Сваки наслеђени ген ризика. Један тест, одговор доживотно.
Циљани панели проверавају неколико гена за једно стање. Секвенцирање целог генома очитава све њих - наследни рак, срчане, неуролошке и метаболичке - у једном тесту клиничког нивоа са преко 200 извештаја на основу којих ваш специјалиста може да делује.
Клинички увиди за цео живот из једног теста.
Добијте корисне генетске извештаје. Портал једноставан за коришћење организован по клиничким областима. 30X тест генома. Потпуно власништво над подацима и заштита приватности.
Више од 200 извештаја спремних за лекаре
Свеобухватно извештавање из кардиологије, онкологије, ретких болести, неуролошких стања и фармакогеномике — осмишљено за директно дељење са вашим специјалистом и континуирано ажурирано како наука напредује.
Безбедни менаџер генома
Портал који је у складу са HIPAA и GDPR-ом са доживотним приступом вашим комплетним клиничким увидима, новим извештајима који се објављују како наука напредује и специјалистичким смерницама за упућивање.
30X клиничко секвенцирање
Ваш цео геном секвенциран са 30 пута већом покривеношћу — стандардом потребним за дијагнозу клиничког нивоа. Свако од ваших 6,4 милијарде слова, прочитајте.
Потпуно власништво над подацима и приватност
Неограничен приступ вашим BAM, VCF и FASTQ датотекама. Ваши генетски подаци припадају вама — извезите их било ком независном стручњаку, у било ком тренутку, заувек.
Дантеова безбедносна архитектура података изграђена је на више независних слојева заштите података који су у складу са GDPR-ом и HIPAA-ом. Ваши подаци се никада не деле са осигуравачима, фармацеутским компанијама или истраживачким програмима без вашег изричитог пристанка. Можете захтевати брисање у било ком тренутку.
Комплетна политика података и приватности →Стандардни генетски тестови промашују 99,98% ваше ДНК. Данте чита целу ДНК — тако да ништа клинички релевантно не прође невидљиво.
Четири корака за почетак.
Није потребна посета клиници.
Наручите свој комплет
Шаље се у року од 2 радна дана. Бесплатна достава широм света.
Сакупите свој узорак
Једноставно сакупљање пљувачке код куће. Траје 5 минута. Све што вам је потребно је у комплету.
Пошаљи назад
Укључена је етикета за повратак пошиљке. Убаците је у било који поштански сандучић.
Приступите својим резултатима
Извештаји се достављају вашем менаџеру генома за 6–8 недеља. Прегледајте сваки налаз, поставите питања и поделите их директно са својим лекаром. Ваши подаци се чувају трајно.
Резултати које лекари доносе у својим најтежим случајевима.
„Спасавате животе.“ — Муштерија Dante Labs-а
Четрдесет година неизвесности. Један тест.
Пацијент је провео деценије у здравственом систему Велике Британије без дијагнозе. Дантеови подаци, које су прихватили клинички тимови Националне здравствене службе (NHS) у Универзитетској болници краљице Елизабете у Глазгову, идентификовали су Нунанов синдром и варијанту RUNX1 повезану са леукемијом која је остала неоткривена. После 40 година, коначно су имали одговор.
Потпуно читање даје комплетну слику.
Пацијент је дошао код Дантеа да испита периодичну парализу. Читањем комплетног генома идентификован је истовремени наследни срчани налаз — Бругада синдром — који је њихов лекар потврдио ЕКГ-ом. Резултат је такође објаснио нерешену срчану историју члана породице. Један тест. Сви одговори у њему.
Секвенцирано 2019. Подаци су коришћени 2021. године.
Џенифер је секвенцирала свој геном помоћу Дантеа две године пре него што јој је дијагностикован рак дојке. Када је лечење почело, Дантеини фармакогеномски подаци су показали да ће јој прописана хемотерапија изазвати озбиљне нежељене ефекте на основу њеног генетског профила. Њен лекар је одабрао алтернативу — и она је почела са ефикасним лечењем од првог дана.
Акредитовано од стране и објављено у
Шта треба да знате пре него што наручите.
Сви они. Секвенцирање целог генома очитава сваки ген повезан са наследним болестима - наследним раком (BRCA1, BRCA2, Линчов синдром, TP53), срчаним стањима (кардиомиопатија, каналопатија, фамилијарна хиперхолестеролемија), неуролошким стањима (Хантингтонова болест, наследне атаксије) и метаболичким поремећајима. За разлику од циљаних панела који проверавају унапред одабрану листу за једно стање, секвенцирање целог генома покрива сваки познати наследни пут у једном тесту.
Резултати секвенцирања целог генома се обично испоручују за 6–8 недеља након што ваш узорак стигне у лабораторију. Добијаћете ажурирања статуса путем е-поште у сваком кораку процеса.
Да. Извештаји су дизајнирани да буду спремни за лекаре — форматирани за клинички преглед, а не само за личну радозналост. Варијанте су класификоване помоћу ACMG смерница (стандардни оквир који користе клинички генетичари). Извештаје можете директно делити са својим специјалистом са вашег Genome Manager налога. Данте резултате су прегледали и прихватили клинички тимови у именованим институцијама, укључујући болнице NHS-а.
Ви поседујете своје податке — можете их преузети, обрисати или анонимизовати у било ком тренутку. Данте не продаје ваше личне податке или геномске податке. Сви подаци се обрађују у складу са HIPAA и GDPR прописима, у CLIA сертификованим, CAP акредитованим лабораторијама које поседују ISO 15189 акредитацију медицинских лабораторија.
Тест који је ваша породична историја чекала.
Један комплет, послат вам на кућну адресу. Ваш цео геном секвенциран по клиничком стандарду који се користи за дијагностичке одлуке. Више од 200 извештаја спремних за лекаре достављених вашем менаџеру генома за 6–8 недеља — трајни и ажурирани како наука напредује. Ваши сирови подаци — BAM, VCF и FASTQ — могу се преузети у било ком тренутку, заувек ваши.
Бесплатна међународна достава · Резултати за 6–8 недеља
