Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

NAV2

neuron navigator 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11p15.1
Współrzędne
Chromosom 11: 19 712 837–20 121 601 (GRCh38)
Eksony
38 eksonów na odcinku 408,8 kb
Białko
2429 aminokwasów
Znany również jako
FLJ10633, FLJ11030, HELAD1, KIAA1419, POMFIL2, RAINB1, FLJ23707
Transkrypt MANE Select
ENST00000349880.9NM_145117.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NAV2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu NAV2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie NAV2. NAV2 i 3 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 19 304 072 do 20 530 366.Chromosom 1111p15.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2519,4 Mb19,6 Mb19,8 Mb20 Mb20,2 Mb20,4 MbNAV2: 19 712 837–20 121 601, nić dodatniejNAV2DBX1: 20 155 025–20 160 477, nić ujemnejDBX1HTATIP2: 20 355 910–20 384 272, nić dodatniejHTATIP2PRMT3: 20 387 525–20 510 856, nić dodatniejPRMT3Schemat NAV2: 38 eksonów na nici dodatniej chromosomu 11Ekson 1: 19 712 837–19 713 962, 1126 zasadEkson 2: 19 832 484–19 832 601, 118 zasadEkson 3: 19 842 871–19 842 923, 53 zasadEkson 4: 19 868 925–19 868 997, 73 zasadEkson 5: 19 879 869–19 880 127, 259 zasadEkson 6: 19 892 434–19 892 594, 161 zasadEkson 7: 19 933 176–19 934 277, 1102 zasadEkson 8: 19 939 661–19 939 773, 113 zasadEkson 9: 19 946 401–19 946 509, 109 zasadEkson 10: 19 948 691–19 949 080, 390 zasadEkson 11: 19 984 125–19 984 247, 123 zasadEkson 12: 20 035 959–20 036 097, 139 zasadEkson 13: 20 043 981–20 044 272, 292 zasadEkson 14: 20 044 968–20 045 670, 703 zasadEkson 15: 20 048 728–20 049 195, 468 zasadEkson 16: 20 049 836–20 049 901, 66 zasadEkson 17: 20 051 289–20 051 333, 45 zasadEkson 18: 20 054 080–20 054 240, 161 zasadEkson 19: 20 055 769–20 055 957, 189 zasadEkson 20: 20 062 307–20 062 359, 53 zasadEkson 21: 20 068 186–20 068 209, 24 zasadEkson 22: 20 068 324–20 068 398, 75 zasadEkson 23: 20 077 552–20 077 635, 84 zasadEkson 24: 20 077 993–20 078 104, 112 zasadEkson 25: 20 080 064–20 080 209, 146 zasadEkson 26: 20 083 007–20 083 179, 173 zasadEkson 27: 20 090 865–20 091 018, 154 zasadEkson 28: 20 092 206–20 092 368, 163 zasadEkson 29: 20 093 099–20 093 199, 101 zasadEkson 30: 20 095 672–20 095 767, 96 zasadEkson 31: 20 097 577–20 097 745, 169 zasadEkson 32: 20 100 937–20 101 172, 236 zasadEkson 33: 20 103 255–20 103 409, 155 zasadEkson 34: 20 103 653–20 103 724, 72 zasadEkson 35: 20 105 531–20 105 727, 197 zasadEkson 36: 20 107 664–20 107 782, 119 zasadEkson 37: 20 114 592–20 114 795, 204 zasadEkson 38: 20 118 133–20 121 601, 3469 zasad15101520253035385′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 11,5 kb z 408,8 kb genu; 7290 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen NAV2: neuron navigator 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/nav2

Vancouver

Dante Labs. Gen NAV2: neuron navigator 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/nav2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test