← Назад на блог ГЕНОМСКА ТЕХНОЛОГИЈА

Од замућене до 4К ДНК: Изградња најкомплетнијег генома за ћелијску линију RPE-1

Данте Омикс АИ, заједно са Универзитетом Рокфелер, лабораторијом Ђунта и мрежом глобалних партнера, саставио је најкомплетнији и најтачнији диплоидни референтни геном за ћелијску линију RPE-1 – један од најшире коришћених стандарда за сложене експерименте ћелијског инжењеринга.

Ова прекретница пружа прави „изворни код“ за истраживаче широм света, откључавајући дубљи увид у структурну сложеност, геномску стабилност и инжењеринг заснован на CRISPR-у.

Зашто је ово важно

Линија RPE-1 је глобална референца у ћелијској биологији, истраживању рака и уређивању генома. Па ипак, до сада је њен геном био непотпун, остављајући кључне регионе замагљеним или недостајућим.

Наша нова скупштина ово мења:

► Диплоидна потпуност – и мајчински и очев хаплотипови разрешени на хромозомима. ► Ултрависока тачност – > 99,9999% на више хромозома. ► Потпуна покривеност сложених региона – центромери, понављања и структурно изазовна ДНК сада мапирани. ► Вишеплатформска интеграција – подаци из кратких читања Illumina, PacBio HiFi, дугих читања Oxford Nanopore и комплементарних ресурса. ► Отворени приступ – склапање RPE1v1.1 је сада доступно преко NCBI и UCSC Genome Browser.

Заједничко достигнуће

Овај пројекат је био могућ само захваљујући комбинованој стручности глобалног конзорцијума, који је укључивао:

Рокфелеров универзитет Гиунта ЛабСапиенза Универзитет у Риму Универзитет у Тенесију Подручје науке у Трсту Универзитет у Л'АквилаДанте Омицс АИ

Како је објаснио Андреа Рипосати, извршни директор компаније Dante Omics AI: „Замислите софтвер за дебаговање без делова изворног кода. Са овим склопом, истраживачи коначно имају комплетан, тачан 'изворни код' за RPE-1 ћелије – све до најсложенијих региона који су раније били невидљиви.“

Импликације за науку и медицину

Нови стандард за ћелијски инжењеринг: CRISPR и друге технике уређивања сада се могу ослонити на поузданију референцу. Дубље истраживање сложености ДНК: центромери и понављања, некада недоступни, сада су отворени за проучавање. Шири утицај у различитим истраживачким областима: од онкологије до синтетичке биологије, овај геном побољшава прецизност експеримената широм света. Модел за будуће склопове: приступ се може проширити на друге ћелијске линије и врсте.

Закључак

„Од замућене до 4К ДНК“ је више од наслова – означава прекретницу за геномска истраживања. Комбиновањем мултиомике убрзане вештачком интелигенцијом са најсавременијим технологијама секвенцирања, Dante Omics AI и његови партнери су испоручили до сада најјаснији геномски план за један од најважнијих ћелијских модела у биологији.

➡ Прочитајте саопштење за штампу на BusinessWire-у

Добијајте нове објаве од Dante Labs-а

Увиди у геномику, новости о производима и клиничке перспективе — достављени директно у ваше пријемно сандуче.

Један тест. Цео живот одговора.

Један комплет, послат вам на кућну адресу. Ваш цео геном секвенциран по клиничком стандарду који се користи за дијагностичке одлуке. Више од 200 извештаја спремних за лекаре достављених вашем менаџеру генома за 6–8 недеља — трајни и ажурирани како наука напредује.

Бесплатна глобална достава
Шаље се у року од 48 сати
Резултати за 6–8 недеља

Шаље се у року од 48 сати · Резултати за 6–8 недеља

Комплет за тестирање генома Dante Labs