашњење у дијагностици CDG-а је 5-7 година — WGS може да постави дијагнозу за неколико недеља
Пацијенти са CDG-ом обично посећују више специјалиста — неуролога, хепатолога, хематолога, ендокринолога — годинама пре него што се препозна обједињујући дефект гликозилације. Захваћеност више система парадоксално одлаже дијагнозу јер ниједан специјалиста не види комплетну слику. WGS процењује свих 170+ CDG гена из једног узорка крви, потенцијално пружајући за неколико недеља дијагнозу до које секвенцијалне специјалистичке процене нису дошле годинама. Управо је то клинички сценарио где свеобухватна геномска анализа надмашује традиционалне приступе диференцијалној дијагнози.
Нови CDG гени се откривају сваке године — само WGS процењује гене који још нису ни на једном клиничком панелу
Број познатих CDG гена се више него удвостручио у последњој деценији, а нови подтипови се описују годишње. Клинички генски панели су увек ретроспективни — они тестирају гене познате у време када је панел дизајниран, што може бити 1-3 године иза тренутног открића гена. WGS обухвата комплетан геном, омогућавајући поновну анализу како се објављују нови CDG гени без потребе за додатним прикупљањем крви или секвенцирањем. Приближно 30% претходно нерешених CDG случајева решава се помоћу приступа откривања гена заснованих на WGS-у.
Ваша пуна ДНК (не само њен део)
Традиционално генетско тестирање испитује уске скупове гена, изостављајући већину делова вашег генома. Ми секвенцирамо ваш цео геном - сваки ген и сваку регију између гена.
Свеобухватни увиди и специјализовани извештаји
Лако се чита и садржи одговоре на основу којих ви и ваш лекар можете деловати. Није датотека за тумачење — преко 200 клиничких извештаја, организованих по категоријама.
Ваш тест постаје вреднији сваке године
Ваша ДНК се не мења, али наука о геному се убрзава. Сваког месеца откривају се нове повезаности варијанти и болести. Ми валидирамо ове налазе и аутоматски ажурирамо ваше извештаје. Ваш тест постаје вреднији сваке године.
Резултати које лекари доносе у својим најтежим случајевима.
Четрдесет година неизвесности. Један тест.
Пацијент је провео деценије у здравственом систему Велике Британије без дијагнозе. Дантеови подаци, које су прихватили клинички тимови Националне здравствене службе (NHS) у Универзитетској болници краљице Елизабете у Глазгову, идентификовали су Нунанов синдром и варијанту RUNX1 повезану са леукемијом која је остала неоткривена. После 40 година, коначно су имали одговор.
Потпуно читање даје комплетну слику.
Пацијент је дошао код Дантеа да испита периодичну парализу. Читањем комплетног генома идентификован је истовремени наследни срчани налаз — Бругада синдром — који је њихов лекар потврдио ЕКГ-ом. Резултат је такође објаснио нерешену срчану историју члана породице. Један тест. Сви одговори у њему.
Секвенцирано 2019. Подаци су коришћени 2021. године.
Џенифер је секвенцирала свој геном помоћу Дантеовог метода две године пре него што јој је дијагнозиран рак дојке. Када је лечење почело, Дантеови фармакогеномски подаци су показали да ће јој прописана хемотерапија изазвати озбиљне нежељене ефекте. Њен лекар је изабрао алтернативу — и она је почела са ефикасним лечењем од првог дана.
Свако генетско питање заслужује потпун одговор.
Без обзира да ли тражите одговоре данас или штитите своје здравље за сутра, комплетно читање вашег целог генома је једино место за почетак.
То је у вашој породици. Сада можете знати да ли је у вашим генима.
Ваш геном садржи наслеђене варијанте повезане са медицинским стањима попут срчаних, канцерогених и неуролошких. Читамо их све — са клиничком дубином како бисмо резултату дали значење.
Сазнајте више →Када традиционални лабораторијски тестови кажу да сте добро. А ви знате да нисте.
Стандардни дијагностички тестови проверавају унапред одабрани скуп одговора. Секвенцирамо вашу комплетну ДНК — укључујући делове које ниједан тест није осмишљен да провери. Ако је одговор у вашем геному, помоћи ћемо вам да га пронађете.
Сазнајте више →Ваша дијагноза може бити тачна. Ваш план лечења може бити непотпун.
Ваши гени одређују који третмани ће највероватније деловати, а који неће. Ми пружамо вашем лекару алате и увиде који ће вам помоћи да информишете свој план лечења.
Сазнајте више →Желиш да знаш пре него што нешто наметне питање.
