Сваки ген ризика од Хантингтонове болести, један тест који треба знати.
Секвенцирање целог генома процењује HTT ген — заједно са вашим целим геномом. Један тест клиничког квалитета, обрађен у акредитованим лабораторијама, са резултатима који испуњавају стандарде које захтева ваш неуролог и генетички саветник.
Стандардни генетски тестови промашују 99,98% ваше ДНК. Данте чита целу ДНК — тако да ништа клинички релевантно не прође невидљиво.
Клинички увиди за цео живот из једног теста.
Добијте корисне генетске извештаје. Портал једноставан за коришћење организован по клиничким областима. 30X тест генома. Потпуно власништво над подацима и заштита приватности.
Више од 200 извештаја спремних за лекаре
Свеобухватно извештавање из кардиологије, онкологије, ретких болести, неуролошких стања и фармакогеномике — осмишљено за директно дељење са вашим специјалистом и континуирано ажурирано како наука напредује.
Безбедни менаџер генома
Портал који је у складу са HIPAA и GDPR-ом са доживотним приступом вашим комплетним клиничким увидима, новим извештајима који се објављују како наука напредује и специјалистичким смерницама за упућивање.
30X клиничко секвенцирање
Ваш цео геном секвенциран са 30 пута већом покривеношћу — стандардом потребним за дијагнозу клиничког нивоа. Свако од ваших 6,4 милијарде слова, прочитајте.
Потпуно власништво над подацима и приватност
Неограничен приступ вашим BAM, VCF и FASTQ датотекама. Ваши генетски подаци припадају вама — извезите их било ком независном стручњаку, у било ком тренутку, заувек.
Дантеова безбедносна архитектура података изграђена је на више независних слојева заштите података који су у складу са GDPR-ом и HIPAA-ом. Ваши подаци се никада не деле са осигуравачима, фармацеутским компанијама или истраживачким програмима без вашег изричитог пристанка. Можете захтевати брисање у било ком тренутку.
Комплетна политика података и приватности →Резултати које лекари доносе у својим најтежим случајевима.
„Спасавате животе.“ — Муштерија Dante Labs-а
Четрдесет година неизвесности. Један тест.
Пацијент је провео деценије у здравственом систему Велике Британије без дијагнозе. Дантеови подаци, које су прихватили клинички тимови Националне здравствене службе (NHS) у Универзитетској болници краљице Елизабете у Глазгову, идентификовали су Нунанов синдром и варијанту RUNX1 повезану са леукемијом која је остала неоткривена. После 40 година, коначно су имали одговор.
Потпуно читање даје комплетну слику.
Пацијент је дошао код Дантеа да испита периодичну парализу. Читањем комплетног генома идентификован је истовремени наследни срчани налаз — Бругада синдром — који је њихов лекар потврдио ЕКГ-ом. Резултат је такође објаснио нерешену срчану историју члана породице. Један тест. Сви одговори у њему.
Секвенцирано 2019. Подаци су коришћени 2021. године.
Џенифер је секвенцирала свој геном помоћу Дантеа две године пре него што јој је дијагностикован рак дојке. Када је лечење почело, Дантеини фармакогеномски подаци су показали да ће јој прописана хемотерапија изазвати озбиљне нежељене ефекте на основу њеног генетског профила. Њен лекар је одабрао алтернативу — и она је почела са ефикасним лечењем од првог дана.
Акредитовано од стране и објављено у
Шта треба да знате пре него што наручите.
Тест процењује HTT ген, укључујући експанзију CAG тринуклеотидних понављања која узрокује Хантингтонову болест. Нормалан број понављања је обично 26 или мање; 36 или више понављања је повезано са развојем Хантингтонове болести. Секвенцирање целог генома процењује ово заједно са вашим пуним геномом, пружајући комплетну генетску слику у једном тесту.
Резултати секвенцирања целог генома се обично испоручују за 6–8 недеља након што ваш узорак стигне у лабораторију. Добијаћете ажурирања статуса путем е-поште у сваком кораку процеса.
Да. Професионалне смернице снажно препоручују генетско саветовање пре и после предиктивног тестирања за Хантингтонову болест. Генетички саветник вам може помоћи да разумете импликације тестирања, да се припремите за могуће исходе и да вас подржи у коришћењу резултата. Дантеови клинички извештаји су осмишљени да се директно деле са вашим генетичким саветником и неурологом.
У Сједињеним Државама, Закон о недискриминацији генетских информација (GINA) забрањује здравственим осигуравачима и послодавцима да користе резултате генетских тестова против вас. GINA не покрива животно осигурање, осигурање за случај инвалидитета или дугорочну негу. Закони се разликују у зависности од државе и земље. Данте не дели ваше генетске податке ни са једном трећом страном - укључујући осигураваче - без вашег изричитог пристанка. Ви сте власник својих података и можете их избрисати у било ком тренутку.
Када будете спремни, одговор је овде.
Један комплет, послат вам на кућну адресу. Ваш цео геном секвенциран по клиничком стандарду који се користи за дијагностичке одлуке. Више од 200 извештаја спремних за лекаре достављених вашем менаџеру генома за 6–8 недеља — трајни и ажурирани како наука напредује. Ваши сирови подаци — BAM, VCF и FASTQ — могу се преузети у било ком тренутку, заувек ваши.
Бесплатна међународна достава · Резултати за 6–8 недеља
