Више од 100 научних радова је користило технологију Данте Лабса за истраживање у транскриптомици, CRISPR-у, древној ДНК, ретким болестима и онкологији.

Укратко: Више од 100 рецензираних научних радова користило је технологију секвенцирања и биоинформатике компаније Dante Labs. Истраживање обухвата транскриптомику, CRISPR уређивање гена, древну ДНК, ретке болести и онкологију, уз доприносе научника из Сједињених Држава, Италије, Пакистана, Малте и широм Европе. Приближно 80% ових радова проучавало је људске узорке; остали су испитали нељудске врсте, укључујући краве, камиле, биљке и вирусе.

Када се технологија једне лабораторије појави у више од 100 независних, рецензираних студија, она престаје да буде продавац и постаје део научног записа. Ту се сада налази Данте Лабс. Академски и клинички истраживачи широм света су изабрали секвенцирање целог генома, секвенцирање РНК и мулти-омичке цевоводе Данте Лабса како би подстакли открића у неким од најзахтевнијих области модерне биологије.

У наставку сумирамо обим овог рада — које области покрива, које институције и земље су заступљене, и неколико студија које најбоље илуструју ширину истраживања које је технологија Данте Лабса подржала.

Зашто је важно више од 100 радова

Рецензирана публикација је стандард којим наука потврђује саму себе. Сваки рад представља независни истраживачки тим који је поверио Данте Лабсима да генеришу поуздане, репродуктивне геномске и транскриптомске податке — и чији су резултати потом издржали проверу стручних рецензената. Достизање преко 100 публикација је сигнал одрживог научног поверења, а не само једне препоруке.

Рад је такође запањујуће разнолик. Око 80% објављених радова укључивало је људске узорке , што одражава клинички и биомедицински фокус Дантеових лабораторија. Преостале студије су ишле далеко даље од људског здравља, секвенцирајући нељудске врсте, укључујући краве, камиле, биљке и вирусе — доказ да иста инфраструктура служи пољопривреди, еволуционој биологији, ветеринарској науци и вирусологији.

Које области истраживања користе технологију Dante Labs-а?

Публикације се групишу око неколико брзоразвијајућих области геномике:

• Транскриптомика и анализа РНК — мерење експресије гена како би се разумело како се стања развијају и напредују.
• CRISPR уређивање гена — коришћење прецизног секвенцирања за дизајнирање, валидацију и верификацију измена генома.
• Древна ДНК — опоравак и тумачење крхког генетског материјала из историјских и археолошких узорака.
• Ретке болести — идентификовање узрочних варијанти које стоје иза стања која често остају недијагностикована годинама.
• Онкологија — карактеризација геномских и транскриптомских промена које покрећу рак.

„Амерички, европски и азијски научници нам шаљу сложене пројекте за РНК, геномику и мулти-омику.“ — Андреа Рипосати, извршни директор, Dante Labs

Глобална истраживачка заједница

Научници и академске групе које стоје иза ових радова налазе се у Сједињеним Државама, Италији, Пакистану, Малти и другим европским земљама . Данте Лабс је такође допринео сопственим оригиналним истраживањима у литератури, са публикацијама које се појављују у часописима као што су Gene и Nature Communications .

Студије које показују распон

Три објављене студије приказују како истраживачи различито примењују исту технологију:

• Неинвазивно пренатално тестирање (NIPT), Медицински факултет Харвард. Истраживачи су истраживали како хромозомско фазирање може побољшати неинвазивно пренатално тестирање — рад објављен у часопису Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-022-14049-5).
• Дишенова мишићна дистрофија, паневропска сарадња. Прекогранични тим је испитивао транскриптомске профиле у моделу Дишенове мишићне дистрофије, објављено у часопису Scientific Reports (DOI: 10.1038/s41598-025-14756-9).
• Хронична болест бубрега, Пакистан. Студија усмерена на јавно здравље која се бави раном дијагнозом хроничне болести бубрега објављена је у часопису International Journal of Genomics (DOI: 10.1155/ijog/8868521).

Од пренаталне медицине на водећој медицинској школи у САД, преко ретких неуромускуларних болести широм Европе, до јавног здравља у Јужној Азији, заједничка нит је секвенцирање и биоинформатика која је сваки скуп података учинила поузданим.

Технологија која стоји иза истраживања

Оно на шта се истраживачи ослањају је иста основа која је доступна појединцима преко Данте Лабса: секвенцирање целог генома клиничког нивоа са 30X покривеношћу, профилисање РНК и транскриптомике и мулти-омикс анализа поткрепљена скалабилним биоинформатичким процесом. То је инфраструктура изграђена за руковање сложеним пројектима — и за производњу података који могу да издрже рецензију од стране стручњака.

Више о платформи и науци коју она омогућава можете истражити на нашој страници Наша наука .

Често постављана питања

Колико је научних радова користило технологију Dante Labs-а?

Више од 100 рецензираних научних радова користило је технологију секвенцирања и биоинформатике компаније Dante Labs, у областима транскриптомике, CRISPR уређивања гена, древне ДНК, ретких болести и онкологије.

Које врсте узорака су проучаване?

Око 80% објављених радова укључивало је људске узорке. Преостале студије су обухватале нељудске врсте, укључујући краве, камиле, биљке и вирусе.

Где су истраживачи базирани?

Објављени радови потичу од научника из Сједињених Држава, Италије, Пакистана, Малте и других европских земаља, укључујући истраживања повезана са Медицинским факултетом Харвард.