Неки људи не чекају дијагнозу или породичну историју да би деловали. Секвенцирање целог генома вам сада даје комплетну генетску слику — тако да ви и ваш лекар можете доносити информисане одлуке пре него што било шта постане хитно.
Сазнајте више →Већ си урадио ДНК тест. Ево шта ти није могао рећи.
Већина ДНК тестова потрошача чита мање од 0,1% вашег генома. Ми читамо цео геном.
Сазнајте више →Резултати клиничког нивоа. Бирају их појединци, лекари им верују за своје најсложеније случајеве.
Дантеов тест генома помогао је специјалистима у националној болници за акутне болести у Великој Британији у идентификацији Нунановог синдрома и ретке генетске варијанте повезане са леукемијом која је остала неоткривена. Тај резултат је променио медицинску негу пацијента.
Акредитовано од стране и објављено у
Честа питања о секвенцирању целог генома.
Која је разлика између секвенцирања целог генома и циљаног генетског теста?
Циљани генетски тестови — укључујући стандардне панеле за наследни рак — очитавају унапред дефинисану листу познатих варијанти у одређеном скупу гена. Они су дизајнирани да пронађу оно што већ знају да траже. Секвенцирање целог генома очитава цео ваш геном: свих 6 милијарди парова база, сваки ген, сваки регион између гена. Студија клинике Мајо објављена у часопису JAMA Oncology открила је да стандардне смернице за тестирање нису откриле више од половине пацијената са наслеђеним мутацијама рака. Тест генома нема фиксну листу.
Шта ћу добити када моји резултати буду спремни?
Ваш Данте Геном пружа преко 200 извештаја спремних за лекаре, организованих по клиничким категоријама - наследни рак, срчана обољења, ретке болести, фармакогеномика, статус носиоца и још много тога. Извештаји се достављају вашем безбедном Геном Менаџеру и форматирани су за директну клиничку употребу. Подаци вашег генома се трајно чувају и аутоматски поново анализирају како наука напредује.
Шта се дешава ако се пронађе клинички значајна варијанта?
Уколико се идентификује патогена или вероватно патогена варијанта, она ће бити јасно означена у вашем извештају спремном за лекара, заједно са клиничким контекстом, објављеним доказима и препорученим следећим корацима. Препоручујемо да сваки клинички значајан налаз поделите са својим лекаром или генетским саветником, који може да води одлуке о надзору, смањењу ризика или каскадном тестирању чланова породице.
По чему се ово разликује од ДНК теста потрошача као што су 23andMe или AncestryDNA?
ДНК тестови потрошача користе чипове за генотипизацију који очитавају мање од 0,1% вашег генома - мали унапред одабрани скуп уобичајених варијанти. Оптимизовани су за особине порекла и популације, а не за клиничке генетске налазе. Дантеов тест генома секвенцира 100% вашег генома са 30X покривеношћу, истим стандардом који се користи у клиничкој дијагностици. Ова два теста нису упоредива по обиму, методологији или клиничкој корисности.
Колико је времена потребно да се постигну резултати и како се они испоручују?
Ваш комплет за прикупљање узорка се испоручује у року од 48 сати од наручивања. Када ваш узорак стигне у нашу CLIA сертификовану лабораторију, секвенцирање и анализа трају 6–8 недеља. Резултати се безбедно достављају вашем менаџеру генома, где можете приступити својим извештајима, делити их са својим лекаром и примати аутоматска ажурирања како се нови налази потврђују у односу на ваш геном.
Сарађујемо са групама за заступање пацијената широм света.
Данте Лабс сарађује са групама за заступање пацијената било које величине — за конгениталне поремећаје гликозилације и друга стања, ретка и честа. Подржавамо групе у било којој земљи, укључујући виртуелне групе за заступање пацијената.
Можемо вам пружити прилагођене извештаје, групне попусте и пакете прилагођене вашим члановима. Контактирајте нас путем формулара и ми ћемо вас контактирати у року од два радна дана.
- Прилагођени геномски извештаји за ваше чланове
- Групни попусти и прилагођени пакети
- Било која земља — укључујући виртуелне групе
- Покривена ретка и уобичајена стања
Порука је примљена.
Контактираћемо вас у року од 2 радна дана. За директан контакт: hello@dantelabs.com
Један тест.
Читав живот пун одговора.
Један комплет, послат вам на кућну адресу. Ваш цео геном секвенциран по клиничком стандарду који се користи за дијагностичке одлуке. Више од 200 извештаја спремних за лекаре достављених вашем менаџеру генома за 6–8 недеља — трајни и ажурирани како наука напредује.
Шаље се у року од 48 сати · Резултати за 6–8 недеља
